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Les résultats de recherche sur le nouveau vaccin COVID à ARNm sa

A rapporté Pharmacy Times:

Suite à une nouvelle analyse de suivi d’une étude de phase 3 d’évaluation de la dose de rappel de l’ ARCT-154, les résultats ont été publiés. Les chercheurs ont rapporté que l’ARCT-154 a montré une réponse immunitaire plus longue de 6 mois après la vaccination pour prévenir l’infection de la souche Wuhan et de l’Omicron BA.4/5.

Les auteurs de l’étude ont noté que ARCT-154 est la première immunisation approuvée par ARN messager auto-amplifié (ARN sa) contre COVID-19. La différence entre les vaccins ARNm et ARN sa consiste dans l’auto-amplification, et les vaccins ARN sa peuvent aider l’organisme à produire plus d’ARNm et de protéines pour augmenter la réponse du système immunitaire, les deux fournissant une protection contre les maladies infectieuses.

L’ARCT-154 a été comparé au Comirnaty (Pfizer) et a été administré à un sixième de la dose habituelle dans le cadre d’une étude randomisée, en double aveugle, avec contrôle actif, menée au Japon sur 11 sites, selon les auteurs de l’étude.

Peu de résidents et d’employés d’établissements de soins ont reçu le dernier vaccin COVID

A rapporté KFF Health News:

L’analyse du KFF a révélé que, bien que plus d’un cinquième de tous les décès dus au COVID-19 aux États-Unis se produisent dans des établissements de soins de longue durée, au 14 janvier 2024, seuls 38% des résidents et 15% du personnel étaient « à jour » avec leurs vaccins COVID-19. Il s’agit du vaccin actualisé à l’automne 2023 selon la définition du CDC. Ces taux sont inférieurs à ceux de la vaccination de 2022.

Cette note révèle également des taux de vaccination plus faibles, aussi bien pour les établissements privés que les établissements de l’État qui varient de 20 % à 63 %. Les données de cette analyse incluent 14 318 établissements comprenant des soins longue durée (96 % de tous les établissements de soins longue durée, accueillant 1,2 million de résidents) qui avaient déclaré des données sur la vaccination COVID-19 au 21 janvier 2024.

L’acceptation du vaccin COVID-19 le plus récent est plus faible parmi les résidents et le personnel des établissements de soins par rapport au vaccin de l’automne 2022 : Seulement 38 % des résidents et 15 % du personnel ont reçu le nouveau vaccin.

En comparaison, à la même période l’année dernière, 50 % des résidents et 22 % du personnel avaient reçu le nouveau vaccin. Ces taux représentent la proportion de personnes ayant reçu les nouveaux vaccins COVID-19, 18 semaines après que chaque injection a été mise à la disposition du public. Ces taux sont bien inférieurs aux 87 % de résidents et 88 % de membres du personnel qui ont reçu leur série de primo-vaccinations lors des mesures effectuées en septembre 2022.

Le 1er janvier 2024, le CDC a modifié la façon dont il recueille les données pour calculer le pourcentage du personnel à jour de sa vaccination COVID-19. La CMS signale qu’il faudra peut-être un certain temps aux établissements pour s’adapter à la nouvelle méthodologie.

Mikael Dolsten est toujours « ouvert au changement » alors qu’il prépare l’entrée de Pfizer dans la deuxième vague du marché de l’obésité

Fierce Biotech l’a rapporté:

Si vous demandez au scientifique en chef de Pfizer, Mikael Dolsten, M.D., Ph.D., quelle sera la prochaine pandémie, la réponse risque de vous surprendre. Il ne s’agit pas d’une maladie virale ou respiratoire, qui est d’ailleurs déjà présente. Il s’agit de l’obésité et, heureusement, les médicaments sont enfin là pour la traiter.

Pfizer a manqué la première vague du marché mondial des médicaments contre l’obésité. Ses pairs Eli Lilly et Novo Nordisk sont beaucoup plus avancés avec les médicaments injectables Zepbound et Wegovy, respectivement. Mais Dolsten et ses collaborateurs espèrent rattraper leur retard, grâce à l’expérience de Pfizer dans le développement de médicaments à petites molécules administrés par voie orale.

Cela a conduit à trois médicaments GLP oraux différents, qui pourraient un jour devenir une part importante du portefeuille de Pfizer. Le plus avancé est le Danuglipron, qui est en phase 2b. Mais malgré l‘importance de l’organisation Pfizer, le programme sur l’obésité a rencontré quelques problèmes.

L’un des candidats, le Lotiglipron, a été interrompu l’année dernière après que des problèmes de sécurité hépatique ont été soulevés. Pfizer s’est alors concentré sur le Danuglipron, bien que plus de la moitié des personnes prenant ce médicament deux fois par jour dans le cadre d’un test de mi-parcours l’aient abandonné pour cause d’intolérance. Environ 40 % des patients de la cohorte placebo ont également abandonné le traitement.

Jusqu’à 73 % des personnes prenant du Danuglipron ont signalé des nausées. Les taux de vomissements et de diarrhées ont atteint respectivement 47 % et 25 %.

Un essai permet à des millions de personnes d’espérer qu’une injection pourrait prévenir la polyarthrite rhumatoïde

Le Guardian a publié un article à ce sujet :

Des scientifiques ont découvert un vaccin qui pourrait prévenir la polyarthrite rhumatoïde (PR), ce qui, selon les experts, pourrait donner de l’espoir à des millions de personnes menacées par la maladie.

La PR est une maladie chronique qui provoque une inflammation dans le corps et déclenche des douleurs dans les articulations. Selon l’Organisation Mondiale de la Santé, environ 18 millions de personnes dans le monde sont touchées par cette maladie, qui peut entraîner des problèmes cardiaques, pulmonaires ou nerveux.

