Vaccinurile COVID sunt legate de cheaguri de sânge abdominale mai frecvente și potențial mortale

Vaccinurile COVID-19 pot face ca tromboza venei splanhnice, un tip neobișnuit de coagulare a sângelui abdominal, să fie mai frecventă și mai severă, potrivit celui mai mare studiu publicat de acest tip.

Vaccinurile COVID-19 pot face ca tromboza venelor splanhnice (SVT), un tip mai puțin comun de coagulare a sângelui abdominal, să fie mai frecventă și mai severă, potrivit unui studiu publicat în Hepatology.

Studiul este cel mai mare publicat până în prezent care oferă o raportare detaliată privind SVT în contextul vaccinului COVID-19, au scris autorii.

Cercetătorii de la mai multe universități europene au analizat datele colectate între aprilie 2021 și aprilie 2022 din cadrul comunității internaționale a Vascular Liver Disease Group – o rețea internațională de cercetători care studiază bolile hepatice vasculare.

Ei au urmărit să identifice toate cazurile acute noi și recurente de TVS care ar putea fi legate de vaccinul COVID-19.

Cercetătorii au identificat cazurile și le-au descris în detaliu, stabilind parametrii pentru a determina care erau exemple probabile sau certe de trombocitopenie și tromboză imună indusă de vaccin (VITT) – o tulburare mai amplă caracterizată prin trombocite scăzute și coagulare a sângelui cauzată de vaccinurile COVID-19.

Cercetătorii au comparat apoi cazurile cu incidențele de TVT în rândul unei cohorte de pacienți din perioada de dinaintea pandemiei COVID-19 pentru a înțelege cum au afectat vaccinurile frecvența și gravitatea TVT.

Aceștia au identificat 29 de pacienți cu TVS apărută cu o medie de 11 zile (interval 2-76) după primul (48%), al doilea (41%) sau al treilea (10%) vaccin.

Doi dintre pacienți au avut VITT și alți câțiva au avut probabil sau posibil VITT.

Doar 28% dintre pacienți prezentau o afecțiune protrombotică subiacentă – afecțiuni asociate cu o frecvență ridicată a formării de cheaguri de sânge – comparativ cu 52% în cohorta pandemică pre-COVID-19. De asemenea, au constatat că mai mulți pacienți din cohorta post-COVID-19 au necesitat o rezecție intestinală mai extinsă decât anterior.

Deși VITT definitivă a fost rară, scriu autorii, „o cauză alternativă pentru TVS a fost identificată doar în 28% din cazuri” și toate cazurile au apărut în termen de 11 săptămâni de la vaccinare – sugerând că majoritatea cazurilor de TVS „nu au fost provocate, cu excepția vaccinării recente împotriva SARS-CoV2.”

Cardiologul Dr. Peter McCullough a rezumat principalele constatări ale studiului pe Substack. „În comparație cu un grup mai mare de cazuri de mai mulți ani înainte de COVID, cheagurile de sânge de la vaccin au fost mult mai grave și mai mortale”, a scris el.

„Principalul punct de învățătură din această lucrare este în rândul celor vaccinați să ia în serios durerea abdominală și să aibă un prag scăzut pentru a obține imagistică pentru a diagnostica cheagurile de sânge splanhnic înainte ca acestea să devină fatale”, a adăugat el.

Cercetătorii au spus că datele lor sunt importante „având în vedere programele de revaccinare în curs la nivel mondial.”

Istoricul cheagurilor de sânge asociate cu injecțiile COVID a inspirat studiul

În urma introducerii vaccinurilor Johnson & Johnson (J&J) și AstraZeneca, au fost raportate cazuri de VITT, caracterizate prin coagulări extinse și adesea multivasculare în locuri neobișnuite și combinate cu un număr scăzut de trombocite.

Aceste rapoarte au dus la retragerea vaccinului J&J de pe piața din SUA.

AstraZeneca și-a retras, de asemenea, vaccinul de pe piață săptămâna trecută, pe fondul unui proces colectiv intentat de persoanele care au fost rănite de vaccin, inclusiv cele care au dezvoltat VITT. Compania a declarat, deși compania a declarat că decizia de retragere a medicamentului nu are legătură cu procesul.

