Ο αριθμός των ατόμων που βρίσκονται σε μακροχρόνια αναρρωτική άδεια στο Ηνωμένο Βασίλειο έχει αυξηθεί κατά 700.000 από την άνοιξη του 2021, ταυτόχρονα με την κυκλοφορία των εμβολίων COVID-19, σύμφωνα με τον σχολιαστή της υγειονομικής περίθαλψης John Campbell, Ph.D. Ο Campbell αμφισβήτησε τη διαφάνεια και τον χειρισμό των δεδομένων για την αναπηρία και τους θανάτους…

Πηγή: Machl, 27 Μαρτίου 2024 Στις 22 Νοεμβρίου 2023, η καθηγήτρια Alena Buyx ήταν προσκεκλημένη σε εκδήλωση που διοργάνωσε η Λέσχη Τύπου του Μονάχου. Ένα σύντομο απόσπασμα από αυτήν έχει γίνει viral τις τελευταίες ημέρες. Πρόκειται για μια ελάχιστα συγκεκαλυμμένη απειλή προς τα μέσα μαζικής ενημέρωσης, εάν αρχίσουν ξαφνικά να ερευνούν και να αναφέρονται διεξοδικά…

Πηγή: TKP.at, Dr Peter F. Mayer, 26 Μαρτίου 2024 Οι γιατροί κρούουν τον κώδωνα του κινδύνου για τη “μυστηριώδη επιδημία” των ταχέως εξελισσόμενων καρκίνων που εμφανίζονται σε μεγάλους αριθμούς σε υγιείς νέους ανθρώπους. Η προειδοποίηση ήρθε με αφορμή την είδηση ότι η 42χρονη Βρετανίδα πριγκίπισσα της Ουαλίας διαγνώστηκε με καρκίνο. Σύμφωνα με το δημοσίευμα της εφημερίδας…

Πηγή: Mayer, 25 Μαρτίου 2024 Βρετανοί αξιωματούχοι που συνταγογράφησαν τα “εμβόλια” για τον Covid-19 κατηγορούνται για ανθρωποκτονία εξ αμελείας. Ο ανακριτής, Mark Sexton του αστυνομικού τμήματος Acton του Λονδίνου, απήγγειλε κατηγορίες κατά των Βρετανών αξιωματούχων για παράβαση καθήκοντος, κατάχρηση εξουσίας, απάτη με ψευδείς παραστάσεις, εταιρική ανθρωποκτονία και ανθρωποκτονία εξ αμελείας. Ο ανακριτής Sexton υποστηρίζεται από…

Σύμφωνα με τους ερευνητές του FDA, το υψηλότερο ποσοστό εμπύρετων επιληπτικών κρίσεων από τα εμβόλια mRNA COVID-19 “δεν είναι μεγάλο σε σύγκριση με ορισμένα άλλα εμβόλια και συνδυασμούς εμβολίων” που μπορούν να προκαλέσουν επιληπτικές κρίσεις σε υψηλότερα ποσοστά. Τα παιδιά ηλικίας 2-5 ετών που έλαβαν το εμβόλιο COVID-19 mRNA αντιμετώπισαν αυξημένο κίνδυνο εμπύρετων επιληπτικών κρίσεων…

Δημοσιεύθηκε αρχικά στο Trial Site News. Στις 23 Αυγούστου 2021, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε έγκριση (ή άδεια κυκλοφορίας) στο πρώτο προϊόν γονιδιακής θεραπείας mRNA COVID-19 της Pfizer/BioNTech, το οποίο από την αρχή χαρακτηρίστηκε λανθασμένα ως “εμβόλιο”. Η εκτελούσα χρέη Επιτρόπου του FDA Janet Woodcock, M.D., δήλωσε τότε: “Η έγκριση αυτού του…