Consiliul consultativ

Dr. Liz Evans MA(Cantab), MBBS(Hons), DRCOG

A practicat ca medic timp de câțiva ani (medic de familie), apoi a renunțat la înregistrare și a trecut la medicina complementară. În ultimii 12 ani a avut un cabinet privat cu jumătate de normă, unde a consultat pacienți, folosind o abordare holistică a medicinei nutriționale și energetice.

Co-fondator și director al Alianței pentru Libertate Medicală din Marea Britanie – înființată în octombrie 2020. Suntem un grup de profesioniști din domeniul sănătății, oameni de știință și avocați, care militează pentru ca drepturile oamenilor la libertatea medicală, consimțământul informat și autonomia corporală să fie respectate în toate circumstanțele. Membru de frunte al HART încă de la înființare. Membră a Consiliului consultativ pentru vaccinul Covid pentru copii (CCVAC), condus de Dr. Ros Jones. CCVAC a scris numeroase scrisori începând cu mai 2021 (către MHRA, JCVI și acum către primul ministru), exprimând îngrijorări serioase cu privire la administrarea vaccinurilor Covid la copii sănătoși.

Prof. Alexandra Henrion Caude

Profesorul Caude este director de cercetare la Institutul Național de Sănătate din Franța (INSERM) și fondator al Simplissima, un institut internațional de cercetare. Renumită la nivel internațional, cu 150 de publicații, cercetările sale se concentrează de peste 20 de ani pe modul în care indicii de mediu sunt traduși în informații genetice. Recent, interesul ei s-a extins pentru a lua în considerare contribuția uriașă a ARN-ului necodificator la circuitul de reglementare și, în special, pentru a identifica variațiile care ar putea influența bolile genetice.

Primul mentor al Dr. Caude a fost profesorul Sir Alec Jeffreys, cu care a învățat tehnicile de amprentare a ADN-ului. Ea și-a obținut doctoratul în genetică în 1999 la Universitatea Paris VII, sub conducerea profesorului Axel Kahn. Și-a făcut postdoctoratul la Harvard Medical School, în cadrul Joslin Diabetes Center, și a fost titularizată în 1998 la Inserm, unde este numită în prezent director de cercetare. A fondat, împreună cu profesorul Annick Clement, prima unitate de cercetare în pneumologie pediatrică la Spitalul Trousseau din Paris. Apoi a creat un grup de cercetare privind bolile genetice la copii în laboratorul profesorului Arnold Munnich la Spitalul Necker din Paris și a fost director al GenAtlas, un site științific public.

A primit premiul Eisenhower Fellowship în 2013. A apărut în emisiunea „The Science for you to solve”, alături de 4 premii Nobel, la Seul, Coreea, și a fost invitată pentru a-și prezenta activitatea privind ARN-ul necodificator la Keystone Symposia și la Royal Society. Ea are trei brevete, inclusiv brevetul american privind mitomiRs pentru ajustarea genomului mitocondrial, și a avut un parteneriat cu Miltenyi Biotec pentru cercetare și dezvoltare în domeniul preparării mitocondriale.

Philipp Kruse

Philipp Kruse este un avocat elvețian. După o carieră în dreptul comercial și constituțional, și-a dedicat viața contestării drumului pe care Elveția se îndreaptă alături de multe alte națiuni. El a condus mai multe cazuri legate de reglementări cu impact asupra copiilor, controverse constituționale și conduce mai multe inițiative de susținere a activiștilor.

John Stone

John Stone este un părinte cu autism, militant pentru siguranța vaccinurilor și este editor britanic și european al AgeofAutism.com din 2010. John s-a concentrat pe prezentarea eronată a evenimentelor și a științei în legătură cu criza autismului și cu vaccinurile. Timp de două decenii, a contribuit pe larg la dezbaterile privind siguranța vaccinurilor și etica industriei în Marea Britanie și America.

Vera Sharav, autoare și fondatoare a Alianței pentru protecția cercetării umane

Un avocat public pentru drepturile omului este fondatorul și președintele Alianței pentru Protecția Cercetării pe Oameni (AHRP ), care servește ca resursă de informare și organizație de supraveghere a interesului public al cărei scop este de a debloca zidurile secretului în cercetarea biomedicală și de a aduce responsabilitate în acest demers. Infomails AHRP au un public larg: sunt citite de medici și oameni de știință, funcționari din domeniul sănătății publice, jurnaliști, avocați și organizații de apărare a pacienților.

