Diapozitivul „arma fumegândă” al FDA privind siguranța V din octombrie 2020
Inițial publicat pe Trial Site News. La 23 august 2021, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a acordat aprobarea (sau licența) primului produs de terapie genică cu ARNm COVID-19 realizat vreodată de Pfizer/BioNTech, care, încă de la început, a fost etichetat greșit ca fiind un „vaccin.” Comisarul interimar al FDA, Janet Woodcock, M.D.,…