Pericolele veșnice ale vaccinurilor ARN

Sucharit Bhakdi MD, Karina Reiss PhD și Michael Palmer MD

Această scrisoare deschisă explică pericolele pe care le prezintă vaccinurile cu ARNm, și anume că celulele și țesuturile care absorb particulele de vaccin vor fi distruse de sistemul imunitar și, în plus, că celulele care se sustrag distrugerii pot sfârși prin a fi modificate genetic. Riscul modificării genetice se referă, de asemenea, la ovule și spermatozoizi și, prin urmare, la generațiile viitoare. Ambele riscuri sunt inerente acestei tehnologii de vaccinare – ele nu se limitează doar la vaccinurile cu ARNm împotriva COVID-19.

Pentru a facilita răspândirea și distribuirea internațională a acestei scrisori, ea a fost tradusă în mai multe limbi. Vă rugăm să descărcați scrisoarea în limba dvs. maternă și să contribuiți la distribuirea ei în țara dvs.

Descărcați versiunile PDF ale scrisorii în mai multe limbi

Conceptul nou al vaccinurilor ARN

Cromozomii sunt cărțile vieții care conțin rețete codificate de ADN pentru producerea de molecule de proteine. La nevoie, cartea este deschisă și se face o copie a rețetei necesare. Copia este ARNm, care dirijează producția de proteine, după care este eliminată.

Vaccinurile cu ARN sunt astfel de copii de scurtă durată ale rețetelor cromozomiale care dirijează producția de antigeni selectați, de exemplu, proteina spike a SARS-CoV-2. Mai mult de un miliard de copii (molecule de ARN) sunt administrate la fiecare injecție. Producția în masă de ARNm necesită disponibilitatea în masă a rețetelor de ADN. Cum se poate realiza acest lucru?

Soluția reprezintă un pilon fondator al tehnologiei genetice. Miliardele și trilioanele de copii ale rețetelor de ADN sunt derivate din bacterii. Rețetele sunt conținute în cromozomi bacterieni minusculi, numiți plasmide. Timpul de diviziune al bacteriilor este de aproximativ 20 de minute – numărul de celule crește de aproximativ opt ori în fiecare oră. Prin urmare, se pot recolta literalmente nenumărate bacterii cu plasmide din cultura fluidă în doar câteva zile.

Plasmidele sunt ușor de manipulat. Pot fi inserate rețete străine, adică gene precum cele care codifică pentru proteine virale. În urma multiplicării bacteriilor, plasmidele sunt recoltate și utilizate ca șabloane pentru producerea de copii de ARNm.

Moleculele de ARN sunt apoi împachetate în mici globule grase denumite nanoparticule lipidice (LNP). Componentele esențiale ale LNP sunt fabricate de către om și sunt potențial foarte toxice. Utilizarea lor la om a fost interzisă înainte de 2020. Această regulă a fost încălcată odată cu aprobarea utilizării de urgență a vaccinurilor cu ARN COVID. Materialul de ambalare este esențial pentru a proteja ARN-ul de distrugere, astfel încât acesta să poată călători în fluxul sanguin pentru a ajunge la toate organele corpului. Acolo, globulele acționează ca niște cai troieni. Ele sunt preluate de celule și apoi încărcătura lor este eliberată. Urmează producerea proteinei spike și declanșarea răspunsului imunitar, ceea ce duce la formarea de anticorpi specifici care ar trebui să protejeze împotriva infecțiilor viitoare.

Defectul fatal

Sistemul imunitar recunoaște și distruge celulele corpului care produc proteine străine, așa cum se întâmplă atunci când acestea sunt infectate cu viruși. Această capacitate de a recunoaște non-eul este dată la naștere. Ea ne protejează pe tot parcursul vieții, deoarece celulele infectate cu virusuri sunt astfel eliminate în mod eficient. Ea nu poate fi suprimată. Prin urmare, dacă ARNm care codifică orice proteină non-self este introdus într-o celulă, acea celulă va fi atacată de sistemul imunitar. Acesta este defectul fatal care stă la baza întregului concept. Numărul de copii de ARN împachetat administrate la fiecare injecție este uriaș. Nenumarate evenimente de atac imunitar vor izbucni în tot corpul, care se vor putea opri doar atunci când producția de proteină străină se va încheia. Cât timp va dura acest lucru? Câteva zile, așa cum au afirmat în repetate rânduri producătorii de vaccinuri și autoritățile de reglementare?

