Cercetătorii anunță rezultatele noului vaccin COVID sa-mRNA
Noile concluzii ale studiului au anunțat rezultatele actualizate ale unei analize de urmărire a unui studiu de fază 3 care a evaluat doza de rapel ARCT-154. Cercetătorii au raportat că ARCT-154 a prezentat un răspuns imunitar mai lung cu 6 luni înainte de vaccinare pentru a preveni infecția cu tulpina Wuhan și Omicron BA.4/5.
Autorii studiului au menționat că ARCT-154 este prima imunizare COVID-19 cu ARN mesager autoamplificator ( ARN-m) aprobată. Diferența dintre vaccinurile cu ARNm și cele cu sa-ARNm este auto-amplificarea, iar vaccinurile cu sa-ARNm pot ajuta organismul să producă mai mult ARNm și proteine pentru a crește răspunsul sistemului imunitar – ambele asigurând protecție împotriva bolilor infecțioase.
ARCT-154 a fost comparat cu Comirnaty (Pfizer) și a fost administrat la o șesime din doză în cadrul unui studiu randomizat, dublu-orb, controlat activ, care a fost efectuat în Japonia în 11 locații, potrivit autorilor studiului.
Puțini rezidenți și personal din centrele de îngrijire au primit cel mai recent vaccin COVID
Analiza KFF a constatat că, în ciuda faptului că peste o cincime din toate decesele COVID-19 din SUA au avut loc în centrele de îngrijire pe termen lung, începând cu 14 ianuarie 2024, doar 38% dintre rezidenți și 15% din personal erau „la zi” cu vaccinurile COVID-19, pe care CDC le definește ca fiind cele care au primit vaccinul actualizat din toamna anului 2023. Aceste rate sunt mai mici decât gradul de administrare pentru vaccinul din 2022.
Această notă de date constată, de asemenea, rate de administrare mai mici pentru unitățile cu scop lucrativ și rate de administrare la nivel de stat care variază de la 20% la 63%. Datele pentru această analiză includ 14.318 unități de îngrijire medicală (96% din toate unitățile de îngrijire medicală, care găzduiesc 1,2 milioane de rezidenți) care au raportat date privind vaccinarea COVID-19 la data de 21 ianuarie 2024.
Rata de administrare a celui mai recent vaccin COVID-19 este mai scăzută în rândul rezidenților și al personalului din centrele de îngrijire medicală decât rata de administare pentru vaccinul din toamna anului 2022: Doar 38% dintre rezidenți și 15% dintre angajați au primit noul vaccin.
În comparație, în același moment al anului trecut, 50% dintre rezidenți și 22% dintre angajați au primit vaccinul actualizat. Aceste rate reprezintă ponderea celor care au primit vaccinurile COVID-19 nou disponibile, la 18 săptămâni după ce fiecare vaccin a fost pus la dispoziția publicului. Aceste rate sunt mult mai mici decât cele 87% dintre rezidenți și 88% dintre membri ai personalului care au primit seria primară de vaccinare atunci când au fost măsurate în septembrie 2022.
La 1 ianuarie 2024, CDC a schimbat modul în care colectează datele pentru a calcula procentul de personal care este la zi cu vaccinarea COVID-19. CMS raportează că este posibil ca unităților să le ia ceva timp să se adapteze la noua metodologie.
Mikael Dolsten este întotdeauna „deschis la schimbare” în timp ce pregătește intrarea Pfizer în cel de-al doilea val al obezității
Dacă îl întrebați pe Mikael Dolsten, doctor în medicină și doctor în științe al Pfizer, care va fi următoarea pandemie, s-ar putea să fiți surprins de răspuns. Nu este virală sau respiratorie și, de fapt, este aici, acum. Este obezitatea și, din fericire, medicamentele sunt în sfârșit aici pentru a o trata.
Pfizer a ratat primul val al pieței globale de medicamente pentru obezitate. Colegii Eli Lilly și Novo Nordisk sunt mult mai avansați cu medicamentele injectabile Zepbound și, respectiv, Wegovy. Dar Dolsten și compania se așteaptă să recupereze teren, datorită experienței Pfizer în dezvoltarea de medicamente orale cu molecule mici.
Acest lucru a dus la trei medicamente GLP orale diferite, care ar putea deveni într-o zi o parte importantă a portofoliului Pfizer. Cel mai avansat este danuglipron, care se află în faza 2b. Dar chiar și cu greutatea organizației Pfizer, programul de combatere a obezității s-a confruntat cu unele probleme.
Unul dintre candidați, lotiglipron, a fost eliminat anul trecut după ce au fost ridicate probleme de siguranță hepatică. Pfizer s-a axat apoi pe danuglipron, chiar dacă mai mult de jumătate dintre persoanele care au luat medicamentul de două ori pe zi într-un test de la jumătatea fazei au renunțat din cauza intolerabilității. Aproximativ 40% au renunțat și din cohorta placebo.
Până la 73% dintre persoanele care au luat danuglipron au raportat greață. Ratele de vărsături și diaree au atins 47% și, respectiv, 25%.
Un studiu oferă speranța pentru milioane de oameni că Jab ar putea preveni artrita reumatoidă
Oamenii de știință au descoperit o injecție care ar putea preveni artrita reumatoidă (AR), o descoperire despre care experții spun că ar putea oferi speranță pentru milioane de persoane expuse riscului de a suferi de această boală.
AR este o boală cronică care provoacă inflamații în organism și declanșează dureri la nivelul articulațiilor. Aproximativ 18 milioane de persoane la nivel mondial sunt afectate de această afecțiune, care poate duce la probleme cardiace, pulmonare sau ale sistemului nervos, potrivit Organizației Mondiale a Sănătății.
