Противопоставянето на ваксинирането сред родителите расте, анкета сочи повече
Big Pharma Watch на The Defender предоставя най-новите заглавия, свързани с фармацевтичните компании и техните продукти, включително ваксини, лекарства, медицински изделия и лечения. Мненията, изразени в посочените по-долу откъси от други източници на новини, не отразяват непременно възгледите на The Defender. Нашата цел е да предоставяме на читателите актуални новини, които засягат човешкото здраве и околната среда.
Противопоставянето на ваксинирането сред родителите нараства, сочи проучване
Според ново социологическо проучване все повече канадски родители се противопоставят на ваксинирането на децата си на фона на възобновяването на потенциално смъртоносни заболявания като морбили.
Проучването на общественото мнение, публикувано в сряда от института „Ангъс Рийд„, се провежда в момент, когато служителите на общественото здравеопазване се опитват да наваксат с рутинните ваксинации сред децата след спада по време на пандемията.
Сред анкетираните 17% от родителите на непълнолетни са заявили, че са „наистина против“ ваксинирането на децата си, в сравнение с четири процента през 2019 г. Мнозинството, 67%, са заявили, че ще ваксинират детето си „безрезервно“, което е по-малко в сравнение с пет години по-рано. Други 16% са заявили, че не са сигурни.
Увеличен брой родители също така заявиха, че са против задължителната ваксинация в училище, която е политика, въведена в Онтарио и Ню Брънзуик. Противопоставянето на тази идея е нараснало от 24% на 38% между 2019 и 2024 г.
CDC препоръчва пролетно подсилване с Ковид за възрастни хора
Това съобщи NBC News: „В момента се провеждат две кампании за профилактика и превенция на заболяванията на деца с увреждания:
Хората с по-висок риск от най-тежките усложнения на Ковид – предимно тези на възраст 65 и повече години – трябва да получат бустерна ваксина тази пролет, съобщиха от Центъра за контрол и превенция на заболяванията в сряда.
Препоръката на CDC дойде часове след като Консултативният комитет по имунизационни практики към агенцията гласува в подкрепа на допълнителната доза.
Според консултантите още един кръг от ваксината, поставен през следващите няколко месеца, ще осигури най-добрата възможна защита преди вероятното ново нарастване на заболеваемостта през лятото. През последните четири години има тенденция да има както зимна, така и лятна вълна на Ковид, като пикът на случаите е съответно през януари и август, според CDC.
Поради тази причина съветниците на CDC заявиха, че подходът към ваксинирането срещу Ковид все още се различава от стратегията, използвана за грипа, който обикновено достига своя пик само през зимата.
Байер получава присъда за 332 млн. долара за Roundup, намалена с повече от 90%
Подразделението на Monsanto на Bayer AG убеди калифорнийски съдия да намали с повече от 90% присъдената от журито сума от 332 млн. долара на бивш геодезист, който обвини за рака си препарата за борба с плевелите Roundup на компанията.
Съдия Кевин Енрайт в Сан Диего отхвърли искането на Монсанто за нов съдебен процес по делото на Майкъл Денис, но се съгласи да намали присъдата до 28 млн. долара.
На фона на епидемиите от морбили Обединеното кралство стартира рекламна кампания за ваксинация, за да насърчи имунизацията на децата
В четвъртък, в условията на разрастваща се епидемия от морбили, Обединеното кралство представи рекламна кампания, целяща да повиши процента на ваксинираните деца, който през последното десетилетие постоянно спадаше, а в разгара на пандемията Ковид-19 беше още по-голям.
Кампанията, която стартира на 4 март, представя деца, които говорят за липсата на защита от инфекции като морбили и коклюш, ако не са ваксинирани. Рекламите, които казват на родителите да се свържат с общопрактикуващите си лекари, ако са пропуснали да имунизират децата си, имат за цел да уловят желанието на родителите да предпазят децата си.
Ситуацията в Обединеното кралство не е уникална. В световен мащаб случаите на морбили се увеличават. Представители на Световната здравна организация призовават страните да удвоят усилията си за повишаване на нивото на ваксиниране на децата и да гарантират, че ще наваксат изоставането на децата, които са пропуснали рутинните ваксинации поради прекъсването на грижите по време на пандемията.