Catastrofa finală

În cursul anului trecut a apărut o constatare alarmantă care era ireconciliabilă cu această afirmație. La persoanele vaccinate au fost depistate proteine spike și inflamații multiorganice la săptămâni și chiar luni după injecții (1-3). Iar acest lucru a fost asociat cu boli grave și adesea fatale (2,3). Ce motiv pământesc ar fi putut exista și ar putea exista în continuare pentru producerea de lungă durată a unei proteine codificate de ARN și a unei inflamații?

Un răspuns posibil și extrem de terifiant a venit odată cu descoperirea recentă a lui McKernan și a colegilor (4). În procesul de producere a vaccinului, șabloanele de ADN plasmidic trebuie îndepărtate din ARNm generat înainte ca acesta din urmă să fie ambalat în PNL-uri. În caz contrar, plasmidele vor ajunge, de asemenea, în globulele de grăsime. McKernan a descoperit că această etapă crucială de îndepărtare a plasmidelor-ADN nu fusese realizată cu asiduitate. S-au găsit cantități uriașe de plasmidă-ADN în formă împachetată care garantau livrarea lor cu succes în celule, unde ar fi putut funcționa pentru perioade de timp îndelungate.

Absorbția celulară a unui cromozom străin funcțional echivalează cu nimic mai puțin decât cu o alterare genetică. Aceasta trebuie să fie soarta oamenilor care sunt injectați cu plasmide bacteriene împachetate. În plus, exprimarea genei străine va invoca un atac imunitar asupra celulelor producătoare. Producția continuă și prelungită a proteinei non-self va intensifica leziunile organice și inflamația. Acest lucru se va întâmpla în tot corpul. Se vor forma cheaguri de sânge pe măsură ce vasele vor fi lezate, iar țesuturile vor muri din cauza lipsei de oxigen. Inima este un organ care nu poate înlocui celulele moarte. Cine nu a auzit de misterioasele morți cardiace subite care au loc în întreaga lume? Acestea sunt doar vârful unui iceberg. Bolile cardiace induse de vaccinuri au intrat în agenda zilnică a tinerilor și bătrânilor. Al doilea organ care nu-și poate înlocui celulele moarte este creierul. În funcție de locul în care se produc daunele provocate de vaccin, poate urma orice afecțiune neurologică și psihiatrică.

Bolile analoge de tip autoimunitar se pot dezvolta simultan în organe diferite. Această caracteristică multifațetată a leziunilor induse de vaccinare este unică și ilustrată în mod elocvent în cazul tragic al unui copil de 14 ani care a murit din cauza unei inflamații multiorganice cum nu s-a mai văzut până acum (5).

Potențialul vaccinării de a avea un impact negativ asupra fertilității și reproducerii este enorm. Vaccinurile se acumulează în organele de reproducere și acest lucru ar putea afecta imediat fertilitatea. Absorbția ARN-ului și ADN-ului circulant de către celulele placentei ar putea duce la nașterea de copii morți. De asemenea, leziunile placentei pot permite ca genele împachetate să intre în circulația fetală. Celulele stem din sângele din cordonul ombilical sunt reduse și deteriorate în urma vaccinării (6) și trebuie să ne temem că acest lucru se datorează faptului că bebelușul este atins în uterul mamei. Se știe, de asemenea, că globulele de grăsime cu încărcătura lor ajung în laptele matern (7). Permeabilitatea intestinală este ridicată în primele săptămâni de la naștere (8) și există posibilitatea teribilă ca alăptarea la sân să aibă ca rezultat trecerea directă a vaccinurilor în copil, unde se pot declanșa mecanismele de sinucidere.

