Mortalitatea datorită cancerului în Japonia: Un studiu arată o creștere de când a început vaccinarea

Date interesante din Japonia: mortalitatea datorită cancerului a crescut semnificativ, și se observă o legătură cu vaccinările anti-corona. Acest lucru ne oferă o confirmare suplimentară a faptului că vaccinările cu ARNm anti-corona favorizează cancerul. Prima doză a adus o creștere care a fost accelerată cu fiecare doză ulterioară. Cu toate acestea, nu a existat nicio schimbare în 2020.

Sursă: TKP.at, Dr- Peter F. Mayer, 04 mai 2024

Studiul realizat de Miki Gibo et al. a apărut la 8 aprilie în Cureus, intitulat „Creșterea mortalității prin cancer ajustată în funcție de vârstă după a treia doză de vaccin ARNm cu nanoparticule lipidice în timpul pandemiei COVID-19 din Japonia .” Preparatele de ARNm au fost, de asemenea, utilizate în Japonia. Titlul sugerează, de asemenea, o influență cauzală a nanoparticulelor lipidice. Acest studiu arată o creștere bruscă a cazurilor de cancer la nivel mondial și ne aprofundează înțelegerea cauzelor.

Iată traducerea rezumatului [text accentuat de autorul acestui articol]:

În timpul pandemiei COVID-19, numărul excesiv de decese, inclusiv de cancer, a devenit o problemă în Japonia, care are o populație care îmbătrânește rapid. Prin urmare, acest studiu a examinat modul în care ratele mortalității ajustate în funcție de vârstă (RMA) pentru diferite tipuri de cancer s-au schimbat în Japonia în timpul pandemiei COVID-19 (2020-2022). Statisticile oficiale din Japonia au fost utilizate pentru a compara RMA anuale și lunare observate cu ratele prognozate pe baza cifrelor anterioare pandemiei (2010-2019), utilizând analiza de regresie logistică.

Nu s-a observat niciun exces semnificativ de mortalitate în primul an al pandemiei (2020). Cu toate acestea, unele rate de mortalitate excesivă datorită cancerului au fost observate în 2021 după vaccinarea în masă cu prima și a doua doză de vaccin, iar după vaccinarea în masă cu a treia doză în 2022, au fost observate rate de mortalitate excesivă semnificative pentru toate tipurile de cancer și pentru unele tipuri de cancer specifice (inclusiv cancer ovarian, leucemie, cancer de prostată, cancer de buze/ de gât, cancer pancreatic și cancer de sân).

RMA pentru cele patru cancere cele mai fatale (plămân, colon, stomac și ficat ) au avut o tendință de scădere până în primul an al pandemiei în 2020, dar declinul a încetinit în 2021 și 2022. Acest studiu discută posibilele explicații pentru această creștere a ratelor de mortalitate prin cancer ajustate în funcție de vârstă.

Formularea preparatelor de ARNm este cauza cancerului

Mecanismele microbiologice și biochimice de acțiune vor fi discutate în secțiunea de discuții. Se stabilește o relație clară între cauză și efect. Iată câteva extrase din secțiunea Discuții:

Cercetătorii au raportat că vaccinul SARS-CoV-2 mRNA NPL(nanoparticule lipidice) poate aduce riscul de dezvoltare și progresie a cancerului [25-28]. În plus, mai multe rapoarte de caz au descris cancerul care se dezvoltă sau se agravează după vaccinare și au fost discutate posibilele legături de cauzalitate între cancer și vaccinarea ARNm-NPL[29-34].

Pe baza greutății moleculare a ARNm BNT162b2 (Pfizer-BioNTech), conținutul de ARNm pe doză este estimat la 13 trilioane de molecule și la 40 de trilioane de molecule în ARNm-1273 (Moderna) [35,36]. Numărul total de celule umane este estimat la 37,2 trilioane [37], astfel încât numărul de nanoparticule lipidice cu ARNm este foarte mare, variind de la o treime până la echivalentul numărului total de celule. După inoculare, NPL-ARNm intră în diferite organe, în special în ficat, splină, glanda suprarenală, ovare și măduvă osoasă [38]. Într-un studiu, ARNm vaccinal a fost detectat în ganglionii limfatici ai indivizilor vaccinați prin hibridizarea unei sonde specifice ARNm vaccinal SARS-CoV-2 la 7 până la 60 de zile după a doua doză de ARNm-1273 sau BNT162b2 [39]. ARNm modificat cu N1-metil-pseudouridină a fost capabil să traducă o cantitate mare de proteină spike SARS-CoV-2 (proteina S) [40]. Proteina S a apărut pe suprafața exozomilor din sângele celor vaccinați [41]. Fragmente de proteină S recombinantă specifică vaccinului au fost găsite în probele de sânge de la 50% dintre cei vaccinați și erau încă detectabile trei până la șase luni mai târziu[42].

