Le rapport de sécurité de l’UE sur le vaccin ARNm de Pfizer-BioNTech révèle des données accablantes Il est grand temps de demander à l’EMA et à la Commission européenne, ainsi qu’à leurs partenaires complices – à commencer par l’OMS, la FDA et les CDC – de rendre des comptes pour leur manquement à leur devoir…
par Sonia Elijah En juin, Trial Site News a publié un rapport d’enquête retentissant sur la fuite de courriels de l’Agence européenne du médicament (EMA) et d’autres rapports confidentiels liés à Pfizer, qui mettaient en lumière des faits relatifs à la préparation de l’autorisation du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech. Le rapport a révélé : Une…
Notre récent article de Meryl Nass, MD, sur le déploiement de vaccins le plus rapide de l’histoire, détaillant la procédure d’approbation des nouveaux » vaccins » à ARNm, met en évidence l’incompréhensible ignorance du fonctionnement des autorités sanitaires aujourd’hui. Dans le même temps, la commission spéciale du Parlement européen sur la pandémie de COVID-19 a…
Le mercredi 14 février, une loi très controversée a été adoptée par l’Assemblée nationale en France, transformant potentiellement en criminels ceux qui critiquent les traitements à base d’ARNm. Cette loi draconienne, qui a été adoptée en catimini sans pratiquement aucun débat, pourrait condamner à une peine de prison pouvant aller jusqu’à trois ans et à…
Grâce à une demande en vertu de la loi sur la liberté de l’information (Freedom of Information Act), le rapport périodique de pharmacovigilance No. 3 (PSUR n° 3) de l’UE, qui couvre la période de six mois allant du 19 décembre 2021 au 18 juin 2022, est récemment devenu disponible sur le blog autrichien de…
