Les vaccins COVID liés à des caillots sanguins abdominaux plus fréquents et potentiellement mortels

Les vaccins COVID-19 peuvent accroître la fréquence et la gravité de la thrombose de la veine splanchnique, un type peu courant de coagulation sanguine abdominale, selon la plus grande étude publiée sur le sujet.

Selon une étude publiée dans Hepatology, les vaccins COVID-19 peuvent accroître la fréquence et la gravité de la thrombose veineuse splanchnique (TVS), un type peu courant de coagulation sanguine abdominale.

Cette étude est la plus importante publiée à ce jour qui fournisse un rapport détaillé sur la TVS dans le contexte de l’injection de COVID-19, écrivent les auteurs.

Des chercheurs de plusieurs universités européennes ont analysé les données recueillies entre avril 2021 et avril 2022 au sein de la communauté internationale du Vascular Liver Disease Group – un réseau international de chercheurs étudiant les maladies vasculaires du foie.

Leur objectif était d’identifier tous les cas aigus nouveaux et récurrents de SVT qui pourraient être liés au vaccin COVID-19.

Les chercheurs ont identifié les cas et les ont décrits en détail, en établissant des paramètres pour déterminer quels étaient les exemples probables ou certains de thrombocytopénie et de thrombose immunitaires induites par les vaccins (TIV) – un trouble plus large caractérisé par un faible taux de plaquettes et une coagulation sanguine provoquée par les vaccins COVID-19.

Les chercheurs ont ensuite comparé ces cas à l’incidence de la thrombose immunitaire induite par les vaccins dans une cohorte de patients ayant été vaccinés avant la pandémie de COVID-19, afin de comprendre comment les vaccins influençaient la fréquence et la gravité de la thrombose immunitaire induite par les vaccins.

Ils ont identifié 29 patients présentant une TVS survenant en moyenne 11 jours (intervalle 2-76) après la première (48 %), la deuxième (41 %) ou la troisième (10 %) vaccination.

Deux des patients avaient subi une TIV et plusieurs autres avaient subi une TIV probable ou possible.

Seuls 28 % des patients présentaient une pathologie prothrombotique sous-jacente (associée à une fréquence élevée de caillots sanguins), contre 52 % dans la cohorte pandémique pré-COVID-19. Ils ont également constaté qu’un plus grand nombre de patients de la cohorte post-COVID-19 ont dû subir une résection intestinale plus importante qu’auparavant.

Bien qu’une TIVT certaine ait été rare, les auteurs ont écrit qu’« une autre cause pour la TVS n’a été identifiée que dans 28 % des cas » et que tous les cas se sont produits dans les 11 semaines suivant la vaccination – ce qui suggère que la majorité des cas de TVS « n’ont pas été provoqués, à l’exception de la récente vaccination contre le SRAS et le CoV2 »

Le Dr Peter McCullough, cardiologue, a résumé les principales conclusions de l’étude sur Substack. « Par rapport à un groupe plus important de cas survenus au cours de nombreuses années avant le COVID, les caillots sanguins provoqués par le vaccin étaient beaucoup plus graves et mortels », écrit-il.

« Le principal enseignement de cet article est que les personnes vaccinées doivent prendre au sérieux les douleurs abdominales et ne pas hésiter à recourir à l’imagerie pour diagnostiquer les caillots sanguins splanchniques avant qu’ils ne deviennent mortels », a-t-il ajouté.

Les chercheurs ont déclaré que leurs données étaient importantes « compte tenu des programmes de revaccination en cours dans le monde entier ».

Les antécédents de caillots sanguins associés aux vaccins COVID ont inspiré l’étude

Après l’introduction des vaccins de Johnson & Johnson (J&J) et d’AstraZeneca, des cas de TIVT ont été signalés, caractérisés par une coagulation importante et souvent multivesselaire à des endroits inhabituels, associée à une faible numération plaquettaire.

