„Tragikus”: A CDC az eredeti COVID mRNS vakcinát az ismert ártalmak ellenére a felveszi gyermekkori oltások listájára
A Centers for Disease Control and Prevention (betegségek megelőzésére és megfékezésére fenntartott központ) csütörtökön felvette a gyermekek és felnőttek rutinimmunizálási ütemtervébe a két injekcióból álló elsődleges sorozatú mRNS COVID-19 vakcinát, ezzel hivatalossá téve az ügynökség vakcinatanácsadó bizottságának 2022 októberében tett egyhangú ajánlását.
A Centers for Disease Control and Prevention (CDC) csütörtökön felvette a COVID-19 vakcinát a gyermekek és felnőttek rutinimmunizálási ütemtervébe .
Bár a CDC-nek nincs hatásköre arra, hogy maga határozzon meg követelményeket, az ügynökség oltási ütemterve hivatalos útmutatást ad az állami és helyi közegészségügyi tisztviselők számára, akik meghatározzák, hogy milyen oltások beadása szükséges az iskolába járáshoz.
Az ütemterv a legtöbb orvos által tett oltási ajánlások alapját is képezi.
„Tekintettel mindarra, amit az elmúlt két év során a COVID-19 oltás veszélyeiről és hatástalanságáról megtudtunk, elborzasztó, hogy a CDC most ezt rutinoltásként ajánlja a gyerekeknek” – mondta Mary Holland, a Children’s Health Defense (CHD) elnöke és főtanácsosa a The Defender című lapnak.
„Bár ez nem meglepő, tekintve az ügynökség elfogását, mégis tragikus” – tette hozzá.
A csütörtöki lépés hivatalossá tette az ügynökség oltóanyag-tanácsadó bizottságának ajánlását, amely 2022. október 20-án egyhangúlag (15-0) megszavazta, hogy a COVID-19 vakcinát már 6 hónapos korú gyermekek számára ajánlja az új gyermek- és serdülőimmunizációs menetrendbe.
Az új irányelvek szerint a CDC azt javasolja, hogy a 6 hónapos és 11 éves kor közötti egészséges gyermekek kapjanak egy két adag mRNA Moderna vagy Pfizer-BioNTech monovalens COVID-19 vakcinából álló elsődleges sorozatot, amelyet egy kétértékű oltásból álló emlékeztető oltás követ.
Azt ajánlja, hogy a 12 éves és idősebb egészségesek két adag Moderna, Pfizer vagy Novavax vakcinát kapjanak, amelyet egy bivalens emlékeztető oltás követ.
A 18 év alattiaknak az Egyesült Államokban beadott valamennyi COVID-19 vakcina sürgősségi felhasználásra engedélyezett (EUA) termék. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) teljes körű engedélyt adott a Pfizer Comirnaty COVID-19 vakcinájának 12 éves kor felett, azonban a Comirnaty vakcina nem kapható az Egyesült Államokban – ami azt jelenti, hogy minden gyermek, aki a Pfizer vakcinát kapja, EUA terméket kap.
A Biden-kormányzat COVID-19-re adott válaszával kapcsolatos szerdai kongresszusi meghallgatáson Dan Crenshaw (R-Texas) képviselő megkérdezte Dr. Rochelle Walensky CDC-igazgatót, hogy a CDC miért szakított saját normáival, és miért vett fel egy EUA vakcinát a gyermekkori immunizálási menetrendbe egy olyan betegségre, amely nagyon kevés kockázatot jelent a gyermekekre, és amelynél a vakcina számos lehetséges mellékhatással jár anélkül, hogy megakadályozná a fertőzést.
Walensky válaszolt:
„Az ACIP [az immunizációs gyakorlatok tanácsadó bizottsága] csak azért ajánlotta a CDC-nek, hogy a COVID-19 vakcinát a gyermekkori beoltási ütemtervbe tegye, mert ez volt az egyetlen módja annak, hogy a „Vakcinák a gyermekek számára” programunkban szerepeljen.
„Ez volt az egyetlen módja annak, hogy az alulbiztosított gyermekeink hozzáférhessenek a vakcinákhoz… Ez volt az oka annak, hogy felkerüljön a programba”
A CDC által aVAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System– Oltási Mellékhatások Jelentési Rendszere) és egyre több más forrás által gyűjtött adatok a gyermekek COVID-19 oltásával kapcsolatos súlyos egészségügyi kockázatokra utalnak.
„A COVID vakcinákról nem bizonyított, hogy sem hatékonyak, sem biztonságosak a gyermekek számára” – érvelt a CHD egy tavaly Louisiana államban benyújtott amicus beadványban. „A gyermekek számára jelentkező előnyök elenyészőek, míg a kockázatok – beleértve a potenciálisan halálos szívkárosodás kockázatát – „ismertek” és „súlyosak”, amint azt maga az FDA is elismerte.”
A gyermekkori oltási ütemterv további módosításai közé tartozik a PVC15 oltás, a pneumococcus baktériumok elleni védelemre használt, és csak nemrégiben gyermekek számára engedélyezett pneumococcus konjugált vakcina; az influenza és a hepatitis B vakcinákra vonatkozó frissített útmutatás; valamint a kanyaró, mumpsz és rubeola (MMR) és a gyermekbénulás elleni vakcinákra vonatkozó új ajánlások.
A CDC mostantól az MMR vakcina további adagját ajánlja azokon a helyeken, ahol mumpszjárvány van. A gyermekbénulás elleni védőoltást is ajánlja a gyermekek és felnőttek számára, ha új gyermekbénulásos esetek fordulnak elő.
Ez azt jelentené, hogy a gyermekkori oltási ütemtervben 54-ről 72-re emelkedne az ajánlott injekciók száma az egyén gyermekkora során, 6 hónapos és 18 éves kora között – számolt be tavaly a The Defender.
A CDC ütemterve megvédi a gyógyszergyártó cégeket az oltási sérülésekért való felelősségtől
Az oltóanyaggyártók nem felelősek az EUA vakcinákkal kapcsolatos sérülésekért vagy halálesetekért, de felelősségre vonhatók a teljes körűen engedélyezett vakcina által okozott sérülésekért – kivéve, ha az adott vakcina bekerül a CDC gyermekkori oltási ütemtervébe.
A teljes cikk a The Defender oldalon olvasható
Suggest a correction
