Les actions de BioNTech s’effondrent – une fois de plus – en raison de la baisse continue des ventes du vaccin COVID.
Big Pharma Watch du Défenseur présente les derniers titres relatifs aux sociétés pharmaceutiques et à leurs produits, y compris les vaccins, les médicaments, les dispositifs médicaux et les traitements. Les opinions exprimées dans les extraits ci-dessous provenant d’autres sources d’information ne reflètent pas nécessairement celles du Defender. Notre objectif est de fournir aux lecteurs des informations de dernière minute sur la santé humaine et l’environnement.
Les actions de BioNTech s’effondrent – une fois de plus – en raison de la baisse continue des ventes du vaccin COVID
C’est ce qu’a rapporté Fierce Pharma:
Il y a quatre mois, lorsque BioNTech a réduit ses prévisions de revenus pour 2023 de 5 milliards d’euros (5,4 milliards de dollars) à 4 milliards d’euros (4,3 milliards de dollars), il s’agissait d’une indication frappante de l’effondrement de la demande pour les vaccins COVID-19.
Lorsque BioNTech a publié ses résultats du quatrième trimestre mercredi, ce fut un autre rappel brutal de la tendance persistante. Les ventes se sont élevées à 1,5 milliard d’euros (1,6 milliard de dollars) pour le quatrième trimestre et à 3,8 milliards d’euros (4,1 milliards de dollars) pour 2023, ce qui est inférieur aux attentes.
Lors d’une conférence téléphonique, les dirigeants de BioNTech ont déclaré que la société avait été surprise par le niveau de dépréciation des stocks au quatrième trimestre chez Pfizer, son partenaire pour le COVID-19. « L’impact négatif sur nos revenus pour 2023 s’est élevé à un total d’environ 900 millions d’euros », a déclaré Jens Holstein, directeur financier de BioNTech, lors de la conférence téléphonique.
Quoi qu’il en soit, il s’agit d’une autre indication que les recettes post-pandémiques des vendeurs du vaccin COVID-19 ne sont pas à la hauteur de leurs espérances. Outre le fait que BioNTech n’a pas atteint ses prévisions pour 2023, à la même époque l’année dernière, Pfizer prévoyait que les ventes de Comirnaty atteindraient 13,5 milliards de dollars. Au lieu de cela, elles ont atteint 11,2 milliards de dollars.
Bayer annonce des ventes de médicaments contre le cancer de la prostate supérieures à 1 milliard de dollars en 2024.
C’est ce que rapporte Reuters:
Bayer (BAYGn.DE) a prédit jeudi des ventes d’au moins 1 milliard de dollars en 2024 pour le médicament contre le cancer de la prostate Nubeqa, qui joue un rôle plus important dans les perspectives de croissance du fabricant de médicaments après l’échec d’une thérapie prometteuse contre la coagulation sanguine.
« Nubeqa … est prêt à poursuivre sa croissance dans le cancer de la prostate et est en passe d’atteindre le statut de blockbuster cette année – cinq ans seulement après le lancement de la première indication », a déclaré l’entreprise dans un communiqué. Le terme « blockbuster » désigne les médicaments dont les ventes annuelles atteignent au moins un milliard de dollars.
Bayer a enregistré des ventes de Nubeqa, développé conjointement avec le fabricant finlandais de médicaments Orion (ORNBV.HE), de 869 millions d’euros (948 millions de dollars) l’année dernière et l’entreprise a précédemment prévu un potentiel de ventes annuelles maximales de plus de trois milliards d’euros.
Il y a deux ans, nous avons connu une crise du lait maternisé. Espérons que les législateurs s’en souviennent.
C’est ce que rapporte le Washington Post:
Plus de deux ans après que des problèmes de sécurité dans une grande usine de fabrication de lait maternisé aient déclenché une pénurie à l’échelle nationale, deux législateurs démocrates présentent un projet de loi visant à créer un marché plus compétitif et plus stable pour ce produit essentiel.
La question est de savoir si les centaines de législateurs des deux partis qui ont déclaré la pénurie comme une crise en 2022 se souviennent encore du désespoir ressenti par les parents à l’époque – et si ces représentants et sénateurs peuvent agir au nom des bébés qui dépendent aujourd’hui du lait maternisé. La pénurie est le résultat d’une collision entre l’hyperconcentration des fabricants dans l’industrie du lait maternisé et la nécessité de les réglementer avec soin.
