Umrljivost zaradi raka na Japonskem: Študija je pokazala povečanje od kar se je začelo cepljenje

Zanimivi podatki z Japonske: umrljivost zaradi raka se je znatno povečala v povezavi s cepljenjem proti kroni. To nam daje dodatno potrditev, da cepljenje z mRNA proti koroni spodbuja nastanek raka. Prvi odmerek je povzročil povečanje, ki se je z vsakim naslednjim odmerkom še pospešilo. Vendar se leta 2020 ni bilo sprememb.

Vir: Mayer, 04. maj 2024

Študija Miki Gibo in drugih je izšla 8. aprila v reviji Cureus z naslovom “Povečana starostno prilagojena umrljivost za rakom po tretjem odmerku cepiva z mRNA-lipidnimi nanodelci med pandemijo COVIDa-19 na Japonskem .” – Lipidni nanodelci v odmerku cepiva med pandemijo COVIDa-19 na Japonskem. Pripravki mRNA so bili uporabljeni tudi na Japonskem. Iz naslova je razviden tudi vzročni vpliv lipidnih nanodelcev. Ta študija kaže na močno povečanje števila primerov raka po vsem svetu in poglablja naše razumevanje vzrokov.

Tukaj je prevod povzetka [poudarek je moj]:

Med pandemijo COVIDa-19 na Japonskem, kjer se prebivalstvo hitro stara, je prekomerna smrtnost, vključno z rakom, postala problem. Zato smo v tej študiji preučili, kako so se na Japonskem med pandemijo COVIDa-19 (2020-2022) spremenile starostno prilagojene stopnje umrljivosti (AMR) za različne vrste raka. Za primerjavo opaženih letnih in mesečnih AMR z napovedanimi stopnjami na podlagi številk pred pandemijo (2010-2019) so bili z logistično regresijsko analizo uporabljeni uradni statistični podatki z Japonske.

V prvem letu pandemije (2020) ni bilo opaziti nobene pomembne presežne umrljivosti. Vendar so bile leta 2021 po množičnem cepljenju s prvim in drugim odmerkom cepiva opažene nekatere presežne stopnje umrljivosti zaradi raka, po množičnem cepljenju s tretjim odmerkom cepiva leta 2022 pa so bile opažene pomembne presežne stopnje umrljivosti zaradi vseh vrst raka in nekaterih posebnih vrst raka (vključno z rakom jajčnikov, levkemijo, rakom prostate, rakom ustnic/grla, rakom trebušne slinavke in rakom dojk).

AMR za štiri najbolj smrtonosne vrste raka (pljuča, debelo črevo, želodec in jetra ) je imela do prvega leta pandemije leta 2020 trend upadanja, v letih 2021 in 2022 pa se je upadanje upočasnilo. V tej študiji so obravnavane možne razlage tega povečanja starostno prilagojenih stopenj umrljivosti zaradi raka.

Formulacija pripravkov mRNA je vzrok za nastanek raka

Mikrobiološki in biokemijski mehanizmi delovanja bodo obravnavani v razdelku o razpravi. Med vzrokom in posledico je vzpostavljena jasna povezava. Tukaj je nekaj odlomkov iz poglavja Razprava:

Raziskovalci so poročali, da lahko mRNA LNP cepivo za SARS-CoV-2 prinese tveganje za razvoj in napredovanje raka [25-28]. Poleg tega so v več poročilih o primerih opisali razvoj ali poslabšanje raka po cepljenju, razpravljali pa so tudi o možnih vzročnih povezavah med rakom in cepljenjem z mRNA-LNP [29-34].

Na podlagi molekulske mase mRNA BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) je vsebnost mRNA na odmerek ocenjena na 13 bilijonov molekul, v mRNA-1273 (Moderna) pa na 40 bilijonov molekul [35,36]. Skupno število človeških celic je ocenjeno na 37,2 bilijona [37], zato je število mRNA LNP zelo veliko, od tretjine do ekvivalenta skupnega števila celic. Po cepljenju mRNA-LNP vstopijo v različne organe, zlasti v jetra, vranico, nadledvično žlezo, jajčnike in kostni mozeg [38]. V eni od študij so mRNA cepiva odkrili v bezgavkah cepljenih oseb s pomočjo hibridizacije s sondo specifično za mRNA cepivo za SARS-CoV-2 7 do 60 dni po drugem odmerku mRNA-1273 ali BNT162b2 [39]. Z N1-metil-pseudouridinom modificirana mRNA je bila sposobna prevesti veliko količino beljakovine S (protein S) SARS-CoV-2 [40]. Beljakovina S se je pojavila na površini eksosomov v krvi cepljenih oseb [41]. V vzorcih krvi 50 % cepljenih so našli fragmente rekombinantne beljakovine S, ki so bili še vedno zaznavni tri do šest mesecev pozneje[42].

