Înregistrare audio scăpată de la AstraZeneca: Covid a fost clasificat drept o amenințare la adresa securității naționale de către Guvernul SUA/DOD la 4 februarie 2020.
La 4 februarie 2020 – AstraZeneca și alte companii farmaceutice care participă la consorțiul DOD Pandemic Preparedness au primit un apel telefonic de la Departamentul Apărării, în care li se spunea că „noul virus covid reprezintă o amenințare la adresa securității naționale„. Acest lucru explică de ce declararea PREP Act în SUA a fost făcută retroactiv la 4 februarie. Guvernul SUA s-a organizat pentru război, dar a mințit publicul că este vorba de un virus zoonotic și de un eveniment de sănătate. Oricine a sugerat contrariul a fost puternic cenzurat și supravegheat online, inclusiv eu. Ei continuă să pretindă că a fost/este o evoluție naturală a virusului până în prezent. Se pare că Departamentul Apărării a inițiat plandemul de covid și nu i-a spus lui Trump decât după aceea. Jeffrey Tucker de la Brownstone are o ipoteză foarte bună despre cum s-a întâmplat probabil acest lucru. Trump a făcut o răsturnare de situație cu privire la poziția sa privind blocarea între 9 și 11 martie. Cu toate acestea, el apare pe video lăsându-se surprins de comentariul lui Mike Pompeo privind „exercițiul în direct” pe 20 martie 2020. Este probabil că a fost „convins” să se blocheze prin intermediul unei povești inventate, a unei înțelegeri profitabile sau a unui șantaj, sau a tuturor celor de mai sus.
De asemenea, de interes: înregistrarea audio confirmă faptul că consorțiul farmaceutic pentru pandemie al DOD a fost înființat în 2017 și că DOD, (nu farma) a fost și rămâne responsabil de acesta. Știam acest lucru pe baza analizei contractelor covid, dar este bine să am o confirmare definitivă. Executivii AZ meditează că, la vremea respectivă, au crezut că planul de pregătire pentru pandemii al DOD – de la „descoperirea” de noi viruși până la fabricarea de noi medicamente pentru aceștia în 60 de zile – suna a science fiction. Asta pentru că este science fiction, chiar dacă sunt sigur că majoritatea celor implicați în el cred în propriile lor iluzii nebunești. Se pare că banii DOD au fost foarte verzi și au atenuat rapid scepticismul directorilor AZ. Directorul executiv al AstraZeneca, Pascal Soirot, a declarat oficial că milioane de oameni din lume nu pot fi vaccinați cu injecții cu ARNm, deoarece au afecțiuni autoimune și alte vulnerabilități. Ei au știut întotdeauna.
Legat de acest subiect: postarea mea despre colonelul Matt Hepburn, care este menționat în această conversație și care este una dintre figurile cheie în pregătirea pentru pandemii din cadrul Departamentului Apărării SUA:
Relatat din colecția 2022 a lui Katherine Watt. DOD finanțează și produce arme biologice și chimice prin simpla redenumire în „cercetare biomedicală”, „tehnologii de administrare a medicamentelor”, „vaccinuri” și „pregătire pentru pandemii”:
Transcrierea audio a ședinței AstraZeneca, cu note adăugate:
Pascal Soriot (CEO al AstraZeneca): …[Mark] Esser
Speaker 2 [cred că este Mark Esser]: Excelent! Așadar, vă mulțumesc pentru introducere, Mark, și este o adevărată plăcere să împărtășesc cu voi toți un pic din călătoria pe care echipa „anticorpului cu acțiune prelungită” a făcut-o în 2020, dar, de fapt, povestea noastră începe în 2017, în subsolul unui Quality Inn din Tysons Corner VA, la Ziua industriei Departamentului de Apărare [BARDA organizează „zile ale industriei” în mod regulat]. Acolo, l-am întâlnit pe colonelul Matt Hepburn, care este de fapt arhitectul Programului de prevenire a pandemiilor sau P3, iar obiectivul P3 era să treacă de la descoperirea unui virus nou la producerea de medicamente în mai puțin de 60 de zile – ceea ce, în mod normal, ar dura în cel mai bun caz 6 ani. Pentru mine, acest lucru suna mai degrabă a science fiction decât a știință, dar ne-am înscris într-o echipă mică și angajată de