Los contratos de los CDC y la FDA demuestran que se prepararon para una gran cantidad de acontecimientos adversos graves meses antes de que se lanzaran las vacunas Covid-19

Una solicitud de libertad de información de 142 páginas revela impactantes documentos contractuales de eventos adversos de la vacuna Covid-19 entre los CDC, la FDA y General Dynamics Information Technology fechados el 27 de agosto de 2020, cuatro meses ANTES de que las vacunas Covid-19 se introdujeran en la población general.

Como se puede ver el contrato está fechado el 27 de agosto de 2020, las vacunas Covid-19 comenzaron a administrarse a la población a mediados de diciembre de 2020.

El contrato muestra que los CDC y la FDA están buscando la asistencia de General Dynamics Information Technology para proporcionar apoyo relacionado con el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) para las vacunas Covid-19.

Lo que resulta extremadamente alarmante es la sección del contrato «descripción del trabajo», dice así: «El contratista aplicará un plan de dotación de personal y operaciones centrado únicamente en las notificaciones de efectos adversos de las vacunas (VAE) tras las vacunas SARS-CoV-2″. Se espera que el número total de informes recibidos durante los periodos de máxima actividad (que no se espera que reflejen una actividad sostenida) sea de 1.000 informes al día, con hasta un 40% de los informes de naturaleza grave.»

Así que, recapitulando, los CDC y la FDA prepararon un contrato 4 meses antes del despliegue de la vacuna y esperaban 1.000 eventos adversos al día (7.000 a la semana), de los cuales se estimaba que el 40% serían graves.

En marzo de 2021, unos tres meses y medio después de que las vacunas Covid-19 se presentaran al público, los CDC y la FDA modificaron el contrato con General Dynamics Information Technology. La enmienda buscaba 6 meses de asistencia para hacer frente a una acumulación de unos 115.000 informes de eventos adversos.

Cuatro días más tarde, el contrato se modificó de nuevo para pedir a General Dynamics Information Technology que ayudara a gestionar un mínimo de 25.000 informes semanales sobre acontecimientos adversos durante los 6 meses siguientes.

Otro contrato modificado varios meses después, el 24 de septiembre de 2021, entre los CDC, la FDA y General Dynamics Information Technology muestra que los CDC y la FDA piden ahora a la empresa que procese un mínimo de 13.000 informes de eventos adversos adicionales por semana durante los próximos seis meses.

Volvieron a modificar el contrato en febrero de 2022, solicitando a General Dynamics Information Technology que siguiera ayudando con un mínimo de 13.000 informes de eventos adversos por semana durante otros seis meses.

No está claro si se firmaron contratos nuevos o modificados entre los CDC, la FDA y General Dynamics Information Technology más allá de este último contrato modificado el 28 de febrero de 2022.

Además, descubrí que a Eagle Health Analytics se le adjudicó otro contrato por el CDC y la FDA con fecha 8 de julio de 2021. Como parte de este contrato, están buscando ayuda con varias cosas, incluyendo oficiales médicos y apoyo epidemiológico para el programa VAERS.

Dentro del contrato en la página 5 el CDC dice: «VAERS ha tenido un aumento en la notificación de eventos adversos en comparación con años anteriores y con otras vacunas.»

Más de 1,5 millones de informes de eventos adversos relacionados con las vacunas Covid-19 han sido recibidos por el Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas desde diciembre de 2020 hasta marzo de 2023. Los informes incluyen algo menos de 35K muertes, casi 200K hospitalizaciones, más de 64K discapacidad permanente y más de 1200 defectos de nacimiento.

Los datos de VAERS muestran que las vacunas Covid-19 tienen informes de eventos adversos extremadamente altos, incluyendo hospitalizaciones, discapacidad permanente, defectos de nacimiento y muerte, en comparación con todas las demás vacunas históricas combinadas durante 33 años.

Cabe señalar que, según la FDA. «No recibe la mayoría de los informes de efectos adversos que se producen en los Estados Unidos. Las estimaciones sugieren que la FDA recibe informes de alrededor del 1 al 10 por ciento de los eventos adversos que se producen.»

Publicado originalmente en The Canadian Independent

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