Contractele CDC și FDA arată că s-au pregătit pentru cantități masive de evenimente adverse grave cu luni înainte de lansarea vaccinurilor Covid-19

O libertate de informare de 142 de pagini de informații dezvăluie documente șocante ale contractului privind evenimentele adverse ale vaccinului Covid-19 dintre CDC, FDA și General Dynamics Information Technology, datate 27 august 2020, cu patru luni ÎNAINTE ca vaccinurile Covid-19 să fi fost introduse în populația generală.

După cum puteți vedea, contractul este datat 27 august 2020, iar vaccinurile Covid-19 au început să fie distribuite populației la mijlocul lunii decembrie 2020.

Contractul arată că CDC și FDA solicită asistență din partea General Dynamics Information Technology pentru a oferi sprijin legat de Sistemul de raportare a reacțiilor adverse la vaccinuri (VAERS) pentru vaccinurile Covid-19.

Ceea ce este extrem de alarmant este secțiunea „descriere a activității” din contract. Aceasta spune: „Contractantul trebuie să implementeze un plan cu personal și de operațiuni care să se concentreze doar pe rapoartele de evenimente adverse ale vaccinurilor (VAE) după vaccinurile SARS-CoV-2.”. Se preconizează că numărul total de rapoarte primite în perioadele de activitate maximă (care nu se așteaptă să reflecte o activitate susținută) va fi de 1.000 de rapoarte pe zi, cu până la 40% din rapoarte de natură gravă”

Deci, ca să recapitulăm, CDC și FDA au pregătit un contract cu 4 luni înainte de lansarea vaccinului și se așteptau la 1.000 de evenimente adverse pe zi (7.000 pe săptămână), dintre care 40% erau estimate a fi grave.

În martie 2021, la aproximativ trei luni și jumătate după ce vaccinurile Covid-19 au fost introduse în public, CDC și FDA au modificat contractul cu General Dynamics Information Technology. Amendamentul urmărea obținerea a 6 luni de asistență pentru a face față unei întârzieri de aproximativ 115.000 de rapoarte de evenimente adverse.

Patru zile mai târziu, contractul a fost modificat din nou, cerând General Dynamics Information Technology să ajute la tratarea a cel puțin 25.000 de rapoarte de evenimente adverse pe săptămână în următoarele 6 luni.

Un alt contract modificat câteva luni mai târziu, la 24 septembrie 2021, între CDC, FDA și General Dynamics Information Technology arată că CDC și FDA cer acum companiei să proceseze un minim de 13.000 de rapoarte suplimentare de evenimente adverse pe săptămână în următoarele șase luni.

Aceștia au modificat din nou contractul în februarie 2022, solicitând General Dynamics Information Technology să continue să ofere asistență cu un minim de 13.000 de rapoarte de evenimente adverse pe săptămână pentru încă șase luni.

Nu este clar dacă au fost semnate contracte noi sau modificate între CDC, FDA și General Dynamics Information Technology dincolo de acest ultim contract modificat la 28 februarie 2022.

În plus, am descoperit că Eagle Health Analytics a primit un contract separat de către CDC și FDA la data de 8 iulie 2021. Ca parte a acestui contract, ei caută asistență pentru diverse lucruri, inclusiv ofițeri medicali și sprijin epidemiologic pentru programul VAERS.

În cadrul contractului, la pagina 5, CDC spune: „VAERS a avut o creștere bruscă a raportării evenimentelor adverse în comparație cu anii anteriori și cu alte vaccinuri .”

Peste 1,5 milioane de rapoarte de evenimente adverse legate de vaccinurile Covid-19 au fost primite de către Sistemul de raportare a evenimentelor adverse la vaccinuri din decembrie 2020 până în martie 2023. Rapoartele includ puțin sub 35K decese, aproape 200K spitalizări, peste 64K invalidități permanente și peste 1200 de malformații congenitale.

Datele VAERS arată că vaccinurile Covid-19 au raportări de evenimente adverse extrem de ridicate, inclusiv spitalizări, invaliditate permanentă, malformații congenitale și decese, în comparație cu toate celelalte vaccinuri istorice combinate pe parcursul a 33 de ani.

Este demn de remarcat faptul că, în conformitate cu FDA. „Nu primește cele mai multe rapoarte de evenimente adverse care apar în Statele Unite. Estimările sugerează că FDA primește rapoarte cu privire la aproximativ 1 până la 10 la sută din evenimentele adverse care apar.”

Publicată inițial pe site-ul The Canadian Independent

Suggest a correction