virusologi și biologi moleculari și ingineri și am început să lucrăm în 2018 la noi tehnologii pentru a descoperi și a produce anticorpi împotriva virusurilor. Echipa a avut, de fapt, destul de mult succes în ceea ce privește partea de motor de descoperire timpurie și câștigase un premiu biofarmaceutic de cercetare și dezvoltare cam pe vremea aceasta anul trecut. Așadar, în ianuarie urmăream cu toții cu nerăbdare știrile emergente din China despre noua boală. Nu a fost o surpriză pentru mine când am primit un telefon pe 4 februarie de la Departamentul Apărării din SUA, care mi-a spus că virusul Sars-2 nou descoperit reprezintă o amenințare la adresa securității naționale. Trebuia să oprim tot ceea ce făceam cu privire la sistemul nostru model de gripă și să punem totul pe Sars-2. Din fericire, cei doi mari virusologi ai noștri, Patrick [?], erau deja cu un pas înainte, clonând și exprimând proteina virusului la scurt timp după ce secvența virusului a fost publicată pe 21 ianuarie. Desigur, sarcina era formidabilă: trebuia să învățăm tot ce puteam despre noul virus, despre răspunsul imunitar la virus și despre boala numită „Covid-19”. Ceea ce noi și alții am aflat rapid a fost că proteina critică a virusului se numește „proteina spike” și că aceasta este proteina virusului care permite virusului să infecteze celulele prin legarea la receptorul ACE-2, și ceea ce am aflat, de asemenea, a fost că aceasta poate exista într-o formă activă și una inactivă. În forma activă, aceasta exprimă un domeniu special numit domeniu de legare a receptorului, sau RBD, și ne-am dat seama rapid că RBD va fi „călcâiul lui Ahile” al virusului. Astfel, am decis că cea mai bună strategie era să găsim doi anticorpi împotriva acestui domeniu de legare a receptorilor și am pornit o abordare în trei direcții pentru a descoperi acești anticorpi. În primul rând, am încercat să izolăm aceste celule B din sângele prelevat de la pacienții cu Covid-19. În al doilea rând, am imunizat șoareci umanizați cu diferite construcții ale proteinei spike pentru a obține aceste celule B magice și, în al treilea rând, am efectuat o analiză uriașă folosind biblioteca noastră tradițională de afișare a fagurilor din tehnologia Cambridge antibody. În total, am analizat zeci de mii de anticorpi, apoi am descoperit aproximativ 1 500 care se leagă de proteina spike și am redus numărul acestora la primii 100 până la sfârșitul lunii martie. Echipa a lucrat până târziu în noapte, în weekenduri – angajamentul lor a fost inspirat, iar ei m-au surprins cu „primii 12” anticorpi neutralizanți de ziua mea, pe10 aprilie. Următoarea provocare a fost să selectăm din acești 12 anticorpi neutralizanți până la „primii 2”. Cel mai bun mod în care pot descrie acest lucru este ca și cum aș încerca să alcătuiesc un puzzle cu ochii legați, dar în final echipa a selectat doi anticorpi foarte distincți, doi anticorpi foarte puternici care au prezentat o activitate sinergică. Când spun „activitate sinergică”, a fost vorba de 1%, 1% a echivalat de fapt cu o neutralizare de 93%. În același timp, inginerii noștri în domeniul proteinelor, care, după părerea mea, sunt unii dintre cei mai buni din lume, au adus îmbunătățiri esențiale anticorpilor pentru a le prelungi timpul de înjumătățire, astfel încât o singură doză să permită o protecție de până la 6-12 luni, să asigure o producție de mare randament în bioreactoare de 15.000 de litri și să fie stabilă până la 1 an într-un frigider. Așadar, în total, toate acestea au fost realizate în doar 99 de zile – cu o zi mai devreme decât era prevăzut. Așadar, ultimul obstacol pe care trebuia să-l depășim a fost accelerarea termenului normal de dezvoltare timpurie de 2-3 ani în 2 luni, ceea ce am făcut, practic, prin derularea în paralel a tuturor activităților și prin realizarea unor investiții semnificative cu risc. Două exemple notabile au fost fabricarea rezervoarelor de celule