Les personnes vaccinées présentent des symptômes de type COVID long avec des protéines Spike détectables : Étude prépubliée

Source : The Epoch Times, Marina Zhang, 29 mars 2024

Les résultats indiquent que la persistance des protéines Spike est probablement à l’origine des symptômes du COVID long et du syndrome post-vaccinal.

D’après un article publié récemment, les protéines Spike peuvent rester dans les cellules immunitaires pendant plus de 245 jours après la vaccination. L’étude a porté sur 50 patients qui ont développé des symptômes de type COVID long après avoir reçu le vaccin COVID-19 ; aucun d’entre eux n’avait été infecté par le virus.

Les auteurs ont extrait des cellules immunitaires de 14 patients post-vaccinaux et ont constaté que 13 d’entre eux avaient la protéine Spike dans leurs cellules immunitaires. Les personnes vaccinées asymptomatiques ne présentaient pas de Spike.

Les chercheurs d’InCellDx, une société de recherche qui produit des panels et des protocoles permettant de tester et de traiter le COVID long et le syndrome post-vaccinal, sont les auteurs de l’article.

Leur étude précédente, publiée en 2022, montrait que les cellules immunitaires des patients non vaccinés atteints de COVID long pouvaient contenir des protéines Spike pendant 15 mois.

Dans les deux articles, les protéines Spike ont été détectées dans les monocytes, des cellules immunitaires qui circulent dans l’organisme.

Ces résultats indiquent que la persistance de ces protéines Spike est probablement à l’origine des symptômes du COVID long et du syndrome post-vaccinal, a déclaré le Dr Bruce Patterson, fondateur d’InCellDx et principal auteur de l’étude, au journal The Epoch Times.

« Ces cellules se fixent sur les vaisseaux sanguins. Elles provoquent une endothéliite (inflammation de l’endothélium) et une inflammation vasculaire, ce qui, je pense, a été corroboré par de nombreuses personnes, comme étant probablement l’un des mécanismes pathogènes les plus importants dans le COVID long », a déclaré le Dr Patterson.

Réservoirs de protéines Spike

« Les monocytes sont des cellules charognardes du système immunitaire », explique le Dr Patterson. Les monocytes fonctionnent de la même manière que le personnage de jeu vidéo Pac-Man : Ils parcourent l’organisme et engloutissent les protéines qu’ils rencontrent sur leur chemin.

Dans le cas du COVID long, les monocytes engloutissent la protéine Spike, c’est-à-dire les débris viraux du virus. Dans le syndrome post-vaccinal, les monocytes engloutissent les protéines Spike, que l’organisme fabrique à partir du vaccin COVID-19.

Ces protéines sont alors stockées à l’intérieur des monocytes, ce qui fait que les cellules vivent plus longtemps qu’elles ne le devraient. Cette longévité prolongée peut provoquer une inflammation, entraînant divers symptômes durables.

Dans l’étude, le Dr Patterson et son équipe ont observé que les patients post-vaccinaux présentaient des taux de monocytes significativement plus élevés que ceux qui ne présentaient pas de symptômes post-vaccinaux. Les patients post-vaccinaux symptomatiques présentaient également une nette élévation des biomarqueurs inflammatoires, alors que les patients asymptomatiques n’en présentaient pas.

Le Dr Patterson pense qu’au moment de l’étude, il n’y avait plus de réplication virale ni de production de protéines de pointe à la suite des vaccinations. Au lieu de cela, les protéines de pointe ont persisté pendant des mois parce qu’elles étaient stockées.

Selon lui, une fois que les monocytes ont englouti les protéines Spike, celles-ci ont détourné le programme d’autodestruction des cellules, désactivant la mort cellulaire « pour qu’elles deviennent des cellules à longue durée de vie ».

Un phénomène similaire se produit avec les virus du VIH et de l’hépatite C.

Les cellules monocytaires peuvent provoquer une inflammation. En particulier, les monocytes non classiques, qui traversent les vaisseaux sanguins, peuvent entraîner une inflammation et des lésions du système vasculaire sanguin.