Printre realizările sale în materie de advocacy se numără: suspendarea experimentului cu pesticide al Agenției pentru Protecția Mediului (EPA) (CHEERS) pe copii; plângerea a dus la două anchete federale privind utilizarea copiilor din centrele de plasament ca cobai în testele experimentale cu medicamente și vaccinuri împotriva SIDA; suspendarea vaccinului antivariolic pe copii; suspendarea experimentului de „predicție a violenței” care a expus băieții de culoare din New York cu vârste cuprinse între 6 și 11 ani la fenfluramină; a deschis o dezbatere publică privind etica experimentelor care induc recidive la pacienții cu schizofrenie. A organizat familiile și victimele cercetărilor lipsite de etică să i se alăture pentru a depune mărturie în fața Comitetului consultativ național de bioetică (NBAC) – cu privire la experimentele lipsite de etică asupra pacienților psihiatrici cu dizabilități mintale; aceste mărturii au dus la o serie premiată în Boston Globe, „Doing Harm: Research on the Mentally ill” – care a dus în cele din urmă la închiderea a 29 de studii clinice la Institutul Național de Sănătate Mintală (1999).

Doamna Sharav a făcut parte din Grupul de lucru pentru copii al Comitetului consultativ național pentru protecția cercetării pe subiecți umani, unde a fost singura disidentă care s-a opus utilizării extinse a copiilor în experimente medicale cu risc ridicat. Ea a depus mărturie în fața unor grupuri consultative de politici publice, inclusiv în fața Institutului de Medicină – împotriva experimentelor cu pesticide pe oameni; împotriva cercetării în domeniul drogurilor în închisori; numeroase audieri ale FDA, împotriva utilizării abuzive a medicamentelor psihotrope pentru copii.

A fost invitată ca prezentatoare la diverse forumuri profesionale și academice: World Federation of Science Journalists, Londra; National Academy of Sciences Policy Fellow program și National Public Health Association – cu privire la screeningul pentru boli mintale; Consumers Institute for Medicines and Health, Stockholm – cu privire la copiii americani supramedicați; Columbia University; NY Hospital, Cornell; forumul de etică medicală al armatei americane; University of Texas.

Dr. Nicole Delépine

Doctor în medicină, medic pediatru și oncolog, Nicole Delepine este căsătorită cu doctorul Gérard Delépine și mamă a 2 copii. A condus unitatea de oncologie pentru adolescenți și tineri adulți la Spitalul Raymond Poincaré din Garches (92) până la închiderea acesteia. Medic de spital cu normă întreagă, Nicole Delépine luptă de 20 de ani pentru a îmbunătăți îngrijirea pacienților cu cancer. Ea este autoarea a aproximativ o sută de articole originale pe această temă și a prezentat în medie 15 lucrări pe an în ultimii ani, dintre care 2/3 sunt prezentate la conferințe internaționale. Rezultatele muncii sale au fost confirmate în străinătate și inspiră protocoale terapeutice internaționale. Reputația lui Nicole Delépine este internațională și considerabilă în domeniul tumorilor osoase și ale țesuturilor moi.

Pe plan profesional, Nicole Delépine a luptat constant pentru democratizarea spitalului și pentru ca pacientul să se afle în centrul preocupărilor medicilor din spital și ale administrației. Pozițiile deranjante ale lui Nicole Delépine i-au atras dușmănia unora dintre colegii săi, care au decis recent să-i închidă departamentul, care era unul dintre cele mai active din cadrul spitalului. Numai datorită acțiunii unor asociații de părinți precum A.M.E.T.T.I.S.T., a intervențiilor repetate ale aleșilor din regiunea pariziană și a reportajelor realizate de numeroși jurnaliști, soluția transferului la spitalul Raymond Poincaré din Garches (92) a putut fi smulsă de la administrația AP-HP. Membru al consiliului consultativ al Alianței pentru protecția cercetării umane.