В Съединените щати също се наблюдават струпвания на случаи, последният от които е в училище в окръг Брауърд във Флорида.
GSK избягва съдебен процес с още едно споразумение за Zantac в Калифорния
За втори път в рамките на четири седмици GSK е уредила дело за телесна повреда в щатски съд в Калифорния във връзка с лекарството за киселини в стомаха Zantac (ранитидин). Компанията разкри прекратяването на делото и споразумението в съобщение в четвъртък.
„Споразумението отразява желанието на компанията да избегне разсейването, свързано с продължително съдебно производство по този случай“, се казва в изявлението. „GSK не признава никаква отговорност в това споразумение и ще продължи да се защитава енергично въз основа на фактите и науката във всички други случаи на Zantac.“
Условията на споразумението не бяха оповестени за делото, което трябваше да се гледа в съда на 2 април. По-рано този месец GSK постигна конфиденциално споразумение по друго дело за Zantac в Калифорния, заведено от Дейвид Браун, което беше насрочено за съдебен процес на 20 февруари.
Въпреки че споразуменията представляват известен напредък за GSK в обширните съдебни спорове, компанията все още е изправена пред около 79 000 съдебни иска в САЩ към октомври, съобщава Ройтерс. Анализаторите са изчислили, че разрешаването на част от съдебните спорове ще струва на компанията около 5 млрд. долара, според информационната служба.
CDC се подготвя за недостиг след спирането на инжекцията срещу тетанус и издава нови насоки
Центровете за контрол и превенция на заболяванията призовават лекарите да запазят инжекциите от един вид ваксина срещу тетанус, тъй като агенцията се подготвя за потенциален недостиг на тези инжекции през тази година.
Лекарите трябва да се откажат от използването на така наречената ваксина Td – имунизация, която предпазва от инфекции, свързани с тетанус и дифтерия – и вместо нея да поставят по-широкообхватната ваксина Tdap, когато това е възможно, казва сега Центърът за контрол на заболяванията. Освен срещу тетанус и дифтерия, ваксината Tdap осигурява защита и срещу коклюш – инфекция, известна още като „магарешка кашлица“.
Тазгодишният риск от недостиг се дължи на решението на производителя на ваксини с нестопанска цел MassBiologics да преустанови производството на своята ваксина Td, обозначена като TdVax.
Доставките на ваксината вероятно ще бъдат изчерпани още това лято от дистрибутора на ваксината Grifols, съобщи CDC пред група от своите съветници по ваксините в сряда.
Ваксината срещу чикунгуня е одобрена за избрани групи от консултативната група на CDC
На първо място в световен мащаб някои пътници и лабораторни изследователи, които са изложени на риск от заразяване с чикунгуня, скоро ще могат да бъдат ваксинирани срещу вируса.
Комитет от експерти по ваксините препоръча в сряда на тези избрани групи хора да бъде предложен достъп до новата ваксина Ixchiq, която се произвежда от Valneva Austria GmbH. Тя ще се превърне в политика за ваксиниране в САЩ, когато Манди Коен, директор на Центровете за контрол и превенция на заболяванията, подпише препоръката на Консултативната група по имунизационни практики.
Ваксината не може да се поставя на деца. Тя беше лицензирана миналата есен от Администрацията по храните и лекарствата за хора над 18-годишна възраст.
Въпреки че заболяването е неприятно, поставянето на ваксината може да бъде и неудобно. Тя е жива вирусна ваксина, съдържаща вирус на чикунгуня, който е отслабен в лаборатория. Ваксините с живи вируси могат да бъдат т.нар. реактогенни, което кара хората да се чувстват временно зле.
В проучванията, проведени в подкрепа на лицензирането на ваксината, 11,7 % от участниците, които са получили ваксината, са съобщили за нежелани реакции, в сравнение с 0,6 % от хората, които са получили инжекция с плацебо. А 1,6 % от получилите ваксина са съобщили за реакции, които са достатъчно тежки, за да им попречат да участват в ежедневните дейности или да се нуждаят от медицински грижи. Нито един от участниците в плацебо рамото не е съобщил за тежки реакции.
Мазила за очи, продавани в цялата страна, се изтеглят поради риск от инфекции
Няколко марки смазочни мехлеми за очи се изтеглят поради риск от инфекция, след като федерални инспектори откриха нестерилни условия в индийския завод, където са произведени продуктите.
