Pfizer тихо проучва миокардит при деца месец преди FDA да разреши инжекциите Ковид за деца на възраст 5-11 години

Докато Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) рекламираха ваксината Ковид-19 като „безопасна и ефективна“ за деца и тийнейджъри, Pfizer проучваше дали и доколко тя уврежда сърцата им, според доклад на DailyClout за вътрешни документи на Pfizer.

Документите показват, че Pfizer е провела „Проучване фаза 2/3“ в Европа, по време на което е ваксинирала и е взела кръвни проби от деца на възраст 5-11 и 12-15 години и ги е изследвала за тропонин I.

Тропонин I, протеин, който се освобождава в кръвта при увреждане на сърцето, е индикатор за субклиничен миокардит.

Pfizer започва проучването през септември 2021 г., месец преди Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) да издаде на Pfizer разрешение за спешна употреба (EUA) на ваксината Ковид-19 за деца на възраст 5-11 години.

FDA заяви, че основава EUA на „задълбочената и прозрачна оценка на данните“ на агенцията, която не е установила „сериозни странични ефекти“.

Според д-р Кристофър Флауърс, който е написал доклад за документите на Pfizer за DailyClout, обаче продължаващото активно наблюдение и тестване на тропонин 1 от страна на Pfizer е признание за неразкрития риск от миокардит и перикардит, предизвикани от ваксината.

Нито Пфайзер, нито Агенцията за контрол на храните и лекарствата не са направили резултатите от проучването на производителя на ваксината публично достояние, казва Флауърс пред The Defender.

Флауърс, пенсиониран академичен рентгенолог с над 40-годишен клиничен опит, пресява документите, които Pfizer предоставя на FDA в заявлението си за EUA, след като FDA започва да публикува документите през 2022 г. по силата на съдебна заповед.

Той се е фокусирал конкретно върху доказателствата за миокардит сред младите хора.

Според него е особено тревожно, че Pfizer е тествала малки деца за маркери на субклиничен миокардит, тъй като те обикновено не са възрастова група, изложена на риск от това състояние.

„Ако те са били загрижени за това и в същото време са казвали на всички, че е безопасно да се използва, ами лявата ръка прави нещо различно от това, което прави дясната“, каза той.

Флауърс каза, че е още по-обезпокоително, че резултатите не са били оповестени публично. Защото ако малките деца наистина имат по-високи нива на тропонин 1 след ваксинация, това би било още един показател, че не трябва да приемат ваксината.

„Установихме, че много от изпитванията на тези деца са били прекратени. На уебсайта clinicaltrials.gov [където се регистрират клиничните изпитвания] редица от предложените изпитвания, за които Pfizer е казал на FDA, че ще ги направи, са изчезнали от сайта, което означава, че не се провеждат“, добави той.

„Така че имаме опасения, че те са знаели, че нещо се случва, но не разполагаме с данни. Искаме истината, искаме прозрачност. Именно това ме накара да напиша този доклад.“

Докладът на Флауърс е част от проекта на DailyClout и War Room за анализ на 450 000 страници от документацията на Pfizer за нейната ваксина мРНК Ковид-19 – документация, която производителят на лекарства безуспешно се опитва да запази в тайна в продължение на 75 години.

Флауърс е начело на хиляди учени, лекари, медицински сестри, адвокати и други доброволци в проекта, които преглеждат документите, подават съответните искания по Закона за свобода на информацията (FOIA) и публикуват доклади от разследвания.

Децата дават информирано „съгласие“?

В доклада на Флауърс са анализирани документи на Pfizer, публикувани през октомври 2023 г., включително протоколи от проучвания и формуляри за съгласие, предоставени на родителите, придружени от формуляри за информирано „съгласие“ на децата-обект на проучването, в които се обяснява проучването на език, предназначен да бъде подходящ за малки деца и тийнейджъри.

Формулярът за съгласие за по-малките деца е бил под формата на комикс. Децата подписват формулярите за съгласие – ако са достатъчно големи, за да се подпишат.

„Цинизмът на служителите на една корпорация, които връчват на децата комикси, за да си осигурят съгласието им за тест за евентуално животозастрашаващо увреждане на сърцето, не се нуждае от подчертаване“, пише Флауърс.

В информационния документ за родителите се изтъква фактът, че децата, които се заразяват с Ковид-19, могат да бъдат засегнати и от „Многовъзпалителен синдром – деца„, който може да засегне органите им.

Той също така информира родителите, че миокардитът е възможен, но малко вероятен страничен ефект за децата и че те трябва да потърсят лекарска помощ, ако детето им изпитва болка в гърдите, задух или усещане за бързо биене, трептене или удряне на сърцето.

Проучването е насочено към приблизително 1250 деца, които ще получат по две инжекции. При всяко посещение на децата е бил вземан секрет, вероятно за Ковид-19.

