Emails explosifs : Les CDC ont fait pression sur la FDA pour qu’elle autorise les rappels de COVID SANS essais cliniques

Les Centers for Disease Control and Prevention ont fait pression sur les régulateurs américains pour qu’ils autorisent les boosters de COVID-19 sans données d’essais cliniques, selon des emails obtenus par Judicial Watch.

Par Zachary Stieber

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont fait pression sur les régulateurs américains pour qu’ils autorisent les boosters du COVID-19 sans données d’essais cliniques, selon des emails récemment publiés.

Au début du mois d’août 2021, des responsables des CDC ont fait savoir à leurs homologues de la Food and Drug Administration (FDA) qu’ils souhaitaient que les rappels Moderna et Pfizer soient autorisés alors que des données commençaient à montrer que les vaccins ne fonctionnaient pas aussi bien que ce qui avait été annoncé initialement.

La conversation a eu lieu lors d’un appel qui a été décrit par le Dr Phil Krause, un haut responsable de la FDA, à plusieurs autres travailleurs de la FDA.

 » Prenez une profonde respiration avant de lire le paragraphe suivant. Lors de cet appel, les CDC ont manifestement déclaré qu’ils allaient rassembler toutes les données dont ils ont connaissance sur la troisième dose dans ce contexte et nous les envoyer dans l’espoir que nous autoriserions (très bientôt) la troisième dose pour les immunodéprimés dans le cadre de l’EUA », a écrit Krause dans le courriel du 5 août 2021.

EUA signifie autorisation d’utilisation en urgence.

Tous les vaccins COVID-19 ont été autorisés dans des conditions d’urgence à ce moment-là.

Aucun rappel n’avait été autorisé et aucune donnée clinique n’était disponible pour les rappels.

Les emails montrent que « le CDC voulait que le rappel soit approuvé sans essai », a écrit sur Twitter le Dr Jay Bhattacharya, professeur de médecine à l’université de Stanford.

Le CDC n’a pas répondu à une demande de commentaire.

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Première publication sur The Epoch Times

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