Acum, cercetătorii au descoperit că un medicament existent pentru AR, pe care pacienții îl pot injecta în abdomen sau în coapsă, ar putea ajuta la încetinirea progresiei bolii în cazul celor cu simptome timpurii sau la oprirea totală a acesteia.
Abatacept este prescris persoanelor care suferă deja de AR, dar o echipă condusă de King’s College London a explorat dacă ar putea să o prevină în cazul celor considerați la risc. Medicamentul – administrat în spital prin perfuzie sau la domiciliu prin injecții săptămânale – acționează prin faptul că vizează cauza inflamației.
Vaccinul antirabic srRNA al companiei Replicate este eficient în faza 1
Replicate Bioscience din San Diego, o companie în stadiu clinic, a raportat miercuri că vaccinul său antirabic cu ARN autoreplicat (srRNA) a indus răspunsuri imunitare puternice în cadrul studiului clinic de fază 1, chiar și la doze extrem de mici – doze care conțineau fracțiuni din volumul găsit în vaccinurile COVID cu ARN mesager de pe piață.
Compania a raportat că, la toate cele trei doze testate – care au fost de la 10 micrograme, o treime din volumul vaccinului COVID de la Pfizer, până la un volum ultra-redus de 0,1 micrograme – vaccinul experimental a indus titluri de anticorpi neutralizanți la niveluri care au depășit nivelul de protecție surogat definit de Organizația Mondială a Sănătății pentru virusul rabiei. (Comunicatul de presă al Replicate a precizat că „majoritatea” pacienților cu doza de 0,1 micrograme au generat niveluri ale titrului de anticorpi care au respectat standardul OMS).
Vaccinul, RB1-4000, a fost bine tolerat la toate dozele testate, fără evenimente adverse severe în rândul celor 84 de persoane din cadrul studiului. „Aceste rezultate au depășit așteptările noastre și arată puterea și potențialul tehnologiei noastre srRNA”, a declarat directorul general Nathaniel Wang.
Noile vaccinuri împotriva cancerului ar putea trata unele tipuri de cancer pancreatic, colorectal și alte forme mortale ale bolii
Scientific American a raportat:
Cancerul pancreatic se numără printre cele mai mortale tipuri de cancer, dar un nou vaccin terapeutic experimental pare promițător pentru persoanele care suferă de cea mai frecventă formă a bolii.
În ianuarie, cercetătorii au publicat rezultatele unui studiu de fază 1 care a implicat persoane cu așa-numitul cancer pancreatic sau colorectal cu mutație KRAS care prezentau un risc ridicat de recidivă și care au prezentat semne timpurii de reapariție a tumorii. Noul vaccin livrează molecule care țintesc tumorile direct în ganglionii limfatici. Acolo, acesta activează celulele T, celule imunitare care joacă un rol esențial în răspunsul organismului de combatere a bolii.
Studiul a inclus 25 de persoane cu cancer pancreatic sau colorectal care au suferit anterior o intervenție chirurgicală, dintre care șapte au primit și radioterapie. Acestora li s-au administrat până la 10 doze de vaccin cunoscut sub numele de ELI-002, iar rezultatele au fost promițătoare: 84% dintre toți participanții au avut răspunsuri pozitive la celulele T – și toți cei care au primit doze mai mari au avut un răspuns. Rezultatele studiului, care a fost finanțat de compania de biotehnologie Elicio Therapeutics din Boston, au fost publicate în Nature Medicine.
Acesta este doar cel mai recent exemplu al modului în care oamenii de știință folosesc vaccinurile pentru a lupta împotriva unor cancere comune, dar mortale. Vinod Balachandran de la Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) și colegii săi au folosit tehnologia ARNm – precum cea utilizată în vaccinurile COVID – pentru a lupta împotriva cancerului pancreatic. Rezultatele studiului lor de fază 1 au fost publicate în mai 2023. Iar în decembrie anul trecut, companiile Moderna și Merck au anunțat rezultatele pozitive ale ultimului lor studiu privind un vaccin cu ARNm utilizat în combinație cu medicamentul de imunoterapie Keytruda pentru tratarea melanomului.
CARB-X acordă 1,2 milioane de dolari pentru dezvoltarea unor antibiotice orale pentru infecții rezistente
CARB-X a anunțat astăzi că acordă cercetătorilor de la Universitatea Harvard suma de 1,2 milioane de dolari pentru dezvoltarea de antibiotice orale pentru infecții ale tractului respirator inferior și ale pielii și ale altor țesuturi moi (SSTI) rezistente la antibiotice.
Premiul acordat grupului de cercetare Andrew G Myers din cadrul Departamentului de Chimie și Biologie Chimică de la Harvard va sprijini dezvoltarea de antibiotice lincosamide orale care au fost îmbunătățite sintetic pentru a depăși mecanismele de apărare bacteriene.
Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, infecțiile tractului respirator inferior au fost a patra cauză principală de deces la nivel mondial în 2019, provocând aproximativ 2,6 milioane de decese. SSTI reprezintă 31% din toate infecțiile asociate asistenței medicale. Bacteriile care cauzează aceste infecții devin din ce în ce mai rezistente la antibioticele de primă linie, în special în mediile cu resurse reduse.
Erin Duffy, Ph.D., șeful departamentului de cercetare și dezvoltare al CARB-X, a remarcat că peste 70% dintre antibioticele lansate începând cu 2010 nu au o opțiune orală.
Suggest a correction