O meta-analiză recentă a VITT în urma vaccinurilor J&J și AstraZeneca a constatat 28 de cazuri raportate la 100.000 de doze administrate, cu o mortalitate de 32%. Cele mai multe cazuri au apărut în intervalul de 5-30 de zile de la vaccinare, potrivit studiului SVT.

Cheaguri de sânge similare au fost raportate – dar cu o frecvență mai mică – pentru vaccinurile Pfizer și Moderna mRNA.

Potrivit celor mai recente date disponibile din Sistemul de raportare a evenimentelor adverse la vaccinuri(VAERS), între 14 decembrie 2020 și 26 aprilie 2024, au fost raportate 49.942 de cazuri de tulburări de coagulare a sângelui.

Dintre acestea, 34.549 de raportări au fost atribuite Pfizer, 11.332 de raportări Moderna și 3.969 de raportări J&J (comercializate sub marca Janssen). Nu există rapoarte VAERS privind vaccinurile AstraZeneca, deoarece acestea nu au fost niciodată autorizate în SUA.

Din punct de vedere istoric, s-a demonstrat că VAERS – principalul sistem finanțat de guvern pentru raportarea reacțiilor adverse la vaccinuri în SUA – raportează doar 1% din evenimentele adverse reale ale vaccinurilor.

Pe baza datelor, autorii pun la îndoială siguranța vaccinurilor de rapel

Pentru acest studiu, cercetătorii au identificat 34 de rapoarte de posibile SVT asociate cu vaccinul, o formă de VITT, descriind 106 cazuri. Dintre aceste cazuri, 29 au fost SVT acută primă sau recurentă.

Toate coagulările din cazurile raportate au avut loc în vena portală care transportă sângele de la organele abdominale la ficat, în vena mezenterică superioară care transportă sângele de la intestine la ficat, în vena splenică care drenează splina sau în venele hepatice care readuc sângele de la ficat la inimă.

Majoritatea pacienților au primit fie vaccinul Pfizer-BioNTech, fie vaccinul AstraZeneca. Trei pacienți au primit vaccinurile J&J, Moderna și, respectiv, Sinopharm.

Doi pacienți au avut VITT definitivă, au raportat cercetătorii. Dintre ceilalți pacienți, șapte au avut VITT probabilă, doi au avut VITT posibilă și 18 cazuri au fost clasificate ca fiind VITT improbabilă.

Unul dintre cei doi pacienți care au avut VITT definit a murit în timpul studiului. Doi dintre cei 29 de pacienți cu prima TVS acută sau recurentă au murit. Douăzeci și cinci dintre cei 27 de pacienți rămași au rămas sub anticoagulare terapeutică împreună cu alte medicamente.

Niciunul dintre pacienți nu a necesitat reinternare în spital. Și niciunul nu a primit o altă injecție cu COVID-19.

Atunci când cercetătorii au comparat rezultatele cohortelor pre-COVID-19 și post-COVID-19, au constatat că pacienții care au dezvoltat TVS asociată cu vaccinul au avut o probabilitate semnificativ mai mică de a fi diagnosticați cu o afecțiune preexistentă de coagulare, iar rezultatele lor clinice au fost mai severe.

Aceștia au avut o mortalitate mai mare în decurs de un an și o rată mai mare de transplant hepatic.

Punctul forte al studiului, au spus autorii, este faptul că, prin colaborarea într-o rețea mare de cercetători, au putut accesa date despre pacienți dintr-o regiune mare și diversă.

Slăbiciunea studiului este că a existat un număr mic de cazuri certe de TVS, ceea ce înseamnă că nu pot trage concluzii ferme cu privire la cauzalitatea dintre injecțiile COVID-19 și apariția TVS.

Autorii subliniază faptul că multe dintre cazurile din studiul lor au avut loc după o a doua sau a treia injecție COVID-19, ceea ce ridică îngrijorări cu privire la injecțiile de rapel continue.

Suggest a correction