Οι ερευνητές ανακοινώνουν τα αποτελέσματα του νέου εμβολίου COVID sa-mRNA
Νέα ευρήματα μελέτης ανακοίνωσαν ενημερωμένα αποτελέσματα από ανάλυση παρακολούθησης της Φάσης 3 που αξιολόγησε την αναμνηστική δόση ARCT-154. Οι ερευνητές ανέφεραν ότι το ARCT-154 εμφάνισε μεγαλύτερη ανοσολογική απόκριση 6 μήνες πριν από τον εμβολιασμό για την πρόληψη της λοίμωξης από το Wuhanstrain και το Omicron BA.4/5.
Οι συγγραφείς της μελέτης σημείωσαν ότι το ARCT-154 είναι ο πρώτος εγκεκριμένος εμβολιασμός COVID-19 με αυτοενισχυόμενο αγγελιοφόρο RNA (sa-mRNA). Η διαφορά μεταξύ των εμβολίων mRNA και sa-mRNA είναι η αυτοενίσχυση, και τα εμβόλια sa-mRNA μπορούν να βοηθήσουν τον οργανισμό να παράγει περισσότερο mRNA και πρωτεΐνη για να αυξήσει την απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος – και τα δύο παρέχουν προστασία έναντι μολυσματικών ασθενειών.
Το ARCT-154 συγκρίθηκε με το Comirnaty (Pfizer) και χορηγήθηκε στο ένα έκτο της δόσης σε μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ενεργά ελεγχόμενη μελέτη που διεξήχθη στην Ιαπωνία σε 11 τοποθεσίες, σύμφωνα με τους συγγραφείς της μελέτης.
Λίγοι κάτοικοι και προσωπικό νοσηλευτικών ιδρυμάτων έχουν λάβει το τελευταίο εμβόλιο COVID
Η ανάλυση του KFF διαπίστωσε ότι, παρά το γεγονός ότι πάνω από το ένα πέμπτο όλων των θανάτων από COVID-19 στις ΗΠΑ συμβαίνουν σε εγκαταστάσεις μακροχρόνιας φροντίδας, στις 14 Ιανουαρίου 2024, μόνο το 38% των ενοίκων και το 15% του προσωπικού ήταν πλήρως εμβολιασμένοι με τα εμβόλια COVID-19, τα οποία το CDC ορίζει ως ότι έχουν λάβει το επικαιροποιημένο εμβόλιο του φθινοπώρου 2023. Τα ποσοστά αυτά είναι χαμηλότερα από ότι ήταν η απορρόφηση για το εμβόλιο του 2022.
Αυτό το σημείωμα δεδομένων βρίσκει επίσης χαμηλότερα ποσοστά απορρόφησης για τις κερδοσκοπικές εγκαταστάσεις και κρατικά ποσοστά απορρόφησης που κυμαίνονται από 20% έως 63%. Τα δεδομένα για την παρούσα ανάλυση περιλαμβάνουν 14.318 νοσηλευτικές εγκαταστάσεις (96% όλων των νοσηλευτικών ιδρυμάτων, που φιλοξενούν 1,2 εκατομμύρια κατοίκους) που είχαν αναφέρει δεδομένα εμβολιασμού COVID-19 στις 21 Ιανουαρίου 2024.
Η απορρόφηση του πιο πρόσφατου εμβολίου COVID-19 είναι χαμηλότερη μεταξύ των ενοίκων και του προσωπικού των νοσηλευτικών ιδρυμάτων από ό,τι ήταν η απορρόφηση για το εμβόλιο του φθινοπώρου του 2022: Μόνο το 38% των ενοίκων και το 15% του προσωπικού έχουν λάβει το νέο εμβόλιο.
Συγκριτικά, την ίδια χρονική στιγμή πέρυσι, το 50% των ενοίκων και το 22% του προσωπικού είχαν λάβει το επικαιροποιημένο εμβόλιο. Τα ποσοστά αυτά αντιπροσωπεύουν το ποσοστό που έλαβε τα νέα διαθέσιμα εμβόλια COVID-19, 18 εβδομάδες μετά τη διάθεση κάθε εμβολίου στο κοινό. Τα ποσοστά αυτά είναι πολύ χαμηλότερα από το 87% των ενοίκων και το 88% του προσωπικού που έλαβαν την αρχική σειρά εμβολιασμών τους κατά τη μέτρηση τον Σεπτέμβριο του 2022.
