‘Tragique’ : Les CDC ajoutent le vaccin COVID mRNA original au calendrier vaccinal des enfants en dépit de ses effets nocifs connus
Les « Centers for Disease Control and Prevention » (CDC), ce jeudi, ont ajouté deux doses du vaccin COVID-19 à ARNm à leur calendrier de vaccination systématique des enfants et des adultes, officialisant ainsi la recommandation unanime du comité consultatif des vaccins de l’agence, formulée en octobre 2022.
Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont ajouté ce jeudi le vaccin COVID-19 à leur calendrier de vaccination de routine pour les enfants et les adultes.
Bien que les CDC ne soient pas habilités à fixer eux-mêmes des exigences vaccinales, le calendrier de vaccination de l’agence fournit des orientations officielles aux responsables de santé publique des États et des collectivités locales, qui fixent les règles concernant les vaccins nécessaires pour aller à l’école.
Le calendrier constitue également la base des recommandations de la plupart des médecins en matière de vaccination.
« Compte tenu de tout ce que nous avons appris sur les dangers et l’inefficacité des vaccins COVID-19 au cours des deux dernières années, il est horrifiant de voir les CDC recommander maintenant ce vaccin comme un vaccin de routine pour les enfants », a déclaré Mary Holland, présidente et conseillère générale de Children’s Health Defense (CHD), au Defender.
« Bien que cela ne soit pas surprenant étant donné la capture réglementaire de l’agence, c’est néanmoins tragique », a-t-elle ajouté.
La décision de jeudi a officialisé la recommandation du comité consultatif des vaccins de l’agence, qui, le 20 octobre 2022, a voté à l’unanimité (15-0) pour recommander l’ajout des vaccins COVID-19 pour les enfants âgés de 6 mois ou plus au nouveau calendrier de vaccination des enfants et des adolescents.
Selon les nouvelles directives, les CDC recommandent que les enfants en bonne santé âgés de 6 mois à 11 ans reçoivent une série primaire de deux doses du vaccin monovalent COVID-19 de mRNA Moderna ou de Pfizer-BioNTech, suivie d’un rappel de l’injection bivalente.
Ils recommandent que les personnes en bonne santé âgées de 12 ans et plus reçoivent deux doses du vaccin Moderna, Pfizer ou Novavax, suivies d’un rappel bivalent.
Tous les vaccins COVID-19 administrés aux États-Unis à des personnes de moins de 18 ans sont des produits bénéficiant d’une autorisation d’utilisation d’urgence (Emergency Use Autorisation – EUA). La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le vaccin Comirnaty COVID-19 de Pfizer pour les personnes âgées de 12 ans et plus, mais ce vaccin, le vaccin Comirnaty, n’est pas disponible aux États-Unis, ce qui signifie que tous les enfants qui reçoivent le vaccin de Pfizer reçoivent en réalité un produit en EUA et non pas un produit définitivement approuvé.
Lors de l’audition de mercredi au Congrès sur la réponse de l’administration Biden au COVID-19, le représentant Dan Crenshaw (R-Texas) a demandé à la directrice des CDC, Dr Rochelle Walensky, pourquoi les CDC avaient enfreint ses propres normes et inscrit un vaccin EUA au calendrier de vaccination des enfants pour une maladie qui présente très peu de risques pour eux et pour qui le vaccin a de nombreux effets secondaires potentiels sans empêcher la transmission.
Walensky a répondu :
la raison pour laquelle l’ACIP (Advisory Committee on Immunization Practices) a recommandé aux CDC d’inscrire le vaccin COVID-19 au calendrier pédiatrique est que c’était la seule façon de le couvrir dans le cadre de notre programme « Vaccins pour les enfants ».
« C’était le seul moyen pour nos enfants sous-assurés d’avoir accès aux vaccins… C’est la raison pour laquelle nous l’avons inscrit au calendrier
Les données recueillies par les CDC par l’intermédiaire de leur système de notification des effets indésirables des vaccins (VAERS) et un nombre croissant d’autres sources indiquent que la vaccination des enfants avec le COVID-19 présente de graves risques pour la santé.
« Il n’a pas été démontré que les vaccins COVID étaient efficaces ou sûrs pour les enfants », a déclaré le CHD (Children’s Health Defense) dans un mémoire d’amicus curiae déposé en Louisiane l’année dernière. Les avantages pour les enfants sont minuscules, tandis que les risques – y compris le risque de lésions cardiaques potentiellement mortelles – sont « connus » et « graves », comme l’a reconnu la FDA elle-même
D’autres changements ont été apportés au calendrier des vaccinations des enfants, notamment l’ajout du vaccin PVC15, un vaccin conjugué contre le pneumocoque utilisé pour aider à protéger contre les bactéries pneumococciques et qui n’a été approuvé que récemment pour les enfants ; une mise à jour des recommandations pour les vaccins contre la grippe et l’hépatite B ; et de nouvelles recommandations pour les vaccins contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR) et contre la polio.
Les CDC recommandent désormais une dose supplémentaire de vaccin ROR dans les endroits où il y a une épidémie d’oreillons. Ils recommandent également un vaccin supplémentaire contre le poliovirus pour les enfants et les adultes si de nouveaux cas de polio apparaissent.
Cela signifie que le calendrier de vaccination des enfants augmenterait le nombre d’injections recommandées de 54 à 72 au cours de l’enfance, entre l’âge de 6 mois et de 18 ans, a rapporté The Defender l’année dernière.
Le calendrier des CDC protège les entreprises pharmaceutiques de toute responsabilité en cas de lésions dues aux vaccins
Les fabricants de vaccins ne sont pas responsables des blessures ou des décès associés aux vaccins EUA, mais peuvent être tenus pour responsables des blessures causées par un vaccin pleinement homologué – à moins que ce vaccin ne soit ajouté au calendrier de vaccination pour les enfants… par les CDC.
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