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Les CDC contraint de publier des rapports cachés sur les lésions causées par le vaccin COVID-19

L’agence a été contrainte par un juge fédéral de divulguer les rapports.

Source : The Epoch Times, Zachary Stieber, 03 avril 2024 The Epoch Times, Zachary Stieber, 03 avril 2024

Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont rendu publics des rapports précédemment cachés faisant état de paralysies faciales et d’autres effets indésirables à la suite de la vaccination par le COVID-19.

Les 780 000 rapports ont été reçus peu de temps après le lancement des vaccins COVID-19 et montrent que les personnes ont connu un large éventail de problèmes post-vaccinaux, notamment des inflammations cardiaques, des fausses couches et des crises d’épilepsie.

« Perte de conscience et crise d’épilepsie immédiatement après l’injection. Je me suis rendu aux urgences en ambulance », a déclaré une personne.

Une autre a déclaré : « On a diagnostiqué aujourd’hui une paralysie des cloches en raison d’un engourdissement et d’une paralysie du côté gauche du visage »

Les personnes ont déposé ces rapports auprès de V-safe, un système de messagerie textuelle créé par le CDC pour surveiller les éventuels effets secondaires des vaccins COVID-19.

Pendant des années, le CDC a refusé de rendre publiques les données de V-safe, préférant publier des études qui décrivaient les rapports comme rassurants quant à la sécurité des vaccins. Toutefois, selon les données publiées en 2022, près de 8 % des 10 millions d’utilisateurs ont eu besoin de soins médicaux ou hospitaliers après la vaccination, et de nombreux autres ont déclaré avoir manqué l’école, le travail ou d’autres activités normales.

Ces données de base provenaient d’enquêtes de type « check-the-box ».

Le même juge qui a ordonné la publication de ces données a ordonné à l’agence, en janvier, de divulguer les entrées de texte libre d’une autre section dans laquelle les personnes pouvaient décrire leurs expériences. Le juge de district Matthew Kacsmaryk, nommé par l’ancien président Donald Trump, a rejeté les arguments du gouvernement selon lesquels le traitement des réponses et l’expurgation des informations sensibles nécessiteraient trop de travail.

Les deux premières tranches, composées de 780 000 rapports émanant de quelque 523 000 personnes, comprennent des dizaines de rapports d’inflammation cardiaque, des centaines de rapports de paralysie faciale et des milliers de rapports d’acouphènes.

Plusieurs personnes ont déclaré que la situation était si grave qu’elles avaient des idées suicidaires.

« Pendant 24 heures après l ‘ injection, j’étais tellement fatigué que je ne pouvais pas rester éveillé. J’ai également des pensées suicidaires très fortes. Je n’ai plus d’appétit », a écrit une personne.

Une autre personne a déclaré avoir ressenti les symptômes d’une réaction allergique.

« J’ai lu où [sic] ce vaccin ne doit pas être administré aux personnes allergiques au PEG et je suis allergique au PEG. Il serait incroyablement rassurant que quelqu’un m’appelle, car tout ce que je rencontre, ce sont des impasses », a déclaré cette personne.

[Épisode complet : Le combat des vaccinés pour la transparence :

https://www.ganjingworld.com/s/brRrgpKZ9G

La partie texte libre des questionnaires était le seul endroit où les personnes pouvaient signaler des effets indésirables, y compris des inflammations cardiaques, même si le CDC savait que les vaccins pouvaient provoquer ces effets, comme le montrent des documents déjà publiés. D’autres documents montrent que le CDC a appris que les vaccins pouvaient provoquer une myocardite, ou inflammation cardiaque, et une affection connexe appelée péricardite, au début de l’année 2021, mais qu’il a caché cette information au public.

L’ordonnance du juge Kacsmaryk a été rendue dans le cadre d’un procès intenté par le réseau Informed Consent Action Network (ICAN), une organisation à but non lucratif qui a exigé la publication d’un certain nombre de dossiers gouvernementaux depuis le début de la pandémie de COVID-19.

« L’ICAN a dû poursuivre les Centers for Disease Control afin d’obtenir l’accès aux données sur les effets indésirables du vaccin COVID-19 V-safe, ce qui constitue un nouveau chapitre honteux dans l’histoire longue de plusieurs décennies des responsables fédéraux de la santé qui tentent de dissimuler les risques liés aux vaccins en ignorant les schémas des symptômes des réactions aux vaccins dans les déclarations faites au gouvernement », a déclaré Barbara Loe Fisher, co-fondatrice et présidente du National Vaccine Information Center, au Epoch Times après avoir pris connaissance des nouvelles données.

« Lorsque des personnes signalent les mêmes symptômes à plusieurs reprises après avoir reçu un produit biologique – dans le cas présent, un essoufflement et des palpitations cardiaques, qui sont tous deux des symptômes d’une myocardite qui s’est déclarée à la fin de l’année dernière – il est important d’en tenir compte [sic] a été causée par les injections d’ARNm COVID, le public devrait être averti, et non laissé dans l’ignorance. Cela soulève des questions sur ce que les responsables gouvernementaux de la santé cachent d’autre »

Les entrées en texte libre ne sont pas datées. Elizabeth Brehm, une avocate représentant l’ICAN, a déclaré que le groupe cherchait à obtenir les dates des rapports du CDC. Le groupe sait que les entrées sont les plus anciennes reçues par le CDC. V-safe a été lancé au moment où les vaccins ont été introduits à la fin de l’année 2020. Les autres entrées devraient être produites au fur et à mesure.

Un porte-parole du CDC a refusé de répondre à de nombreuses questions, y compris celles relatives aux dates d’inscription.

« Les participants au programme V-safe qui ont déclaré avoir reçu des soins médicaux après la vaccination ont été appelés et encouragés à soumettre un rapport VAERS. S’ils ont soumis un rapport VAERS et que les effets indésirables ont été classés comme graves (selon la définition du Code of Federal Regulations), le CDC a tenté d’obtenir des informations supplémentaires (dossiers médicaux, dossiers hospitaliers, etc.) sur l’effet indésirable signalé », a déclaré le porte-parole à The Epoch Times. « Toutes les données collectées par le VAERS sont traitées et analysées à la recherche de schémas inhabituels ou d’un nombre anormalement élevé d’effets indésirables rares et graves après la vaccination. »

Elle a déclaré que les informations du VAERS ont permis de détecter des problèmes que l’agence reconnaît aujourd’hui comme étant causés par les vaccins, notamment la myocardite.

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