Την 1η Ιανουαρίου 2024, το CDC άλλαξε τον τρόπο συλλογής δεδομένων για τον υπολογισμό του ποσοστού του προσωπικού που είναι ενημερωμένο με τον εμβολιασμό COVID-19. Το CMS αναφέρει ότι μπορεί να χρειαστεί κάποιος χρόνος για να προσαρμοστούν οι εγκαταστάσεις στη νέα μεθοδολογία.
Ο Mikael Dolsten είναι πάντα “ανοιχτός στις αλλαγές” καθώς προετοιμάζει την είσοδο της Pfizer στο 2ο κύμα παχυσαρκίας
Εάν ρωτήσετε τον επικεφαλής επιστήμονα της Pfizer, Mikael Dolsten, M.D., Ph.D., ποια θα είναι η επόμενη πανδημία, μπορεί να εκπλαγείτε από την απάντηση. Δεν είναι ιογενής ή αναπνευστική, και, στην πραγματικότητα, είναι εδώ τώρα. Είναι η παχυσαρκία και, ευτυχώς, τα φάρμακα είναι επιτέλους εδώ για να την αντιμετωπίσουν.
Η Pfizer έχασε το πρώτο κύμα της παγκόσμιας αγοράς φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας. Οι ομότιμες εταιρείες Eli Lilly και Novo Nordisk βρίσκονται πολύ πιο μπροστά με τα ενέσιμα φάρμακα Zepbound και Wegovy, αντίστοιχα. Αλλά ο Dolsten και οι συνεργάτες του αναμένουν να καλύψουν το έδαφος, χάρη στο υπόβαθρο της Pfizer στην ανάπτυξη από του στόματος μικρών μορίων φαρμάκων.
Αυτό οδήγησε σε τρία διαφορετικά από του στόματος GLP φάρμακα, τα οποία θα μπορούσαν κάποια στιγμή να αποτελέσουν σημαντικό μέρος του χαρτοφυλακίου της Pfizer. Το πιο προχωρημένο είναι το danuglipron, το οποίο βρίσκεται στη φάση 2b. Αλλά ακόμη και με το βάρος του οργανισμού της Pfizer, το πρόγραμμα για την παχυσαρκία αντιμετώπισε ορισμένα προβλήματα.
Ένα από τα υποψήφια φάρμακα, το lotiglipron, κόπηκε πέρυσι μετά από ανησυχίες για την ασφάλεια του ήπατος. Στη συνέχεια η Pfizer επικεντρώθηκε γύρω από το danuglipron, παρόλο που περισσότεροι από τους μισούς ανθρώπους που έπαιρναν το φάρμακο δύο φορές την ημέρα σε μια δοκιμή στη μέση της φάσης εγκατέλειψαν λόγω δυσανεξίας. Περίπου το 40% εγκατέλειψε και την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Έως και το 73% των ατόμων που έπαιρναν danuglipron ανέφεραν ναυτία. Τα ποσοστά εμετού και διάρροιας έφτασαν το 47% και 25%, αντίστοιχα.
Η δοκιμή προσφέρει ελπίδα σε εκατομμύρια ανθρώπους ότι ένα εμβόλιο θα μπορούσε να προλάβει τη ρευματοειδή αρθρίτιδα
Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ένα εμβόλιο που θα μπορούσε να προλάβει τη ρευματοειδή αρθρίτιδα (ΡΑ), μια εξέλιξη που σύμφωνα με τους ειδικούς θα μπορούσε να προσφέρει ελπίδα σε εκατομμύρια ανθρώπους που κινδυνεύουν από τη νόσο.
Η ΡΑ είναι μια χρόνια ασθένεια που προκαλεί φλεγμονή στο σώμα και προκαλεί πόνο στις αρθρώσεις. Περίπου 18 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από την πάθηση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε προβλήματα καρδιάς, πνευμόνων ή νευρικού συστήματος, σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας.