Изтеглянето от Brassica Pharma Pvt. в Тане, град в индийския щат Махаращра, идва след смъртоносен взрив миналата година на очни инфекции, свързани с изкуствени сълзи, произведени от друга индийска фирма.
Според известието, публикувано в понеделник от Американската агенция по храните и лекарствата, най-новото изтегляне включва четири продукта от марките Equate, CVS Health и AACE Pharmaceuticals, продавани в цялата страна от търговци на дребно, включително CVS Health и Walmart.
„Подобна на ваксина“ версия на Wegovy е на чертожната дъска в Novo Nordisk
Новите лекарства за затлъстяване като Wegovy и Zepbound понастоящем се приемат веднъж седмично за неопределено време. Но какво би станало, ако вместо това те можеха да се приемат веднъж годишно, подобно на ваксина?
Това е въпрос, който Novo Nordisk, фармацевтичната компания, която стои зад Wegovy, проучва, тъй като е изправена пред засилена конкуренция от страна на други производители на лекарства, които се стремят да разработят подобни лечения за затлъстяване на базата на GLP-1.
Здравословна възвръщаемост: Най-новото приложение на лекарствата за отслабване? Чернодробно заболяване
Производителите на лекарства не само се надпреварват да разработват лекарства за лечение на затлъстяване. Те се състезават и за разширяване на приложенията на тези лекарства за отслабване, включително за тежка форма на чернодробно заболяване.
Някои производители на лекарства – включително доминиращите играчи на пазара, Novo Nordisk и Eli Lilly– вече са доказали способността на лекарствата да помагат на пациентите да свалят нежеланите килограми и да регулират кръвната захар.
Сега те се стремят да покажат, че лечението може да донесе допълнителни ползи за здравето. Това би могло да доведе до още по-големи приходи от процъфтяващия пазар и да разшири ограниченото застрахователно покритие на тези лечения, повечето от които струват близо 1000 долара на месец.
Конкуренцията се изостри в понеделник, след като базираният в Дания производител на лекарства Zealand Pharma и неговият партньор Boehringer Ingelheim публикуваха добри резултати от междинно проучване, в което се тества лекарството survodutide при пациенти с метаболитен дисфункционен стеатохепатит или MASH. Това състояние се характеризира с прекомерно натрупване на мазнини и възпаление в черния дроб и може да доведе до образуване на белези в черния дроб или фиброза.
Колорадо се опитва да ограничи цената на едно лекарство. Голямата фармацевтична компания има други планове
Щатски съвет в Колорадо се опитва да влезе в историята, като стане първият в страната, който ще ограничи цената на лекарство, което смята за недостъпно. На фона на агресивна лобистка кампания от страна на фармацевтичната индустрия, законодателите в Колорадо обмислят мярка, която ще провали плана и подобни усилия в бъдеще.
Епизодът подчертава огромната власт на Голямата фармацевтична компания и колко трудно е да се намалят цените на лекарствата в САЩ. САЩ са изключение сред останалия свят, тъй като Конгресът в продължение на десетилетия забраняваше на Medicare да преговаря за цените на лекарствата, както правят почти всички останали държави. Това е основната причина американците да плащат най-високите цени в света за продукти, които са разработени с подкрепата на американското правителство, дори когато тези лекарства съществуват от десетилетия.
Енбрел, лекарството за ревматоиден артрит, срещу което са насочени усилията на служителите в Колорадо, е краен пример за това явление. Произвеждан от Amgen, Енбрел струва с 373% по-скъпо в САЩ, отколкото в европейските страни – въпреки че лекарството е разработено със зашеметяващите 2,6 милиарда долара финансиране от Националните здравни институти на САЩ. Одобрен за първи път през 1998 г., Енбрел няма конкуренция: Неговият производител е изградил „патентен гъсталак“, който успешно блокира появата на пазара на биоподобни лекарства, дори след като основният патент изтече през 2010 г.
Миналата седмица PDAB в Колорадо гласува да обяви, че Енбрел е недостъпен, и да започне процес на определяне на горна граница на заплащане за лекарството. Няколко щата са създали подобни съвети за достъпност на лекарствата, но според защитниците това е първият случай, в който щат се намесва и официално определя горна граница на цената на лекарство.
Suggest a correction
