Contratos da CDC e da FDA mostram que se prepararam para grandes quantidades de eventos adversos graves meses antes de as vacinas Covid-19 serem lançadas

Um pedido liberdade de informação de 142 páginas revela chocantes documentos contratuais de eventos adversos da vacina Covid-19 entre a CDC, a FDA e a General Dynamics Information Technology datados de 27 de Agosto de 2020, quatro meses ANTES de as vacinas Covid-19 serem introduzidas na população geral.

Como se pode ver o contrato tem a data de 27 de Agosto de 2020, as vacinas Covid-19 começaram a chegar à população em meados de Dezembro de 2020.

O contrato mostra que o CDC e a FDA estão a procurar a assistência da General Dynamics Information Technology para fornecer apoio relacionado com o Sistema de Notificação de Eventos Adversos da Vacina (VAERS) para as vacinas Covid-19.

O que é extremamente alarmante é a secção “descrição do trabalho” do contrato. Diz: “O empreiteiro deve implementar um plano de pessoal e de operações centrado apenas nos relatórios de eventos adversos de vacinas (VAE) após as vacinas SARS-CoV-2. O número total de relatórios recebidos durante períodos de pico de actividade (que não se espera que reflictam uma actividade sustentada) deverá ser de 1.000 relatórios por dia, com até 40% dos relatórios de natureza grave”

Assim, para recapitular, a CDC e a FDA prepararam um contrato 4 meses antes do lançamento da vacina e esperavam 1.000 eventos adversos por dia (7.000 por semana), dos quais 40% foram estimados como sendo graves.

Em Março de 2021, cerca de três meses e meio após a introdução das vacinas Covid-19 ao público, a CDC e a FDA alteraram o contrato com a General Dynamics Information Technology. A alteração procurava obter 6 meses de assistência para lidar com um atraso de cerca de 115.000 relatórios de eventos adversos.

• Atualizar o SOW como destacado abaixo para incluir os registros do VAERS SARS-CoV-2 até 28 de fevereiro ( estimados em 115.000 ) e 6 meses de suporte adicional para finalizá-los

Quatro dias depois, o contrato é novamente alterado, solicitando à General Dynamics Information Technology que ajude agora a lidar com um mínimo de 25.000 relatórios de eventos adversos por semana durante os próximos 6 meses.

Outro contrato alterado vários meses depois, em 24 de Setembro de 2021, entre a CDC, a FDA, e a General Dynamics Information Technology mostra que o CDC e a FDA estão agora a pedir à empresa que processe um mínimo de 13.000 relatórios de eventos adversos adicionais por semana durante os próximos seis meses.

Alteraram novamente o contrato em Fevereiro de 2022, solicitando à General Dynamics Information Technology que continuasse a prestar assistência com um mínimo de 13.000 relatórios de eventos adversos por semana durante mais seis meses.

Não é claro se foram assinados contratos novos ou alterados entre a CDC, a FDA, e a General Dynamics Information Technology para além deste último contrato alterado em 28 de Fevereiro de 2022.

Além disso, descobri que à Eagle Health Analytics foi atribuído um contrato separado pela CDC e pela FDA com data de 8 de Julho de 2021. Como parte deste contrato, procuram assistência com várias coisas, incluindo oficiais médicos e apoio epidemiológico para o programa VAERS.

No âmbito do contrato na página 5, a CDC diz: “O VAERS teve um surto na notificação de eventos adversos em comparação com os anos anteriores e com outras vacinas”

Mais de 1,5 milhões de relatórios de eventos adversos relacionados com vacinas Covid-19 foram recebidos pelo Sistema de Notificação de Eventos Adversos da Vacina de Dezembro de 2020 a Março de 2023. Os relatórios incluem pouco menos de 35K mortes, quase 200K hospitalizações, mais de 64K incapacidades permanentes, e mais de 1200 defeitos de nascença.

Os dados VAERS mostram que as vacinas Covid-19 têm relatórios de eventos adversos extremamente mais elevados, incluindo hospitalizações, incapacidade permanente, defeitos de nascença e morte, quando comparadas com todas as outras vacinas históricas combinadas ao longo de 33 anos.

Vale a pena notar que, de acordo com a FDA. “Não recebe a maioria dos relatos de eventos adversos que ocorrem nos Estados Unidos da América. As estimativas sugerem que a FDA recebe relatórios de cerca de 1 a 10 por cento dos acontecimentos adversos que ocorrem”

Originalmente publicado em The Canadian Independent

Suggest a correction