Dr. Gérard Delépine

Oncolog, chirurg ortoped și statistician la Spitalul Raymond Poincaré din Paris. Începând cu anii 1980, Dr. Gérard Delépine a dezvoltat metode chirurgicale inovatoare care se adresează tumorilor osoase și țesuturilor moi. Echipa independentă și creativă de medici din cadrul Unității de Oncologie Pediatrică (POU) a dobândit o reputație internațională pentru combinarea chimioterapiei individualizate avansate și a chirurgiei conservatoare. De-a lungul deceniilor, o asociație de părinți activistă și solidară, intervențiile politicienilor, numeroasele reportaje ale jurnaliștilor și sprijinul multor medici francezi și străini au permis POU să reziste practicilor de tratament al cancerului influențate de produse farmaceutice și dictate de protocoale. Membru al consiliului consultativ al Alianței pentru protecția cercetării pe subiecți umani.

Echipa franceză formată din soț și soție, Nicole și Gérard , se luptă de 30 de ani cu birocrația franceză din domeniul sănătății în numele pacienților cu cancer și în numele medicilor curanți care au fost marginalizați de protocoalele guvernamentale birocratice de tratament al cancerului influențate de interesele companiilor farmaceutice. Dr. Delépine luptă pentru a îmbunătăți opțiunile de tratament și îngrijirea pacienților cu cancer; luând în considerare nu numai răspunsul tumorii, ci și reacția organismului la medicamente și prescriind ajustări individualizate ale dozelor de chimioterapie, după caz.

Doctorii Delépine sunt critici deschiși ai „tiraniei” medicale dictate de stat din Franța; unde Agențiile Regionale de Sănătate dictează protocoale de tratament pentru cancer care sunt formulate pentru a umfla profiturile industriei de tratare a cancerului; protocoale și campanii de screening care s-au dovedit a fi dăunătoare pentru pacienți. De exemplu, ei citează studiul canadian de urmărire a mortalității prin cancer de sân pe o perioadă de 25 de ani, publicat în BMJ. Studiul demonstrează că screeningul mamar nu a redus ratele de mortalitate – așa cum se afirmă pe scară largă – în schimb, a dus la supra-diagnosticarea cancerului de sân, ceea ce a dus la intervenții chirurgicale inutile.

Cel mai recent domeniu de cercetare în domeniul cancerului pentru doctorii Delépine este cancerul de col uterin și depistarea acestuia și așa-numitul vaccin preventiv.

În Hystérie Vaccinale (2018), ei explică faptul că cancerul de col uterin este rar, iar în țările cu venituri ridicate, unde se utilizează frotiurile PAP pentru depistarea de rutină a cancerului de col uterin, acesta poate fi prevenit în proporție de 80%. În SUA, rata de mortalitate din cauza cancerului de col uterin este mai mică de 1% – 0,7%. Nu există o urgență în ceea ce privește cancerul de col uterin.

În Gardasil: Faith and Propaganda versus Hard Evidence (2019), medicii Delépine prezintă rezultatele analizei lor privind dovezile globale ale cancerului de col uterin, așa cum sunt documentate în registrele guvernamentale din Australia, Marea Britanie, Norvegia, Suedia și Franța. Aceștia au analizat datele înainte și după vaccinarea cu vaccinul împotriva virusului papiloma uman (HPV), Gardasil, produs de GlaxoSmithKline. Gardasil a fost promovat pe scară largă, agresiv, ca un vaccin pentru prevenirea cancerului. Doctorii Nicole și Gérard Delépine au comparat rata cancerului de col uterin în perioada anterioară vaccinării – din 1989 până în 2007 – și rata cancerului de col uterin după vaccinarea cu Gardasil. Aceștia au raportat constatările lor, bazate pe dovezi, care sunt foarte îngrijorătoare: în timpul perioadei de depistare a frotiurilor PAP (1989-2007), incidența cancerului de col uterin a scăzut cu 50 %. Din 2007, după autorizarea de punere pe piață a Gardasil, „s-a observat o inversare a tendinței” în toate țările cu acoperire vaccinală ridicată (Australia, Marea Britanie, Norvegia, Suedia). Analiza lor, a bazelor de date guvernamentale relevă o creștere paradoxală a incidenței cancerului care apare la 3 până la 5 ani după campania de vaccinare. Această creștere afectează aproape exclusiv grupele de vârstă cele mai vaccinate.