Prin urmare, este rezonabil să presupunem că tendința suplimentară de formare a trombilor observată cu vaccinul ARNm-NPL ar putea fi extrem de periculoasă. Proteina S a virusului și a vaccinului SARS-CoV-2, în special a liniei Omicron, are un potențial electropozitiv solid și se poate atașa la glicoconjugatele electro-negative de pe suprafața globulelor roșii (RBC), a altor celule sanguine și a celulelor endoteliale [53]. Se pare că proteina S a SARS-CoV-2 se leagă singură de enzima de conversie a angiotensinei 2 (ACE2) și activează semnalizarea receptorului de angiotensină II de tip 1 (AT1), care reglează trans-semnalizarea interleukinei. 6 (IL-6) promovează [54], induce îngroșarea peretelui vaselor prin activarea protein-kinazelor [55 ], afectează funcția mitocondrială [ 56] și generează specii reactive de oxigen (ROS) [57]. Un studiu recent a constatat că anumite secțiuni ale proteinei S pot induce formarea de amiloid, o proteină fibroasă, insolubilă în apă. Această proteină joacă un rol important în coagularea sângelui și în tulburările fibrinolitice [58]. Anticorpii anti-proteine S se leagă de proteinele S care apar pe suprafețele celulare, declanșând răspunsuri inflamatorii autoimune [59-63]. Mai mult, s-a raportat că injectarea de NPL-uri la șoareci induce o inflamație severă [64]. Toate aceste constatări sugerează că vaccinul COVID-19 mRNA-NPL prezintă un risc de tromboză la pacienții cu cancer și poate explica rata ridicată a mortalității după vaccinarea în masă.

Suprimarea imunosupravegherii cancerului

Unele studii au arătat că răspunsurile interferonului de tip I (INF), care joacă un rol esențial în supravegherea imunitară a cancerului, sunt suprimate în urma vaccinării cu ARNm ARN-NPL împotriva SARS-CoV-2 [65,66]. Un număr mare de exozomi care conțin microARN (miARN)-148a și miARN-590 sunt eliberați din celulele în care au fost traduse cantități mari de proteină S, iar fiecare miARN reprimă axa peptidazei 33 specifice ubiquitinei (USP33). Factorul de reglementare a interferonului (IRF9) în microglia care internalizează acești exosomi [67]. Într-un articol de analiză, Seneff et al. explică faptul că acest lucru suprimă funcția IFN de tip I și BRCA2, care sunt factori critici împotriva celulelor canceroase [26]. Expresia ligandului de moarte programată 1 (PD-L1)/moartea celulară programată 1 (PD-1) în micro-mediul tumoral suprimă în mod semnificativ supravegherea imunitară a cancerului [68]. Un studiu a arătat că expunerea la proteina S crește expresia de suprafață a PD-L1 pe o varietate de tipuri de celule imune și de celule tumorale și a PD-1 pe celulele T, ceea ce suprimă activitatea celulelor T CD4 și CD8 împotriva celulelor canceroase[69 ]. Într-un alt studiu, s-a constatat că IgG4 nespecifică cancerului inhibă funcțiile efectoare ale anticorpilor mediate de IgG1 specifice cancerului, după cum a demonstrat accelerarea dramatică a creșterii observată la tumorile colorectale și mamare implantate și la papiloamele cutanate induse de carcinogen după administrarea locală de IgG4 nespecifică cancerului a fost [70]. Conform unei meta-analize în toate tipurile de cancer, cancer pancreatic și limfom, raportul standardizat al incidenței (SIR) dintre pacienții cu boli legate de IgG4 (IgG4-RD) și populația generală a fost de 2,57 (95%CI: 1,72, 3,84), 4,07 (1,04, 15,92) și 69,17 (3,91, 1.223,04) [71]. Într-un alt studiu, nivelurile de IgG4 antispike au crescut în serul beneficiarilor de vaccin SARS-CoV-2 mRNA după a doua doză și au continuat să crească după a treia doză [72]. O lucrare de analiză privind IgG4 a discutat modul în care expunerea pe termen lung la cantități mari de antigene specifice, cum ar fi cele găsite în vaccinurile cu ARNm SARS-CoV-2, poate provoca o creștere necontrolată a celulelor canceroase prin schimbarea clasei de la IgG1 sau IgG3 la IgG4 [73]. Un alt studiu a arătat că eliberarea de IL-10 a crescut la stimularea nespecifică în sângele integral proaspăt de la beneficiarii celei de-a doua doze de BNT162b2 sau mRNA-1273 în decurs de două săptămâni [74]. Aceste rezultate pot explica mortalitatea crescută în toate tipurile de cancer, în special mortalitatea crescută în cazul cancerului pancreatic și al cancerului de sân în studiul nostru.

S-a demonstrat că vaccinul SARS-CoV-2 provoacă imunosupresie și, în unele cazuri, reactivează virusuri latente, cum ar fi virusul varicelo-zosterian (VZV, herpesvirusul uman 3; HHV3) sau herpesvirusul uman 8 (HHV8). conduce [75,76]. HHV8 este considerat oncogen și poate provoca sarcomul Kaposi. Cancerul orofaringian ar fi cauzat de virusul Ebstein-Barr (EBV, HHV4) sau de virusul papiloma uman (HPV) [77], care poate fi reactivat și de posibila imunosupresie rezultată în urma vaccinărilor. Aceste fenomene pot ajuta, de asemenea, să explice numărul excesiv de decese cauzate de cancerul de buze/ureche/gât în 2022, când era în curs de desfășurare vaccinarea în masă cu a treia doză și următoarele.

Această întreagă secțiune a studiului merită să fie citită. Rezultatele arată în mod clar că administrarea acestor preparate ARNm este de-a dreptul criminală și că provoacă în mod intenționat daune celor vaccinați.

Suggest a correction