Des chercheurs ont découvert qu’un médicament existant contre la PR, que les patients peuvent s’injecter dans le ventre ou dans la cuisse, pourrait contribuer à ralentir la progression de la maladie chez les personnes présentant des symptômes précoces ou à l’arrêter complètement.

L’abatacept est prescrit aux personnes déjà atteintes de PR, mais une équipe dirigée par le King’s College de Londres a cherché à savoir s’il pouvait prévenir la maladie chez les personnes jugées à risque. Le médicament, administré à l’hôpital par perfusion ou à domicile par des injections hebdomadaires, agit en ciblant la cause de l’inflammation.

Le vaccin antirabique à ARNr de Replicate efficace en phase 1

Rapporte STAT News:

La société Replicate Bioscience, basée à San Diego, a annoncé mercredi que son vaccin antirabique à ARN autoréplicatif (ARNr) a induit de fortes réponses immunitaires lors de l’essai clinique de phase 1, même à des doses extrêmement faibles, des doses contenant des fractions du volume trouvé dans les vaccins COVID à ARN messager disponibles sur le marché.

La société a indiqué qu’aux trois doses testées – qui allaient de 10 microgrammes, soit un tiers du volume du vaccin COVID de Pfizer, à une dose ultra-faible de 0,1 microgramme – le vaccin expérimental a induit des titres d’anticorps neutralisants à des niveaux qui dépassaient le niveau de protection de substitution défini par l’Organisation Mondiale de la Santé pour le virus de la rage. (Le communiqué de presse de Replicate indique que « la plupart » des participants ayant reçu la dose de 0,1 mcg ont produit des titres d’anticorps conformes à la norme de l’OMS)

Le vaccin, RB1-4000, a été bien toléré à toutes les doses testées, sans aucun effet indésirable grave parmi les 84 participants à l’essai. « Ces résultats ont dépassé nos attentes et démontrent la puissance et le potentiel de notre technologie ARNr », a déclaré Nathaniel Wang, PDG de l’entreprise.

De nouveaux vaccins contre le cancer pourraient traiter certains types de cancer du pancréas, de cancer colorectal et d’autres formes mortelles de la maladie

C’est ce querapporte le Scientific American:

Le cancer du pancréas est l’un des types de cancer les plus mortels, mais un nouveau vaccin thérapeutique expérimental semble prometteur pour les personnes atteintes de la forme la plus courante de la maladie.

En janvier, des chercheurs ont publié les résultats d’un essai de phase 1 portant sur des personnes atteintes d’un cancer du pancréas ou d’un cancer colorectal muté par le gène KRAS, qui présentaient un risque élevé de rechute et montraient des signes précoces de résurgence de la tumeur. Le nouveau vaccin délivre des molécules ciblant la tumeur directement dans les ganglions lymphatiques. Il y active les lymphocytes T, des cellules immunitaires qui jouent un rôle essentiel dans la réponse de l’organisme à la maladie.

L’essai a porté sur 25 personnes atteintes d’un cancer du pancréas ou d’un cancer colorectal ayant subi une intervention chirurgicale, dont sept avaient également reçu une radiothérapie. Elles ont reçu jusqu’à 10 doses du vaccin connu sous le nom d’ELI-002, et les résultats ont été prometteurs: 84 % de tous les participants ont eu une réponse positive des cellules T, et tous ceux qui ont reçu des doses plus élevées ont eu une réponse. Les résultats de l’essai, financé par la société de biotechnologie Elicio Therapeutics, basée à Boston, ont été publiés dans Nature Medicine.

Ce n’est qu’un des derniers exemples en date démontrant comment les scientifiques utilisent les vaccins pour lutter contre des cancers courants, mais mortels. Vinod Balachandran, du Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), et ses collègues ont utilisé la technologie de l’ARNm (comme celle utilisée dans les vaccins COVID) pour lutter contre le cancer du pancréas. Les résultats de leur essai de phase 1 ont été publiés en mai 2023. En décembre dernier, les sociétés Moderna et Merck ont annoncé les résultats positifs de leur dernière étude sur un vaccin à ARNm utilisé en combinaison avec le médicament d’immunothérapie Keytruda pour traiter le mélanome.

CARB-X accorde 1,2 million de dollars pour le développement d’antibiotiques oraux contre les infections résistantes

CIDRAP a rapporté:

CARB-X a annoncé aujourd’hui qu’il accordait 1,2 million de dollars à des chercheurs de l’université de Harvard pour la mise au point d’antibiotiques oraux contre les infections des voies respiratoires inférieures, de la peau et d’autres tissus mous, résistants aux antibiotiques (SSTI).

Le prix attribué au groupe de recherche Andrew G Myers du Département de la Chimie et de Biologie Chimique de Harvard soutiendra le développement d’antibiotiques lincosamides oraux, synthétiquement améliorés pour surmonter les mécanismes de défense bactériens.

Selon l’Organisation Mondiale de la Santé, les infections des voies respiratoires inférieures ont été la quatrième cause de décès dans le monde en 2019, causant environ 2,6 millions de morts. Les infections des voies respiratoires inférieures représentent 31 % de toutes les infections associées aux soins de santé. Les bactéries à l’origine de ces infections sont de plus en plus résistantes aux antibiotiques de première intention, en particulier dans les régions à faibles ressources.

Erin Duffy, Ph.D., responsable de la recherche et du développement de CARB-X, a noté que plus de 70 % des antibiotiques lancés depuis 2010 n’ont pas d’option orale.

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