În laborator, este posibil să se insereze ADN plasmidic în cartea vieții. Dacă acest lucru se întâmplă la oamenii vaccinați, consecințele posibile sunt nesfârșite. Perturbarea rețelei rafinat reglate care controlează diviziunea și diferențierea celulară poate duce la cancer. Mutațiile din spermatozoizii și ovulele fecundate ar putea face ca trăsăturile modificate să devină moștenibile și să ducă la crearea unor ființe care s-au îndepărtat de traseul evolutiv al rasei umane.

Final

Trebuie să ne așteptăm ca leziuni extinse și susținute ale țesuturilor și ale vaselor de sânge să apară prin atacul sistemului imunitar asupra celulelor producătoare de proteine spike. Acest atac are loc pentru că proteina spike este non-self; și, din moment ce orice alt vaccin cu ARNm va codifica non-self, trebuie să ne așteptăm ca acesta să provoace daune prin același mecanism și într-o măsură similară. Aceste scenarii de coșmar se vor înrăutăți cu fiecare injecție de rapel.

Pentru a completa totul, trebuie să ne așteptăm ca contaminarea loturilor de vaccinuri cu ADN-plasmidic funcțional să fie regula și nu excepția, deoarece nu există nicio procedură rentabilă pentru a separa în mod fiabil ARN-ul produs în masă de plasmide. Introducerea unui cromozom străin echivalează cu alterarea genomului. Atacul autoimunitar de lungă durată asupra celulelor este inevitabil.

În plus, trebuie să ne așteptăm ca integrarea ADN-ului plasmidic în cromozomul uman să apară ocazional. În acest caz, o multitudine de funcții celulare pot fi perturbate permanent. Pot apărea tumori maligne și speranța de viață poate scădea. Apare un scenariu de groază care ar putea afecta nenumărate persoane pe care le iubim și pe care le purtăm în suflet. Trebuie să prevenim acest lucru.

Lumea medicală trebuie să se ridice la fața locului și să oprească complet utilizarea injecțiilor cu ARN.

Referințe

1. Bansal S. et al. (2021) Cutting Edge: Exozomii circulanți cu proteina COVID Spike sunt induși de vaccinarea cu BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) înainte de dezvoltarea anticorpilor: Un mecanism nou pentru activarea imunitară prin vaccinuri cu ARNm. J Immunol 207:2405-2410.
2. Mörz M. (2022) A Case Report: Encefalită necrozantă multifocală și miocardită după vaccinarea cu ARNm BNT162b2 împotriva COVID-19. Vaccines 10:1651.
3. Bhakdi, S. și Burkhardt, A. (2021) On COVID vaccines: why they cannot work, and irrefutable evidence of their causative role in deaths after vaccination. https://doctors4covidethics.org/on-covid-vaccines-why-they-cannot-work-and-irrefutable-evidence-of-their-causative-role-in-deaths-after-vaccination/
4. McKernan K. (2023) Secvențierea vaccinurilor bivalente Moderna și Pfizer cu ARNm relevă cantități de nanograme până la micrograme de ARNdS al vectorului de expresie per doză. https://osf.io/b9t7m/
5. Nushida H. et al. (2023) Un caz de inflamație multiorganică fatală în urma vaccinării cu COVID-19. Leg Med 63: 102244.
6. Estep B.K. et al. (2023) Soarta și hematopoieza distorsionată a HSPC-urilor CD34 din sângele cordonului ombilical în mijlocul pandemiei COVID-19. iScience 25: 105544.
7. Hanna N. et al. (2022) Detectarea ARN-ului mesager al vaccinurilor COVID-19 în laptele matern uman. JAMA Pediatr. 176:1268-1270.
8. 26. Weström B. et al. (2020) The Immature Gut Barrier and Its Importance in Establishing Immunity in Newborn Mammals (Bariera intestinală imatură și importanța acesteia în stabilirea imunității la mamiferele nou-născute). Front Immunol. 11:1153.

Publicat inițial de Doctors for COVID Ethics

Mai multe despre acest subiect în cartea publicată de Doctors for COVID Ethics, mRNA Vaccine Toxicity (download gratuit), cu o prefață de Mary Holland, președintele CHD, publicată aici: link

Suggest a correction