Rośnie sprzeciw wobec szczepień wśród rodziców, sondaże sugerują więcej
The Defender’s Big Pharma Watch dostarcza najnowsze nagłówki związane z firmami farmaceutycznymi i ich produktami, w tym szczepionkami, lekami oraz urządzeniami medycznymi i metodami leczenia. Poglądy wyrażone w poniższych fragmentach z innych źródeł wiadomości niekoniecznie odzwierciedlają poglądy The Defender. Naszym celem jest dostarczanie czytelnikom najświeższych wiadomości, które mają wpływ na ludzkie zdrowie i środowisko.
Sprzeciw wobec szczepień wśród rodziców rośnie, sugeruje sondaż
CBC News donosi:
Rosnąca liczba kanadyjskich rodziców twierdzi, że sprzeciwia się szczepieniom swoich dzieci, zgodnie z nowym sondażem, w obliczu odrodzenia się potencjalnie śmiertelnych chorób, takich jak odra.
Badanie opinii publicznej, opublikowane w środę przez Angus Reid Institute, pojawia się, gdy urzędnicy zdrowia publicznego próbują nadrobić zaległości w rutynowych szczepieniach dzieci po spadku w czasie pandemii.
Wśród respondentów ankiety 17% rodziców nieletnich stwierdziło, że są „naprawdę przeciwni” szczepieniu swoich dzieci, w porównaniu z 4% w 2019 roku. Większość, 67%, stwierdziła, że zaszczepiłaby swoje dziecko „bez zastrzeżeń”, w porównaniu z pięcioma latami wcześniej. Kolejne 16% stwierdziło, że nie jest tego pewna.
Zwiększona liczba rodziców stwierdziła również, że sprzeciwia się obowiązkowym szczepieniom w szkole, co jest polityką obowiązującą w Ontario i Nowym Brunszwiku. Sprzeciw wobec tego pomysłu wzrósł z 24% do 38% w latach 2019-2024.
CDC zaleca wiosenną dawkę przypominającą COVID dla osób starszych
Osoby o podwyższonym ryzyku wystąpienia najpoważniejszych powikłań COVID – głównie w wieku 65 lat i starsze – powinny otrzymać szczepienie przypominające tej wiosny, poinformowało w środę Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom.
Zalecenie CDC pojawiło się kilka godzin po tym, jak Komitet Doradczy ds. Praktyk Immunizacyjnych agencji zagłosował za przyjęciem dodatkowej dawki.
Doradcy stwierdzili, że kolejna runda szczepionki podana w ciągu najbliższych kilku miesięcy zapewni najlepszą możliwą ochronę przed kolejnym prawdopodobnym wzrostem zachorowań tego lata. W ciągu ostatnich czterech lat, według CDC, występowała zarówno zimowa, jak i letnia fala COVID, ze szczytem zachorowań odpowiednio w styczniu i sierpniu.
Z tego powodu doradcy CDC stwierdzili, że podejście do szczepień przeciwko COVID nadal różni się od strategii stosowanej w przypadku grypy, która zwykle osiąga szczyt tylko zimą.
Bayer otrzymuje wyrok w sprawie Roundup w wysokości 332 milionów dolarów, obniżony o ponad 90%
Bloomberg donosi:
Należąca doBayer AG jednostka Monsanto przekonała kalifornijskiego sędziego do obniżenia o ponad 90% kwoty 332 milionów dolarów przyznanej przez ławę przysięgłych byłemu geodecie, który obwiniał za swojego raka produkowany przez firmę środek chwastobójczy Roundup.
Sędzia Kevin Enright w San Diego odrzucił wniosek Monsanto o nowy proces w sprawie Michaela Dennisa, ale zgodził się na obniżenie wyroku do 28 milionów dolarów.
Wśród epidemii odry, Wielka Brytania rozpoczyna kampanię reklamową szczepień w celu zwiększenia szczepień dzieci
W obliczu rosnącej epidemii odry, Wielka Brytania zaprezentowała w czwartek kampanię reklamową mającą na celu zwiększenie liczby szczepień dzieci, która stale spadała w ciągu ostatniej dekady i jeszcze bardziej spadła w szczytowym okresie pandemii COVID-19.
Kampania, która rozpocznie się 4 marca, przedstawia dzieci mówiące o braku ochrony przed infekcjami, takimi jak odra i krztusiec, jeśli nie zostaną zaszczepione. Reklamy, które mówią rodzicom, aby skontaktowali się ze swoimi lekarzami rodzinnymi, jeśli nie zaszczepili swoich dzieci, mają na celu uchwycenie pragnień rodziców, aby zapewnić dzieciom bezpieczeństwo.
Sytuacja w Wielkiej Brytanii nie jest wyjątkowa. Na całym świecie liczba przypadków odry rośnie. Urzędnicy Światowej Organizacji Zdrowia wzywają kraje do podwojenia wysiłków w celu wzmocnienia wskaźników szczepień dzieci i zapewnienia, że nadrobią zaległości u dzieci, które przegapiły rutynowe szczepienia z powodu zakłóceń w opiece podczas pandemii.