Plusieurs études ont identifié l’inflammation et l’endommagement du système vasculaire comme des caractéristiques centrales des symptômes du COVID long. Ces patients présentent un niveau élevé de substances chimiques inflammatoires, qui peuvent favoriser la fatigue, la coagulation sanguine, le dérèglement du système immunitaire et nerveux, et bien d’autres choses encore.

COVID long et Vax long

Bien que les deux affections soient probablement dues à la même chose, la persistance de la protéine Spike, elles présentent des profils chimiques légèrement différents, notamment en ce qui concerne le niveau d’interleukine 8, ou IL-8.

L’IL-8 est un type de cytokine qui contribue à attirer les cellules immunitaires vers les zones d’inflammation, explique le Dr Patterson.

Selon lui, un médicament qui bloque ces différentes cytokines devrait diminuer les symptômes. Par exemple, son équipe a découvert que le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) est une cytokine qui, lorsqu’elle est élevée, induit de la fatigue. Par conséquent, la réduction de cette cytokine peut contribuer à diminuer la fatigue.

Parmi les autres cytokines communes au COVID long et à l’affection appelée « vax long », citons sCD40L et CCR5, qui favorisent l’inflammation vasculaire. Une autre cytokine, l’IL-6, signale une inflammation systémique.

Le Dr Patterson a expliqué que les profils chimiques distincts des deux affections peuvent être dus à des mécanismes d’administration différents : L’infection virale est à l’origine du COVID long, tandis que l’inoculation est à l’origine du syndrome post-vaccinal.

Protocole de traitement

Le Dr Patterson utilise le même protocole pour traiter le COVID long et le syndrome post-vaccinal. Les deux traitements consistent à réduire l’inflammation dans les vaisseaux sanguins et dans l’ensemble du corps.

Son protocole comprend l’utilisation du maraviroc, un médicament contre le VIH, et de l’atorvastatine, un type de statine, pour cibler l’inflammation des vaisseaux sanguins.

Le maraviroc bloque le CCR5, un type de cytokine inflammatoire qui provoque l’inflammation des vaisseaux sanguins, tandis que les statines peuvent se lier aux récepteurs à l’intérieur des vaisseaux sanguins, les empêchant de se lier aux monocytes inflammatoires.

De nombreux médecins ont obtenu de bons résultats avec l’ivermectine, la N-acétylcystéine (NAC) et la nattokinase, qui sont tous des médicaments et des nutraceutiques qui aident à décomposer les protéines Spike depuis l’extérieur. Cependant, le Dr Patterson a rapporté le contraire dans sa pratique. Il explique que ces médicaments ne peuvent pas cibler la protéine Spike stockée à l’intérieur des cellules.

En février, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’essai clinique du Dr Patterson visant à tester une combinaison de maraviroc et de statines pour le traitement du COVID long.

Le Vax long masqué en COVID long

Les résultats de l’étude impliquent que certaines personnes diagnostiquées avec un COVID long pourraient en fait souffrir de symptômes post-vaccinaux.

« Lynn Flynn, spécialiste de la virologie et des maladies infectieuses, a écrit sur X, citant la prépublication.

Le Dr. Patterson a déclaré que les symptômes signalés chez ces patients post-vaccinaux « étaient presque identiques aux symptômes du COVID long », les symptômes prédominants étant la fatigue, la neuropathie, le brouillard cérébral et les maux de tête. Les patients ayant signalé un COVID long dans une autre cohorte ont également signalé ces symptômes.

« La prévalence du syndrome post-vaccinal long est très faible, mais comme des milliards de personnes sont vaccinées, un grand nombre d’individus sont atteints du syndrome post-vaccinal long », a-t-il ajouté.

Outre le syndrome post-vaccinal, le Dr. Patterson a indiqué que des patients souffrant d’une exacerbation de la maladie de Lyme et d’encéphalomyélite myalgique (syndrome de fatigue chronique) ont également été étiquetés comme des patients souffrant d’un long vax en raison d’un diagnostic basé sur les symptômes.

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