Τώρα οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι ένα υπάρχον φάρμακο για τη ΡΑ, το οποίο οι ασθενείς μπορούν να εγχύσουν στο στομάχι ή στο μηρό τους, θα μπορούσε να βοηθήσει στην επιβράδυνση της εξέλιξής της σε όσους έχουν πρώιμα συμπτώματα ή να τη σταματήσει εντελώς.
Το Abatacept συνταγογραφείται σε άτομα που πάσχουν ήδη από ΡΑ, αλλά μια ομάδα με επικεφαλής το King’s College του Λονδίνου διερεύνησε αν θα μπορούσε να την αποτρέψει σε όσους θεωρούνται ότι διατρέχουν κίνδυνο. Το φάρμακο – το οποίο χορηγείται στο νοσοκομείο μέσω ορού ή στο σπίτι με εβδομαδιαίες ενέσεις – δρα στοχεύοντας στην αιτία της φλεγμονής.
Το εμβόλιο κατά της λύσσας srRNA της Replicate είναι αποτελεσματικό στη φάση 1
Η Replicate Bioscience, μια εταιρεία κλινικού σταδίου με έδρα το Σαν Ντιέγκο, ανέφερε την Τετάρτη ότι το αυτοαναπαραγόμενο RNA (srRNA) εμβόλιο της κατά της λύσσας προκάλεσε ισχυρές ανοσολογικές αποκρίσεις σε κλινική δοκιμή Φάσης 1, ακόμη και σε εξαιρετικά χαμηλές δόσεις – δόσεις που περιείχαν κλάσματα του όγκου που περιέχεται στα εμβόλια COVID με αγγελιοφόρο RNA που κυκλοφορούν στην αγορά.
Η εταιρεία ανέφερε ότι και στις τρεις δόσεις που δοκιμάστηκαν – οι οποίες κυμαίνονταν από 10 μικρογραμμάρια, το ένα τρίτο του όγκου του εμβολίου COVID της Pfizer, έως και τα εξαιρετικά χαμηλά 0,1 μικρογραμμάρια – το πειραματικό εμβόλιο προκάλεσε τίτλους εξουδετερωτικών αντισωμάτων σε επίπεδα που υπερέβαιναν το καθορισμένο από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας υποκατάστατο επίπεδο προστασίας για τον ιό της λύσσας. (Το δελτίο Τύπου της Replicate ανέφερε ότι οι “περισσότεροι” λήπτες του σκέλους της δόσης των 0,1 μικρογραμμαρίων δημιούργησαν τίτλους αντισωμάτων που πληρούσαν το πρότυπο του ΠΟΥ.)
Το εμβόλιο, RB1-4000, ήταν καλά ανεκτό σε όλες τις δόσεις που δοκιμάστηκαν, χωρίς σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μεταξύ των 84 ατόμων που συμμετείχαν στη δοκιμή. “Τα αποτελέσματα αυτά ξεπέρασαν τις προσδοκίες μας και δείχνουν την ισχύ και τις δυνατότητες της τεχνολογίας srRNA που διαθέτουμε”, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος Nathaniel Wang.
Τα νέα εμβόλια κατά του καρκίνου θα μπορούσαν να θεραπεύσουν ορισμένους τύπους παγκρεατικού, παχέος εντέρου και άλλες θανατηφόρες μορφές της νόσου
Το Scientific American ανέφερε:
Ο καρκίνος του παγκρέατος συγκαταλέγεται στους πιο θανατηφόρους τύπους καρκίνου, αλλά ένα νέο πειραματικό θεραπευτικό εμβόλιο φαίνεται πολλά υποσχόμενο για τα άτομα με την πιο κοινή μορφή της νόσου.
Τον Ιανουάριο οι ερευνητές δημοσίευσαν τα αποτελέσματα μιας δοκιμής φάσης 1, στην οποία συμμετείχαν άτομα με τον λεγόμενο καρκίνο του παγκρέατος ή του παχέος εντέρου με μετάλλαξη KRAS, τα οποία διέτρεχαν υψηλό κίνδυνο υποτροπής και παρουσίαζαν πρώιμα σημάδια επανεμφάνισης του όγκου. Το νέο εμβόλιο παραδίδει μόρια που στοχεύουν τον όγκο απευθείας στους λεμφαδένες. Εκεί, ενεργοποιεί τα Τ κύτταρα, ανοσοποιητικά κύτταρα που διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο στην αντίδραση του οργανισμού για την καταπολέμηση της νόσου.