В по-младата възрастова група половината от децата са получили плацебо, а в по-възрастната група всички деца са получили активната ваксина. Децата от плацебо групата за по-младите участници в теста ще бъдат разколебани и ще им бъде предложена ваксината след шест месеца.

Родителите ще записват всички наблюдавани симптоми при децата си в електронен дневник в продължение на седем дни след всяка инжекция. Кръвни проби ще бъдат взети при първото посещение, а втора кръвна проба за изследване на тропонин ще бъде взета при клинично посещение четири дни след инжектирането им. По-късните проследявания ще се извършват само по телефона.

Флауърс отбеляза, че в презентация на заседанието на консултативния комитет на FDA на 26 октомври 2021 г. агенцията е посочила, че има опасения за безопасността на миокардита и перикардита при деца на възраст от 5 до 11 години и е препоръчала постмаркетингово наблюдение за тези и други състояния.

Той заяви, че Pfizer се стреми да покаже с проучването, че предизвиканото от ваксината увреждане на миокарда е леко и временно или че ваксината не причинява миокардит.

Тъй като проучването е проведено в Европа, е изследвана само версията на ваксината в Комирнати, а не ваксината, получила разрешение за употреба в САЩ.

„Възниква въпросът: Направено ли е проучване само на Comirnaty™, за да се скрие информацията от американската общественост?“ пише Flowers.

Какво и кога са знаели агенциите за обществено здраве

Докладът допълва големия и все по-нарастващ брой доказателства, че Pfizer, FDA и CDC са знаели – преди ваксините да бъдат разрешени – за връзката между ваксините Ковид-19 мРНК и миокардита и че състоянието продължава да буди безпокойство и днес.

И все пак, въпреки че тези доказателства нараснаха през 2021 г., директорът на CDC Рошел Валенски продължи да се появява в медиите, съобщавайки, че данните от мониторинга показват, че ваксините са безопасни за децата.

Днес CDC все още препоръчва ваксината Ковид-19 за всички на възраст 5 и повече години – и дори за бебета на 6 месеца и повече. CDC също така добави ваксините Ковид към графика за ваксиниране на деца.

CDC и FDA пренебрегнаха предупрежденията от Системата за докладване на нежелани събития, свързани с ваксините (VAERS) – поддържана от правителството база данни, видима от началото на 2021 г.

През седмицата от 19 февруари 2021 г. VAERS е получила достатъчно съобщения за сериозни нежелани събития, за да покаже, че миокардитът е свързан с ваксината Ковид-19 при млади мъже, според документ на учените от Children’s Health Defense (CHD ) д-р Карл Яблоновски и д-р Брайън Хукър.

Данните, предоставени от CDC през февруари 2023 г. след искане на FOIA от CHD, показват, че на 28 февруари 2021 г. израелското Министерство на здравеопазването също се е свързало с CDC, като е предупредило агенцията за сигнала за безопасност и е поискало коментар.

През 2022 г. Флауърс пише и друг доклад на War Room/DailyClout, който показва, че консултативният комитет за FDA и CDC вероятно също са знаели, че ваксините могат да бъдат свързани с миокардит през пролетта на 2021 г., защото са получили информация от документа Pfizer Post-Marketing Experience 5.3.6.

През април 2021 г. Белият дом и CDC са знаели, че ваксината Ковид-19 мРНК на Pfizer е свързана с увреждане на сърцето в безпрецедентен за ваксина мащаб – но са скрили това знание от обществеността, докато са прокарвали задължителни ваксини, според имейли, получени от DailyClout чрез искане за FOIA.

В имейлите се вижда как комуникационният екип на Белия дом се мъчи да изработи съобщение за прикриване, което да сведе до минимум връзката между ваксините Ковид-19 мРНК и миокардита.

Въпреки това на 26 април 2021 г. CDC и FDA отричат, че съществуват „сигнали за безопасност“ за миокардит след инжекции Ковид-19.

През юни 2021 г. Израел също съобщава за връзка между втората инжекция на Pfizer и миокардита при мъже под 30 години.

Вместо да включат този известен риск в съобщенията си, пише Флауърс, агенциите за обществено здраве първо са предупредили, че миокардитът може да е резултат от инфекция с Ковид-19 – и на тази основа са насърчили ваксинацията.

По-късно, казва той, те „работиха усилено публично, за да сведат до минимум сериозността на този риск и да прикрият тази възможна причина и ефект.“

Той отбеляза, че това усилие е обхванало не само CDC, но и самата администрация на Байдън, която е работила с компаниите за социални медии, за да цензурира или ограничи информацията за миокардита и Ковид-19 в по-общ план в социалните медии, което беше разкрито като част от „Досиетата Twitter.“

Suggest a correction