Zato je upravičeno domnevati, da je lahko dodatna nagnjenost k tvorbi trombov, opažena pri cepivu mRNA-LNP, zelo nevarna. Beljakovina S virusa SARS-CoV-2 in cepiva, zlasti linije Omicron, ima močan elektropozitivni potencial in se lahko veže na elektonegativne glikokonjugate na površini eritrocitov (RBC), drugih krvnih celic in endotelijskih celic [53]. Samo protein S virusa SARS-CoV-2 naj bi se vezal na angiotenzin konvertirajoči encim 2 (ACE2) in aktiviral signalizacijo receptorja angiotenzina II tipa 1 (AT1), ki uravnava trans-signalizacijo interlevkina. 6 (IL-6) spodbuja [54], povzroča zadebelitev žilne stene z aktivacijo proteinskih kinaz [55], poslabša delovanje mitohondrijev [56] in ustvarja reaktivne oblike kisika (ROS) [57]. Nedavna študija je pokazala, da lahko nekateri deli proteina S povzročijo nastanek amiloida, vlaknatega, v vodi netopnega proteina. Ta beljakovina ima pomembno vlogo pri koagulaciji krvi in fibrinolitičnih motnjah [58]. Protitelesa proti beljakovini S se vežejo na beljakovine S, ki nastanejo na celičnih površinah, in sprožijo avtoimunske vnetne odzive [59-63]. Poleg tega so poročali, da vbrizgavanje LNP v miši povzroči hudo vnetje [64]. Vse te ugotovitve kažejo, da mRNA-LNP cepivo za COVID-19 predstavlja tveganje za trombozo pri bolnikih z rakom in lahko pojasni visoko stopnjo umrljivosti po množičnem cepljenju.

Zatiranje imunskega nadzora raka

Nekatere študije so pokazale, da so odzivi interferona tipa I (INF), ki imajo bistveno vlogo pri imunskem nadzoru raka, po cepljenju s SARS-CoV-2 mRNA-LNP zatrti [65,66]. Iz celic, v katerih so bile prevedene velike količine beljakovin S, se sprosti veliko število eksosomov, ki vsebujejo mikroRNA (miRNA)-148a in miRNA-590, vsaka miRNA pa zavira os ubikvitinu specifične peptidaze 33 (USP33). Interferonski regulatorni faktor (IRF9) v mikrogliji, ki internalizira te eksosome [67]. Seneff in drugi v preglednem članku pojasnjujejo, da to zavira delovanje IFN tipa I in BRCA2, ki sta kritična dejavnika proti rakavim celicam [26]. Izražanje liganda programirane smrti 1 (PD-L1)/programirane celične smrti 1 (PD-1) v tumorskem mikrookolju znatno zavira imunski nadzor raka [68]. Ena od študij je pokazala, da izpostavljenost beljakovini S poveča površinsko izražanje PD-L1 na različnih vrstah imunskih celic in tumorskih celic ter PD-1 na celicah T, kar zavira aktivnost celic CD4 in CD8 T proti rakavim celicam [69]. V neki drugi študiji je bilo ugotovljeno, da za rak nespecifični IgG4 zavira efektorske funkcije protiteles, ki jih posreduje za rak specifični IgG1, kar dokazuje dramatično pospeševanje rasti, opaženo pri implantiranih tumorjih debelega črevesa in dojke ter s karcinogeni povzročenih kožnih papilomih po lokalni uporabi za rak nespecifičnega IgG4 [70]. Glede na metaanalizo pri vseh vrstah raka, raku trebušne slinavke in limfomu je bilo standardizirano razmerje incidence (SIR) bolnikov z boleznimi, povezanimi z IgG4 (IgG4-RD), glede na splošno populacijo 2,57 (95 %CI: 1,72, 3,84), 4,07 (1,04, 15,92) in 69,17 (3,91, 1 223,04) [71]. V neki drugi študiji so se v serumu prejemnikov mRNA cepiva za SARS-CoV-2 po drugem odmerku zvišale ravni proti-bodičastega IgG4, po tretjem odmerku pa so se še naprej zviševale [72]. V preglednem članku o IgG4 je bilo obravnavano, kako lahko dolgotrajna izpostavljenost velikim količinam specifičnih antigenov, kot so tisti v cepivih SARS-CoV-2 mRNA, povzroči nenadzorovano rast rakavih celic zaradi prehoda razreda iz IgG1 ali IgG3 v IgG4 [73]. Druga študija je pokazala, da se je sproščanje IL-10 z nespecifično stimulacijo v sveži polni krvi prejemnikov drugega odmerka cepiva BNT162b2 ali mRNA-1273 v dveh tednih povečalo [74]. Ti rezultati lahko pojasnijo povečano umrljivost pri vseh vrstah raka, zlasti povečano umrljivost pri raku trebušne slinavke in raku dojk v naši študiji.

Pokazalo se je, da cepivo za SARS-CoV-2 povzroča imunosupresijo in v nekaterih primerih reaktivira latentne viruse, kot sta virus varicella-zoster (VZV, humani herpesvirus 3; HHV3) ali humani herpesvirus 8 (HHV8) [75,76]. HHV8 velja za onkogenega in lahko povzroči Kaposijev sarkom. Orofaringealni rak naj bi povzročal virus Ebstein-Barr (EBV, HHV4) ali humani papiloma virus (HPV) [77], ki se lahko reaktivira tudi zaradi morebitne imunosupresije, ki je posledica cepljenja. Ti pojavi lahko pomagajo razložiti tudi preveliko število smrti zaradi raka ustnic/ušes/grla v letu 2022, ko je potekalo množično cepljenje s tretjim in poznejšimi odmerki.

Ta celoten del študije je vreden branja. Rezultati jasno kažejo, da je dajanje teh pripravkov mRNA naravnost kaznivo in namerno povzroča škodo cepljenim osebam.

Suggest a correction