Ces rapports ont conduit au retrait du vaccin de J&J du marché américain.

AstraZeneca a également retiré son vaccin du marché la semaine dernière, dans le cadre d’une action collective intentée par des personnes lésées par le vaccin, y compris celles qui ont développé une TIVT. La société a déclaré que la décision de retirer le médicament n’était pas liée au procès.

Une méta-analyse récente sur la TIVT après les vaccins de J&J et d’AstraZeneca a révélé 28 cas signalés pour 100 000 doses administrées, avec un taux de mortalité de 32 %. La plupart des cas sont survenus dans les 5 à 30 jours suivant la vaccination, selon l’étude SVT.

Des caillots sanguins similaires ont été signalés – mais à une fréquence moindre – pour les vaccins ARNm de Pfizer et Moderna.

Selon les dernières données disponibles du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), entre le 14 décembre 2020 et le 26 avril 2024, 49 942 cas de troubles de la coagulation sanguine ont été signalés.

Parmi ceux-ci, 34 549 rapports ont été attribués à Pfizer, 11 332 rapports à Moderna et 3 969 rapports à J&J (commercialisé sous la marque Janssen). Il n’y a pas de rapports VAERS sur les vaccins AstraZeneca, car ils n’ont jamais été autorisés aux États-Unis.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS – le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis – ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Sur la base de ces données, les auteurs remettent en question la sécurité des injections de rappel continues

Pour cette étude, les chercheurs ont identifié 34 rapports de SVT possiblement associés à un vaccin, une forme de VITT, décrivant 106 cas. Parmi ces cas, 29 étaient des TVS aiguës, premières ou récurrentes.

Tous les caillots des cas rapportés se sont produits dans la veine porte qui transporte le sang des organes abdominaux vers le foie, dans la veine mésentérique supérieure qui transporte le sang des intestins vers le foie, dans la veine splénique qui draine la rate ou dans les veines hépatiques qui ramènent le sang du foie vers le cœur.

La plupart des patients ont reçu le vaccin Pfizer-BioNTech ou le vaccin AstraZeneca. Trois patients ont reçu respectivement les vaccins J&J, Moderna et Sinopharm.

Selon les chercheurs, deux patients présentaient une TIVT certaine. Parmi les autres patients, sept étaient atteints de TIVP probable, deux de TIVP possible et 18 cas ont été classés comme TIVP improbable.

L’un des deux patients ayant présenté une TIVT certaine est décédé au cours de l’étude. Deux des 29 patients atteints de SVT aiguë ou récurrente sont décédés. Vingt-cinq des 27 patients restants sont restés sous anticoagulation thérapeutique avec d’autres médicaments.

Aucun des patients n’a dû être réadmis à l’hôpital. Et aucun n’a reçu une autre injection de COVID-19.

Lorsque les chercheurs ont comparé les résultats des cohortes pré-COVID-19 et post-COVID-19, ils ont constaté que les patients ayant développé une TVS associée au vaccin étaient beaucoup moins susceptibles d’être diagnostiqués avec un trouble de la coagulation préexistant et que leurs résultats cliniques étaient plus graves.

Ils présentaient une mortalité plus élevée dans l’année qui suivait et un taux de transplantation hépatique plus élevé.

Selon les auteurs, la force de l’étude réside dans le fait qu’en collaborant avec un vaste réseau de chercheurs, ils ont pu accéder à des données sur des patients provenant d’une région vaste et diversifiée.

La faiblesse de l’étude réside dans le fait qu’il n’y avait qu’un petit nombre de cas avérés de TVI, ce qui signifie qu’ils ne peuvent pas tirer de conclusions définitives sur la causalité entre les vaccins anti-COVID-19 et la survenue de la TVS.

Les auteurs soulignent que de nombreux cas de leur étude se sont produits après une deuxième ou une troisième injection de COVID-19, ce qui soulève des inquiétudes quant à la poursuite des injections de rappel.

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