En 2022, quatre entreprises seulement fabriquaient 97 % des préparations pour nourrissons vendues aux États-Unis – et l’une d’entre elles a ensuite racheté les activités américaines d’une autre. Il est donc difficile pour les organismes de réglementation de la sécurité alimentaire de sévir sans perturber la chaîne d’approvisionnement. Lorsque Abbott Nutrition a volontairement fermé son usine de Sturgis (Michigan) au début de l’année 2022 pour des raisons de sécurité et d’hygiène et a rappelé les laits maternisés qui y étaient produits, environ 20 % de la production nationale de laits maternisés a été interrompue.
La sécurité n’est pas négociable dans le cas des préparations pour nourrissons : Des bébés sont morts après avoir bu du lait maternisé contenant la bactérie Cronobacter sakazakii. Mais la pénurie a également eu des conséquences. Les pédiatres et les parents ont eu du mal à se procurer des préparations pour les enfants souffrant d’allergies et d’autres troubles du métabolisme. Certains nourrissons ont même dû être hospitalisés par manque d’alimentation.
Les nitazènes : Des opioïdes 500 fois plus puissants que l’héroïne.
C’est ce que rapporte la Deutsche Welle:
Alors que les communautés commençaient à comprendre les effets mortels de l’ abus de fentanyl et d’oxycodone, un autre opioïde antidouleur est sorti des archives pharmaceutiques pour devenir une drogue de rue mortelle.
Communément appelés nitazènes, les opioïdes 2-benzyl Benzimidazole seraient jusqu’à 500 fois plus puissants que l’héroïne, ce qui rend les gens plus enclins à la dépendance.
Les agences de santé et de lutte contre les drogues du Royaume-Uni, d’autres pays d’Europe et des États-Unis signalent une augmentation du nombre d’overdoses et de décès liés aux nitazènes.
Les nitazènes, une classe de plus de 20 composés chimiques synthétiques, ont été développés à l’origine dans les années 1950 comme analgésiques opioïdes. Mais leur utilisation n’a jamais été approuvée en médecine humaine ou vétérinaire. Les drogues synthétiques comme les nitazènes et le fentanyl ne sont pas cultivées naturellement ou dans l’environnement comme l’héroïne ou le cannabis, mais sont fabriquées artificiellement par l’homme à l’aide de produits chimiques.
Johnson & Johnson accuse un ancien employé d’avoir emporté des milliers de dossiers dans le cadre de ses nouvelles fonctions chez Pfizer
C’est ce que rapporte Fierce Pharma:
Johnson & Johnson et Pfizer, deux des plus grandes entreprises pharmaceutiques au monde, sont depuis longtemps des rivaux dans divers domaines thérapeutiques. Cela a donné lieu à une toile de fond intrigante lorsqu’un employé de J&J a changé de camp et aurait emporté avec lui des milliers de dossiers confidentiels liés à la stratégie.
Le fabricant de médicaments a poursuivi son ancien employé, Andrew Brackbill, devant le tribunal fédéral du New Jersey, affirmant qu’il avait « clandestinement et malicieusement » téléchargé plus d’un millier de fichiers stratégiques sensibles sur des disques durs externes trois semaines avant sa démission, comme l’a d’abord rapporté Stat News.
Pour aggraver les choses, Brackbill a ensuite accédé aux informations de J&J alors qu’il occupait son nouveau poste chez Pfizer, selon J&J.
Dans un secteur où la concurrence fait rage, de telles accusations ne sont pas rares. En octobre, Novartis a accusé l’un de ses anciens employés d’avoir transféré quelque 10 000 fichiers sur son courrier électronique personnel environ un mois avant qu’il ne quitte l’entreprise pour rejoindre Takeda à un poste « similaire », a indiqué l’entreprise dans sa plainte.
Les brevets techniques du vaccin Moderna COVID doivent faire l’objet d’un examen de validité
BioNTech SE et Pfizer Inc. ont convaincu un tribunal administratif de l’Office américain des brevets et des marques de revoir la validité de deux brevets de Moderna Inc. liés à la production de vaccins à ARNm comme ceux du COVID-19.