Στη δοκιμή συμμετείχαν 25 άτομα με καρκίνο του παγκρέατος ή του παχέος εντέρου που είχαν προηγουμένως υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση, επτά από τους οποίους είχαν επίσης λάβει ακτινοθεραπεία. Τους χορηγήθηκαν έως και 10 δόσεις του εμβολίου γνωστού ως ELI-002 και τα αποτελέσματα ήταν ελπιδοφόρα: το 84% όλων των συμμετεχόντων είχε θετική απάντηση των Τ-κυττάρων – και όλοι όσοι έλαβαν υψηλότερες δόσεις είχαν ανταπόκριση. Τα αποτελέσματα της δοκιμής, η οποία χρηματοδοτήθηκε από την εταιρεία βιοτεχνολογίας Elicio Therapeutics με έδρα τη Βοστώνη, δημοσιεύθηκαν στο Nature Medicine.
Αυτό είναι μόνο το πιο πρόσφατο παράδειγμα του τρόπου με τον οποίο οι επιστήμονες χρησιμοποιούν εμβόλια για να καταπολεμήσουν κοινούς αλλά θανατηφόρους καρκίνους. Ο Vinod Balachandran του Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) και οι συνάδελφοί του χρησιμοποίησαν την τεχνολογία mRNA – όπως αυτή που χρησιμοποιείται στα εμβόλια COVID – για να καταπολεμήσουν τον καρκίνο του παγκρέατος. Τα αποτελέσματα της δοκιμής τους φάσης 1 δημοσιεύθηκαν τον Μάιο του 2023. Και τον περασμένο Δεκέμβριο οι εταιρείες Moderna και Merck ανακοίνωσαν θετικά αποτελέσματα από την τελευταία τους μελέτη ενός εμβολίου mRNA που χρησιμοποιήθηκε σε συνδυασμό με το ανοσοθεραπευτικό φάρμακο Keytruda για τη θεραπεία του μελανώματος.
Το CARB-X χορηγεί 1,2 εκατ. δολάρια για την ανάπτυξη αντιβιοτικών από το στόμα για ανθεκτικές λοιμώξεις
Το CARB-X ανακοίνωσε σήμερα ότι χορηγεί σε ερευνητές του Πανεπιστημίου του Χάρβαρντ 1,2 εκατ. δολάρια για την ανάπτυξη αντιβιοτικών από το στόμα για τις ανθεκτικές στα αντιβιοτικά λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος και του δέρματος και άλλων μαλακών μορίων (SSTIs).
Το βραβείο στην ερευνητική ομάδα Andrew G Myers του Τμήματος Χημείας και Χημικής Βιολογίας του Χάρβαρντ θα υποστηρίξει την ανάπτυξη από του στόματος χορηγούμενων αντιβιοτικών λινκοσαμιδίου που έχουν ενισχυθεί συνθετικά ώστε να ξεπερνούν τους αμυντικούς μηχανισμούς των βακτηρίων.
Οι λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος ήταν η τέταρτη κύρια αιτία θανάτου παγκοσμίως το 2019, σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, προκαλώντας περίπου 2,6 εκατομμύρια θανάτους. Οι SSTIs ευθύνονται για το 31% όλων των λοιμώξεων που σχετίζονται με την υγειονομική περίθαλψη. Τα βακτήρια που προκαλούν αυτές τις λοιμώξεις γίνονται όλο και πιο ανθεκτικά στα αντιβιοτικά πρώτης γραμμής, ιδίως σε περιβάλλοντα με λιγότερους πόρους.
Η Erin Duffy, Ph.D., επικεφαλής έρευνας και ανάπτυξης της CARB-X, σημείωσε ότι πάνω από το 70% των αντιβιοτικών που έχουν κυκλοφορήσει από το 2010 δεν διαθέτουν επιλογή από το στόμα.
Suggest a correction
