CDC- und FDA-Verträge zeigen, dass sie bereits Monate vor der Markteinführung der Covid-19-Impfstoffe auf eine große Anzahl schwerwiegender unerwünschter Ereignisse vorbereitet waren

Ein 142-seitiger Antrag auf Informationsfreiheit enthüllt schockierende Vertragsdokumente über die Covid-19-Impfstoffe, zwischen der CDC, der FDA und General Dynamics Information Technology, die auf den 27. August 2020 datiert sind, vier Monate BEVOR die Covid-19-Impfstoffe in der Bevölkerung eingeführt wurden.

Wie Sie sehen können, ist der Vertrag auf den 27. August 2020 datiert, die Covid-19-Impfstoffe wurden Mitte Dezember 2020 an die Bevölkerung ausgegeben.

Aus dem Vertrag geht hervor, dass die CDC und die FDA die Unterstützung von General Dynamics Information Technology für das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), für Covid-19-Impfstoffe in Anspruch nehmen.

Äußerst alarmierend ist der Abschnitt „Arbeitsbeschreibung“ des Vertrags. Dort heißt es: „Der Auftragnehmer führt einen Personal- und Betriebsplan ein, der sich ausschließlich auf Meldungen von unerwünschten Impfstoffereignissen (VAE) nach SARS-CoV-2-Impfstoffen konzentriert. Die Gesamtzahl der Meldungen, die während der Spitzenaktivität (die keine anhaltende Aktivität widerspiegeln dürfte) eingehen, wird voraussichtlich 1.000 Meldungen pro Tag betragen, wobei bis zu 40 % der Meldungen schwerwiegender Natur sind.“

Zusammenfassend lässt sich also sagen, dass die CDC und die FDA vier Monate vor der Einführung des Impfstoffs einen Vertrag ausgearbeitet haben und mit 1.000 unerwünschten Ereignissen pro Tag (7.000 pro Woche) rechneten, von denen schätzungsweise 40 % schwerwiegend sein würden.

Im März 2021, etwa dreieinhalb Monate nach der Einführung der Covid-19-Impfstoffe, änderten die CDC und die FDA den Vertrag mit General Dynamics Information Technology. Die Änderung zielte auf eine sechsmonatige Unterstützung bei der Bewältigung eines Rückstands von schätzungsweise 115.000 Berichten über unerwünschte Ereignisse ab.

Vier Tage später wurde der Vertrag erneut geändert und General Dynamics Information Technology aufgefordert, in den nächsten sechs Monaten bei der Bearbeitung von mindestens 25.000 Meldungen über unerwünschte Ereignisse pro Woche zu helfen.

Ein weiterer geänderter Vertrag einige Monate später, am 24. September 2021, zwischen der CDC, der FDA und General Dynamics Information Technology zeigt, dass die CDC und die FDA das Unternehmen nun auffordern, in den nächsten sechs Monaten mindestens 13.000 zusätzliche Berichte über unerwünschte Ereignisse pro Woche zu bearbeiten.

Im Februar 2022 änderten sie den Vertrag erneut und forderten General Dynamics Information Technology auf, weitere sechs Monate lang mindestens 13.000 Meldungen von unerwünschten Ereignissen pro Woche zu bearbeiten.

Es ist unklar, ob über diesen letzten geänderten Vertrag vom 28. Februar 2022 hinaus neue oder geänderte Verträge zwischen CDC, FDA und General Dynamics Information Technology unterzeichnet wurden.

Außerdem habe ich festgestellt, dass Eagle Health Analytics einen separaten Vertrag von der CDC und der FDA mit Datum vom 8. Juli 2021 erhalten hat. Im Rahmen dieses Vertrags wird um Unterstützung in verschiedenen Bereichen gebeten, u. a. durch medizinische Fachkräfte und Epidemiologen für das VAERS-Programm.

In dem Vertrag heißt es auf Seite 5: „VAERS hat im Vergleich zu den Vorjahren und zu anderen Impfstoffen einen sprunghaften Anstieg der Meldungen über unerwünschte Ereignisse verzeichnet.“

Von Dezember 2020 bis März 2023 sind beim Vaccine Adverse Event Reporting System mehr als 1,5 Millionen Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Covid-19-Impfstoffen eingegangen. Die Berichte umfassen knapp 35.000 Todesfälle, fast 200.000 Krankenhausaufenthalte, über 64.000 dauerhafte Behinderungen und über 1.200 Geburtsfehler.

Die VAERS-Daten zeigen, dass die Covid-19-Impfstoffe im Vergleich zu allen anderen historischen Impfstoffen in den letzten 33 Jahren, extrem viele, unerwünschte Ereignisse gemeldet haben, darunter Krankenhausaufenthalte, dauerhafte Behinderungen, Geburtsschäden und Todesfälle.

Es ist erwähnenswert, dass nach Angaben der FDA: „Sie erhält nicht die meisten Berichte über unerwünschte Ereignisse, die in den Vereinigten Staaten auftreten. Schätzungen gehen davon aus, dass die FDA Berichte über etwa 1 bis 10 Prozent der auftretenden unerwünschten Ereignisse erhält“.

Ursprünglich veröffentlicht auf The Canadian Independent

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