BioNTech et Pfizer ont suffisamment démontré que l’office avait négligé des inventions antérieures pertinentes lorsqu’il a accordé à Moderna les brevets américains n° 10 702 600 et 10 933 127 couvrant des vaccins à ARNm contre le bêtacoronavirus, selon deux décisions du Patent Trial and Appeal Board (comité d’appel et de première instance en matière de brevets) rendues publiques mardi.
En août 2022, Moderna a accusé BioNTech et Pfizer d’avoir enfreint la technologie pour développer leurs vaccins monovalents COVID-19 dans le cadre d’une action en justice intentée devant le tribunal fédéral du district du Massachusetts.
Novo construit un très gros ordinateur
C’est ce que rapporte STAT News:
La Fondation Novo Nordisk, dont la participation majoritaire dans le fabricant de Wegovy en a fait la fondation caritative la plus riche du monde, se lance dans l’IA.
Plus précisément, elle investit environ 90 millions de dollars dans la construction de Gefion, un super-ordinateur danois fonctionnant avec du matériel et des logiciels de l’entreprise technologique Nvidia, dont le chiffre d’affaires s’élève à plusieurs milliards de dollars. « L’idée est de mettre la puissance de calcul extrême de l’IA au service de la « découverte de médicaments, du diagnostic et du traitement des maladies », a déclaré Mads Krogsgaard Thomsen, PDG de la Fondation Novo Nordisk, dans un communiqué.
Gefion, une fois mis en ligne dans le courant de l’année, sera mis à la disposition des chercheurs danois des secteurs public et privé, et les revenus qui en résulteront seront réinvestis dans le projet.
VRS : les pédiatres demandent au gouvernement d’accélérer le programme de vaccination des nourrissons.
C’est ce que rapporte le BMJ:
Le Royal College of Paediatrics and Child Health a demandé au gouvernement britannique de ne pas attendre les prochaines élections générales pour approuver un programme de vaccination des nourrissons contre le virus respiratoire syncytial(VRS) afin que les bébés puissent être protégés l’hiver prochain.
En juin 2023, le Joint Committee on Vaccinations and Immunisations (JCVI) a recommandé de développer un programme de vaccination contre le VRS pour les nourrissons et les adultes plus âgés.1-Il a publié une déclaration plus complète réitérant le conseil en septembre 2023.2-Mais le gouvernement n’a pas encore pris de décision finale sur le déploiement d’un programme de vaccination contre le VRS.
Une lettre signée par plus de 2 000 pédiatres et professionnels de la santé indique que plus tôt un programme complet de vaccination contre le VRS sera mis en œuvre, plus il sera efficace et qu’il « pourrait sauver les services de santé infantile qui atteignent leur point de rupture ».
GSK plafonne le coût des inhalateurs aux États-Unis.
Le géant pharmaceutique britannique GSK (GSK.L) a déclaré mercredi qu’il plafonnerait à 35 dollars par mois le coût de ses médicaments inhalés contre l’asthme et les maladies pulmonaires chroniques pour les patients éligibles aux États-Unis, à la suite de mesures similaires prises par deux de ses rivaux. GSK a déclaré que cette décision prendrait effet le 1er janvier 2025.
Le plafonnement des coûts s’appliquerait à tous ses médicaments contre l’asthme et les maladies pulmonaires obstructives chroniques (MPOC), y compris Advair Diskus, Advair HFA et Trelegy Ellipta, et s’appliquerait aux patients dont les coûts mensuels dépassent actuellement 35 dollars.
En janvier, les législateurs américains ont critiqué les quatre principaux fabricants d’inhalateurs – AstraZeneca, Boehringer, Teva Pharmaceuticals (TEVA.TA) et GSK – pour leurs prix élevés et ont lancé une enquête sur les prix auxquels ces médicaments sont vendus aux États-Unis par rapport à d’autres pays.
Dans la lettre envoyée aux quatre entreprises en janvier, les législateurs affirment que l’Advair HFA de GSK coûte 319 dollars aux États-Unis, mais 26 dollars au Royaume-Uni.
Suggérer une correction