W Stanach Zjednoczonych również odnotowano skupiska przypadków, ostatnio w szkole w hrabstwie Broward na Florydzie.
GSK unika procesu dzięki kolejnej ugodzie w sprawie leku Zantac w Kalifornii
Po raz drugi w ciągu czterech tygodni firma GSK zawarła ugodę w sądzie stanowym w Kalifornii w sprawie pozwu o uszkodzenie ciała w związku z lekiem na zgagę Zantac (ranitydyna). Firma ujawniła oddalenie sprawy i porozumienie w czwartkowym komunikacie.
„Ugoda odzwierciedla dążenie firmy do uniknięcia rozproszenia uwagi związanego z przedłużającym się postępowaniem sądowym w tej sprawie” – czytamy w oświadczeniu. „GSK nie przyznaje się do żadnej odpowiedzialności w tej ugodzie i będzie nadal energicznie bronić się w oparciu o fakty i naukę we wszystkich innych sprawach dotyczących leku Zantac”
Warunki ugody nie zostały ujawnione w sprawie, która miała zostać rozpatrzona 2 kwietnia. Wcześniej w tym miesiącu firma GSK zawarła poufną ugodę w innej sprawie dotyczącej leku Zantac w Kalifornii, wniesionej przez Davida Browne’a, która miała zostać rozpatrzona 20 lutego.
Chociaż ugody stanowią pewien postęp dla GSK w rozległym sporze sądowym, firma nadal borykała się z około 79 000 pozwów w USA w październiku, donosi Reuters. Analitycy oszacowali, że rozwiązanie części sporów sądowych będzie kosztować firmę około 5 miliardów dolarów, zgodnie z serwisem informacyjnym.
CDC przygotowuje się na niedobór po zaprzestaniu stosowania szczepionki przeciw tężcowi, wydaje nowe wytyczne
Centers for Disease Control and Prevention ( Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom ) zachęca lekarzy do przechowywania szczepionek przeciwko tężcowi, ponieważ agencja przygotowuje się na potencjalny niedobór tych szczepionek w tym roku.
Lekarze powinni przestawić się z używania tak zwanej szczepionki Td – szczepionki, która chroni zarówno przed tężcem, jak i błonicą – na podawanie szerszej szczepionki Tdap, gdy tylko jest to możliwe, mówi CDC. Oprócz tężca i błonicy, szczepionka Tdap zapewnia również ochronę przed krztuścem, infekcją znaną również jako „krztusiec”
Tegoroczne ryzyko niedoboru wynika z decyzji niedochodowego producenta szczepionek MassBiologics o zaprzestaniu produkcji szczepionki Td, znanej jako TdVax.
Zapasy szczepionki prawdopodobnie wyczerpią się już tego lata od dystrybutora Grifols, CDC poinformowało w środę panel swoich doradców ds. szczepionek.
Szczepionka przeciwko chorobie Chikungunya zatwierdzona dla wybranych grup przez panel doradczy CDC
Po raz pierwszy na świecie niektórzy podróżni i badacze laboratoryjni, którzy są narażeni na ryzyko zarażenia się chikungunya, wkrótce będą mogli zostać zaszczepieni przeciwko wirusowi.
Komitet ekspertów ds. szczepionek zalecił w środę, aby tym wybranym grupom osób zaoferować dostęp do nowej szczepionki Ixchiq, produkowanej przez Valneva Austria GmbH. Stanie się to amerykańską polityką szczepień, gdy Mandy Cohen, dyrektor Centers for Disease Control and Prevention, podpisze się pod zaleceniem Advisory Group on Immunization Practices.
Szczepionka nie może być podawana dzieciom. Żywności i Leków dla osób w wieku 18 lat i starszych .
Chociaż choroba jest nieprzyjemna, szczepionka może być również niewygodna. Jest to szczepionka z żywym wirusem, zawierająca osłabiony w laboratorium wirus chikungunya. Szczepionki zawierające żywe wirusy mogą być tak zwane reaktogenne, powodując tymczasowe złe samopoczucie.
W badaniach przeprowadzonych w celu uzyskania licencji na szczepionkę, 11,7% uczestników, którzy otrzymali szczepionkę, zgłosiło działania niepożądane, w porównaniu do 0,6% osób, które otrzymały placebo. A 1,6% biorców szczepionki zgłosiło reakcje na tyle poważne, że uniemożliwiły im udział w codziennych czynnościach lub wymagały opieki medycznej. Żaden z uczestników grupy placebo nie zgłosił poważnych reakcji.
Maści do oczu sprzedawane w całym kraju wycofane ze względu na ryzyko infekcji
Wiele marek maści nawilżających do oczu jest wycofywanych ze względu na ryzyko infekcji po tym, jak inspektorzy federalni stwierdzili niesterylne warunki w indyjskim zakładzie, w którym produkty były wytwarzane.
