A CDC és az FDA szerződései azt mutatják, hogy hónapokkal a Covid-19 vakcinák bevezetése előtt felkészültek a súlyos mellékhatások tömeges előfordulására
142 oldalas információszabadság kérelem a CDC, az FDA és a General Dynamics Information Technology közötti, 2020. augusztus 27-én, négy hónappal a Covid-19 vakcina általános lakossági bevezetése előtt kelt, megdöbbentő Covid-19 vakcina mellékhatásokról szóló szerződéses dokumentumokat tár fel.
![](https://substackcdn.com/image/fetch/f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fsubstack-post-media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2Ffe051785-49ec-4437-a5ae-db0916f5837f_2048x2048.png)
Mint látható, a szerződés 2020. augusztus 27-én kelt, a Covid-19 vakcinákat 2020 december közepén kezdték el bevezetni a lakosság körében.
A szerződésből kiderül, hogy a CDC és az FDA a General Dynamics Information Technology-tól kér segítséget a Covid-19 vakcinákhoz kapcsolódó, a mellékhatásokat bejelentő rendszerrel (Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS) kapcsolatos támogatás nyújtásához.
Ami rendkívül aggasztó, az a szerződés „munkaleírás” szakasza. Eszerint: „A vállalkozónak egy olyan személyzeti és működési tervet kell végrehajtania, amely kizárólag a SARS-CoV-2 vakcinákat követő vakcinák nemkívánatos eseményeiről szóló jelentésekre (VAE) összpontosít. A csúcstevékenység időszakaiban (amelyek várhatóan nem tükrözik a tartós aktivitást) beérkező jelentések száma várhatóan napi 1000 jelentés lesz, amelyeknek akár 40%-a súlyos természetű lehet.”
![](https://substackcdn.com/image/fetch/f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fsubstack-post-media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F5596ebcc-67b2-40ec-9eef-ed3691c06a25_2048x2048.png)
Tehát összefoglalva, a CDC és az FDA 4 hónappal a vakcina bevezetése előtt készített egy szerződést, és napi 1000 nemkívánatos eseményre számított (7000 hetente), amelynek 40%-a a becslések szerint súlyos jellegű lesz.
2021 márciusában, körülbelül három és fél hónappal azután, hogy a Covid-19 vakcinákat bevezették a nyilvánosságnak, a CDC és az FDA módosította a szerződést a General Dynamics Information Technologyval. A módosítás 6 hónapos segítséget kért a becslések szerint 115 000 nemkívánatos eseményről szóló jelentés hátralékának kezeléséhez.
![](https://substackcdn.com/image/fetch/f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fsubstack-post-media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F0c1ac3fe-b6d2-42c1-a051-e5477425621e_2048x2048.png)
Négy nappal később a szerződést ismét módosították, és a General Dynamics Information Technology-t arra kérték, hogy a következő 6 hónapban segítsen legalább heti 25 000 nemkívánatos eseményről szóló jelentés feldolgozásában.
![](https://substackcdn.com/image/fetch/f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fsubstack-post-media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F5df08755-301a-479c-a941-4f9ba6e9eec3_2048x2048.png)
Néhány hónappal később, 2021. szeptember 24-én a CDC, az FDA és a General Dynamics Information Technology közötti újabb szerződésmódosítás azt mutatja, hogy a CDC és az FDA most azt kéri a vállalattól, hogy a következő hat hónapban hetente legalább 13 000 további nemkívánatos eseményről szóló jelentést dolgozzon fel.
![](https://substackcdn.com/image/fetch/f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fsubstack-post-media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2Ffe5f11f1-a9d6-4d62-ba91-715261c1af4a_2048x2048.png)
2022 februárjában ismét módosították a szerződést, és arra kérték a General Dynamics Information Technology-t, hogy további hat hónapon keresztül továbbra is segítse a heti legalább 13 000 nemkívánatos eseményről szóló jelentés feldolgozását.
![](https://substackcdn.com/image/fetch/f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fsubstack-post-media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F30e1ea93-dd0a-428e-9e3a-62002e8b3235_2048x2048.png)
![](https://substackcdn.com/image/fetch/f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fsubstack-post-media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F48409e94-bdef-4fa5-ad44-aca290f77b12_2048x2048.png)
Nem világos, hogy a CDC, az FDA és a General Dynamics Information Technology között a legutóbbi, 2022. február 28-i szerződésmódosításon túlmenően írtak-e alá újabb vagy módosított szerződéseket.
Ezen kívül felfedeztem, hogy az Eagle Health Analytics külön szerződést kapott a szerződést a CDC és az FDA között 2021. július 8-án kelt szerződés. Ennek a szerződésnek a részeként különböző dolgokban keresnek segítséget, többek között a VAERS program orvosi tisztjei és járványügyi szakértő támogatása terén.
![](https://substackcdn.com/image/fetch/f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fsubstack-post-media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F5ebbbb63-7db6-43a9-b61d-ece0fb87062f_2048x2048.png)
A szerződésen belül az 5. oldalon a CDC azt mondja: „A VAERS-ben a korábbi évekhez és más vakcinákhoz képest megugrott a nemkívánatos események bejelentése”
![](https://substackcdn.com/image/fetch/f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fsubstack-post-media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F26000e29-db83-4230-9b17-a6cb78e3baa8_2048x2048.png)
A Covid-19 vakcinákkal kapcsolatos nemkívánatos eseményekről több mint 1,5 millió jelentés érkezett a Vaccine Adverse Event Reporting Systembe 2020 decemberétől 2023 márciusáig. A jelentések között valamivel kevesebb mint 35000 haláleset, közel 200000 kórházi kezelés, több mint 64000 maradandó fogyatékosság és több mint 1200 születési rendellenesség szerepel.
![](https://substackcdn.com/image/fetch/w_1456,c_limit,f_webp,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fsubstack-post-media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F1869f805-8b5d-47a4-9630-0cab845e29d5_2048x2048.png)
![](https://substackcdn.com/image/fetch/w_1456,c_limit,f_webp,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fsubstack-post-media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2Fa6a7d5f7-3fe6-45fe-be60-479a40c1e467_2048x2048.png)
A VAERS-adatok azt mutatják, hogy a Covid-19 vakcinákról rendkívül sok mellékhatásról érkezett jelentés, beleértve a kórházi kezelést, a maradandó fogyatékosságot, a születési rendellenességeket és a halálozást, összehasonlítva az összes többi korábbi vakcinával együttesen 33 év alatt.
Érdemes megjegyezni, hogy a FDA. „Nem kapja meg a legtöbb jelentést az Egyesült Államokban előforduló nemkívánatos eseményekről. Becslések szerint az FDA az előforduló nemkívánatos események körülbelül 1-10 százalékáról kap jelentést.”
![](https://substackcdn.com/image/fetch/f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fsubstack-post-media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F02af5cc1-370e-41b8-9c73-75ad017e0adf_2048x2048.png)
Eredetileg a The Canadian Independent honlapján jelent meg
Suggest a correction