Izrael ni preveril večine poročil o neželenih učinkih cepiva COVID:

Državni nadzornik je preiskoval, kako je izraelsko ministrstvo za zdravje obravnavalo poročila o neželenih dogodkih.

Objavljeno v The Epoch Times 29. maja 2024, avtor: Zachary Stieber, vodilni novinar

Izraelski zdravstveni uradniki niso preučili več sto tisoč poročil o težavah po cepljenju s cepivom COVID-19, je ugotovil nadzornik.

Ljudje so izraelskemu ministrstvu za zdravje predložili približno 354.200 poročil o neželenih učinkih po cepljenju s cepivom COVID-19, vendar se je 82 odstotkov poročil izgubilo, navaja državni nadzornik Matanyahu Englman. Uradniki so za to krivili tehnične napake.

Ministrstvo za zdravje tudi ni preiskalo 33.000 dodatnih poročil, ki so bila vložena anonimno, kot je ugotovil Englman, čeprav so nekateri anonimni prijavitelji navedli svoje kontaktne podatke. Ministrstvo je nadzornemu organu povedalo, da nima dovolj osebja, da bi vzpostavilo stik z ljudmi, ki so poročali o neželenih dogodkih.

Zaradi manjkajočih podatkov in pomanjkanja nadaljnjega ukrepanja v zvezi z anonimnimi poročili so sporočila ministrstva za zdravje v zvezi s stranskimi učinki cepiv COVID-19 – predvsem cepiva COVID-19 podjetja Pfizer-BioNTech, ki se uporablja v državi – temeljila le na 55.000 poročilih.

Večina poročil je bila predložena organizacijam za zdravstveno varstvo, ki upravljajo izraelski univerzalni zdravstveni sistem.

Družba Clalit Health Services, ki zavaruje približno polovico prebivalcev države, je sporočila, da ministrstvo za zdravje ni prejelo 279.300 poročil o neželenih učinkih cepiva.

Družba Leumit Health Services do maja 2022 ni poročala o neželenih učinkih po cepljenju s cepivom COVID-19, saj ministrstvo za zdravje ni nikoli stopilo v stik z organizacijo, da bi vzpostavilo dostop do njenega sistema, je dejal nadzornik.

Družba Maccabi Health Services je decembra 2021 posredovala približno 3.000 poročil, vendar jih ministrstvo ni prejelo. Zdravstveni uradniki so družbo Maccabi prosili, naj poročila ponovno pošlje v popravljeni obliki, vendar Maccabi tega ni storil, ministrstvo pa “ni zahtevalo, da jih prejme”, je dejal Englman.

V prej razkritem videoposnetku so strokovnjaki, ki jih je pooblastilo ministrstvo za zdravje, na zasebnem sestanku dejali, da organizacije “skrivajo informacije”, kar otežuje analizo poročil.

Od 55.000 poročil se jih je večina osredotočala na manjše simptome, kot so prehladi, nekatera pa so vsebovala resne težave, kot so menstrualne motnje. Medtem ko so organi preiskali poročila o vnetju srca – Izrael je bil prva država na svetu, ki je preiskala miokarditis po cepljenju -, niso preiskali nekaterih drugih resnih težav, kot so menstrualne motnje, je dejal nadzornik.

Urad ni omenil prej razkritega videoposnetka, iz katerega je razvidno, da so strokovnjaki, ki jih je pooblastilo ministrstvo za zdravje, ugotovili, da Pfizerjevo cepivo povzroča menstrualne težave in druge resne težave. Vendar so uradniki ugotovitve skrili pred javnostjo, potem ko so bili opozorjeni, da bi se lahko soočili s sodnimi postopki.

Le eno od 114-ih srečanj strokovnjakov, ki jih je najelo ministrstvo in so se ukvarjali s cepivom COVID-19, je bilo odprto za javnost, v primerjavi z vsemi srečanji Svetovalnega odbora za prakso cepljenja, svetovalcev ameriškega Centra za nadzor in preprečevanje bolezni za cepiva, je opozoril državni nadzornik.

Nadzorni organ je tudi ugotovil, da je ministrstvo za zdravje hranilo podatke o neželenih učinkih, ki so bili prijavljeni po cepljenju s cepivom COVID-19, v datotekah Excel namesto v posebnem sistemu. Določene osebe so bile pooblaščene za dostop do datotek brez zahtevanega gesla, kar vzbuja varnostne pomisleke, poleg tega pa se o urejanju datotek niso vodili dnevniki.

Ravnanje s težavami po cepljenju je morda prispevalo k nizkemu zaupanju v ministrstvo, saj je večina anketirancev v anketi sredi leta 2022 izjavila, da ministrstva ne dojemajo kot zanesljivega, je navedeno v poročilu državnega nadzornika. Njegov urad je dejal, da je nizko zaupanje morda prispevalo k zmanjšanju števila cepljenj otrok, ki niso bila cepljena proti COVIDu v zadnjih letih.

Med pozitivnimi ugotovitvami: ministrstvo je dobro sodelovalo z zdravstvenimi organizacijami pri zdravljenju bolnikov s COVIDom-19 in spodbujanju cepljenja.

Kontrolor je priporočil izboljšanje sistema poročanja o neželenih učinkih, zagotovitev zadostnega števila osebja za spremljanje prijavljenih neželenih učinkov ter zbiranje manjkajočih poročil za njihovo analizo.

Ministrstvo za zdravje je v izjavi navedlo, da je njegov sistem poročanja o neželenih dogodkih uradnikom omogočil, da so prvi na svetu ugotovili, da je vnetje srca stranski učinek cepiva COVID-19, in da si ministrstvo “še danes prizadeva za izboljšanje računalniškega sistema, da bi olajšalo poročanje o neželenih učinkih”.

Lia Onely je prispevala k temu poročilu.

Suggest a correction