Wycofanie przez Brassica Pharma Pvt. w Thane, mieście w indyjskim stanie Maharashtra, następuje po śmiertelnym wybuchu w zeszłym roku infekcji oczu związanych ze sztucznymi łzami wytwarzanymi przez inną indyjską firmę.
Sprzedawane w całym kraju przez sprzedawców detalicznych, w tym CVS Health i Walmart, najnowsze wycofanie obejmuje cztery produkty marek Equate, CVS Health i AACE Pharmaceuticals, zgodnie z zawiadomieniem opublikowanym wponiedziałek przez Amerykańską Agencję ds.
„Szczepionkowa” wersja Wegovy jest na desce kreślarskiej w Novo Nordisk
Nowe leki na otyłość, takie jak Wegovy i Zepbound, są obecnie przyjmowane raz w tygodniu, przez czas nieokreślony. Ale co by było, gdyby zamiast tego można je było przyjmować raz w roku, jak szczepionkę?
Jest to pytanie, które Novo Nordisk, firma farmaceutyczna stojąca za Wegovy, bada w obliczu rosnącej konkurencji ze strony innych producentów leków, którzy dążą do opracowania podobnych metod leczenia otyłości opartych na GLP-1.
Zdrowe powroty: Najnowsze zastosowanie leków odchudzających? Choroby wątroby
Producenci leków nie tylko ścigają się w opracowywaniu leków na otyłość. Rywalizują również o rozszerzenie zastosowań tych terapii odchudzających, w tym w przypadku ciężkiej postaci choroby wątroby.
Niektórzy producenci leków – w tym dominujący gracze na rynku, Novo Nordisk i Eli Lilly –wykazali już zdolność leków do pomagania pacjentom w zrzucaniu niechcianych kilogramów i regulowaniu poziomu cukru we krwi.
Teraz ich celem jest wykazanie, że terapie te mogą przynieść dodatkowe korzyści zdrowotne. Mogłoby to odblokować jeszcze większe przychody z dynamicznie rozwijającego się rynku i rozszerzyć ograniczony zakres ubezpieczenia dla tych terapii, z których większość kosztuje blisko 1000 USD miesięcznie.
Konkurencja rozgorzała w poniedziałek po tym, jak duński producent leków Zealand Pharma i jego partner Boehringer Ingelheim opublikowali dobre wyniki z pośredniego badania testującego swój lek, survodutide, u pacjentów ze stłuszczeniowym zapaleniem wątroby związanym z dysfunkcją metaboliczną (MASH). Stan ten charakteryzuje się nadmiernym gromadzeniem się tłuszczu i stanem zapalnym w wątrobie i może prowadzić do bliznowacenia wątroby lub zwłóknienia.
Kolorado próbuje ograniczyć ceny leków. Big Pharma ma inne plany
Rolling Stone donosi:
Rada stanu Kolorado stara się przejść do historii, stając się pierwszą w kraju, która ograniczy ceny leków uznawanych za niedostępne. W obliczu agresywnej kampanii lobbingowej ze strony przemysłu, ustawodawcy w Kolorado rozważają teraz wprowadzenie trującej pigułki, która zniweczyłaby ten plan i podobne wysiłki w przyszłości.
Epizod ten podkreśla ogromną siłę Big Pharma i to, jak trudno jest obniżyć ceny leków w Stanach Zjednoczonych. Stany Zjednoczone są wyjątkiem wśród reszty świata, ponieważ Kongres przez dziesięciolecia zabraniał Medicare negocjowania cen leków, tak jak robią to praktycznie wszystkie inne kraje. Jest to główny powód, dla którego Amerykanie płacą najwyższe na świecie ceny za produkty opracowane przy wsparciu rządu USA, nawet jeśli leki te istnieją od dziesięcioleci.
Enbrel, lek na reumatoidalne zapalenie stawów będący celem urzędników z Kolorado, jest skrajnym przykładem tego zjawiska. Wyprodukowany przez firmę Amgen, Enbrel kosztuje w Stanach Zjednoczonych o 373% więcej niż w krajach europejskich – mimo że lek został opracowany przy oszałamiającej kwocie 2,6 miliarda dolarów dofinansowania z amerykańskich Narodowych Instytutów Zdrowia. Po raz pierwszy zatwierdzony w 1998 roku, Enbrel nie ma konkurencji: Jego producent stworzył „gąszcz patentów”, który skutecznie zablokował wprowadzenie na rynek leków biopodobnych, nawet po wygaśnięciu głównego patentu w 2010 roku.
W zeszłym tygodniu PDAB w Kolorado zagłosowała za uznaniem leku Enbrel za niedrogi i rozpoczęciem procesu ustalania górnego limitu płatności za lek. Kilka stanów utworzyło podobne komisje ds. przystępności cenowej leków, ale zwolennicy uważają, że jest to pierwszy raz, kiedy stan zdecydował się wkroczyć i formalnie ustalić limit ceny leku.
T17/03/2024RP
Suggest a correction