Cho și începerea transferului de tehnologie către partenerii noștri de producție înainte de a selecta clonele noastre de top. Echipele noastre clinice și de reglementare au lucrat non-stop și am administrat doza primului nostru pacient pe 21 august 2020 și sunt bucuros să vă anunț că am început cele două studii de fază 3: PROVENT săptămâna trecută, iar ieri am dozat primul pacient în studiul meu preferat, „Storm Chaser”, ieri. A fost cu adevărat uimitor să văd cum toată lumea din companie s-a unit și s-a ridicat la înălțimea provocării, iar eu am avut norocul de a lucra cu toată lumea din Biopharma R&D, Medicina de precizie, Juridic, Dezvoltarea afacerilor, Achiziții, Managementul proiectelor, Ops [Operațiuni], IT [tehnologia informației], Comercial și toate importantele Afaceri guvernamentale, și aș dori să profit de acest moment pentru a le mulțumi tuturor. Deci, în mod clar, lupta împotriva unui virus precum Sars-2 într-o pandemie mondială nu este pentru cei slabi de inimă, dar este clar că suntem cu toții în această luptă până la capăt. De asemenea, le sunt foarte recunoscător lui Pascal Soriot, directorul general, Mene (Sir Menelaus Pangalos, membru al consiliului de administrație al AZ) și Nesset (sp) pentru conducerea lor și sunt foarte mândru că fac parte din compania care nu numai că urmărește știința, dar pune pacienții pe primul loc și face ceea ce este corect pentru întreaga lume. La fel ca anticorpul, suntem „mai buni împreună” și aștept cu nerăbdare să fiu alături de mulți dintre voi într-un 2021 mai sănătos și mai fericit. Așadar, vă mulțumesc și la revedere, Pascal.
Pascal Soriot: Mulțumesc, Mark, și felicitări din nou ție și echipei. Acești anticorpi cu acțiune îndelungată sunt destul de unici, deoarece aceasta este singura combinație care, potențial, va dura mai mult de 6 luni, până la potențial 12 luni și va proteja oamenii pentru o perioadă lungă de timp. Iar pentru cei dintre voi care poate nu sunt în totalitate familiarizați cu anticorpii, trebuie să știți că un număr de persoane nu pot fi vaccinate, cum ar fi dacă aveți o boală imunitară, lupus sau o altă afecțiune imunitară… sau scleroză multiplă, nu puteți fi vaccinate. Așadar, există milioane de oameni în lume care vor avea nevoie de o protecție care nu poate fi oferită de un vaccin, astfel încât anticorpii cu acțiune prelungită au un potențial enorm.
Înregistrarea poate fi găsită aici:
Informații suplimentare:
Despre LAAB:
9 octombrie 2020 21:30 BST
Două studii cu AZD7442 vor înrola peste 6.000 de adulți pentru prevenirea COVID-19, cu studii suplimentare care vor înrola ~4.000 de adulți pentru tratamentul infecțiilor cu SARS-CoV-2
Guvernul SUA va investi ~486 milioane de dolari pentru dezvoltarea și furnizarea a până la 100.000 de doze și poate achiziționa încă un milion de doze
Combinația de anticorpi cu durată lungă de acțiune (LAAB) de la AstraZeneca, AZD7442, va avansa în două studii clinice de fază III la peste 6.000 de participanți în locații din SUA și din afara SUA, care urmează să înceapă în următoarele săptămâni. LAAB-urile au fost concepute cu tehnologia de prelungire a timpului de înjumătățire, proprietate a AstraZeneca, pentru a crește durabilitatea terapiei timp de șase până la 12 luni după o singură administrare. Combinația de două LAAB-uri este, de asemenea, concepută pentru a reduce riscul de rezistență dezvoltată de virusul SARS-CoV-2.
Compania a primit un sprijin de aproximativ 486 de milioane de dolari din partea Guvernului SUA pentru dezvoltarea și furnizarea AZD7442 în cadrul unui acord cu Autoritatea pentru Cercetare și Dezvoltare Biomedicală Avansată (BARDA), care face parte din Biroul Secretarului Adjunct pentru Pregătire și Răspuns din cadrul Departamentului de Sănătate și Servicii Umane al SUA, și cu Biroul Executiv Comun al Departamentului de Apărare pentru Programe Comune pentru Apărare Chimică, Biologică, Radiologică și Nucleară.
