Le signal de la myocardite était connu en février 2021 mais la FDA et le CDC l’ont caché jusqu’à ce que le vaccin soit autorisé pour les 12-15 ans en mai 2021. En voici la preuve.
FDA, CDC et preuves israéliennes. La faute intentionnelle est clairement démontrée.
On m’a dit que le contractant VAERS pour le CDC et la FDA (Oracle avait le contrat) a dit aux agences qu’il y avait un signal d’événement indésirable de myocardite en février 2021. C’était deux mois après l’autorisation des vaccins Pfizer et Moderna. (La myocardite se manifeste dans les 4 jours suivant la deuxième injection dans plus de 80 % des cas, il est donc difficile de ne pas voir le lien évident avec le vaccin) Des personnes ont signalé des cas de myocardite au VAERS avant même que le lien ne soit rendu public. J’en ai parlé lors de l’émission Friday Roundtable de CHD avec James Lyons-Weiler le 19 mai. Voici un tweet dans lequel je parle de cette question.
Quelqu’un vient de m’envoyer une lettre du ministère israélien de la santé adressée aux autorités de réglementation des médicaments d’autres pays, leur demandant s’ils voyaient eux aussi un signal de myocardite en février 2021. Marco Cavaleri est un haut responsable de l’Agence européenne des médicaments qui a par la suite mis en garde contre un trop grand nombre de rappels (boosters).
En avril 2021, les médias israéliens se sont emparés de l’affaire, et l’on a estimé en Israël que les jeunes hommes avaient un risque 25 fois plus élevé de myocardite après les injections. Il y a eu un peu de presse aux États-Unis également, mais l’histoire n’a jamais fait véritablement parler d’elle.
Le CDC, la FDA et ? ont réussi à garder l’affaire sous silence, en niant tout problème lié aux vaccins lors d’une réunion du comité consultatif. Car qu’a fait la FDA le 10 mai 2021 ? Elle a autorisé le vaccin dangereux pour les adolescents tout en sachant que le risque de myocardite était élevé pour cette population. En même temps qu’elle cachait soigneusement ces données et omettait de les divulguer dans la fiche d’information (alors que la loi Prep de 2005 l’exige).
Après avoir fortement encouragé les cliniques de vaccination COVID pour les enfants, les agences ont finalement admis qu’il y avait un signal de danger environ six semaines plus tard, le 23 juin 2021, lors de la réunion de l’ACIP. Voici les données stupéfiantes que le CDC a révélées à son comité consultatif.
J’ai trouvé l’exposé du Dr Tom Shimabukuro du CDC ici, dans lequel la diapositive suivante a été présentée à 1 h 25 minutes. Il commence son exposé sur la myocardite à 1 heure 17 minutes. La raison pour laquelle il y a relativement peu d’adolescents (mais tout de même plus de 2 millions de garçons âgés de 12 à 17 ans) est que le vaccin n’a été autorisé pour les 12-15 ans que 32 jours avant la date limite des données. Au cours de ces 32 jours, les adolescents ont dû recevoir les deux vaccins (à au moins 3 semaines d’intervalle) ET avoir développé des symptômes de myocardite et avoir fait l’objet d’un rapport VAERS, puis avoir été placés dans le système par un contractant, afin d’être considérés comme un cas après la dose 2 dans le tableau ci-dessous.
Il est curieux que le CDC n’ait pas séparé les 12-15 ans des 16-17 ans qui ont été autorisés à recevoir le vaccin 6 mois plus tôt (le 11 décembre 2020 pour l’injection de Pfizer).
Pendant ce temps, les Israéliens ont retardé la publication de leurs données (dans le New England Journal) jusqu’en décembre 2021. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2109730
Je pense qu’un adolescent ayant reçu le vaccin COVID de Pfizer ou de Moderna en mai ou avant le 23 juin 2021 et ayant développé une myocardite aurait un procès très intéressant.
Addendum. Le lecteur Geoff Wexler vient de signaler que Ralph Baric savait, il y a 31 ans, qu’une infection à coronavirus provoquait une myocardite chez le lapin.
Michael Nevradakis a raconté cette histoire dans le Defender de manière beaucoup plus cohérente que moi. La voici :
Publié à l’origine sur Meryl’s COVID Newsletter
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