Rådgivende bestyrelse

Dr. Liz Evans MA(Cantab), MBBS(Hons), DRCOG

Har praktiseret som læge i et par år, hvorefter jeg afregistrerede og gik over til komplementær medicin. I de sidste 12 år har jeg haft en privat deltidspraksis med patienter, hvor jeg bruger en holistisk ernærings- og energimedicinsk tilgang.

Medstifter og direktør for UK Medical Freedom Alliance – oprettet i oktober 2020. Vi er en gruppe af sundhedsfagligt personale, forskere og advokater, der kæmper for, at folks ret til medicinsk frihed, informeret samtykke og kropslig autonomi skal opretholdes under alle omstændigheder. Frontfigur i HART siden starten. Medlem af Children’s Covid Vaccine Advisory Council (CCVAC) under ledelse af Dr. Ros Jones. CCVAC har skrevet adskillige breve siden maj 2021 (til MHRA, JCVI og nu premierministeren), hvor de udtrykker alvorlig bekymring over administration af Covid-vacciner til raske børn.

Professor Alexandra Henrion Caude

Professor Caude er forskningsdirektør ved National Institute of Health of France (INSERM) og grundlægger af Simplissima, et internationalt forskningsinstitut. Hendes forskning, der er internationalt anerkendt med 150 publikationer, har i over 20 år fokuseret på, hvordan miljømæssige signaler omsættes til genetisk information. For nylig er hendes interesse blevet udvidet til at omfatte det enorme bidrag fra ikke-kodende RNA til reguleringskredsløbet, og især til at identificere de variationer, der kan påvirke genetiske sygdomme.

Dr. Caudes første mentor var professor Sir Alec Jeffreys, hos hvem hun lærte teknikkerne til DNA-fingeraftryk. Hun fik sin ph.d. i genetik i 1999 fra University of Paris VII under vejledning af professor Axel Kahn. Hun tog sin postdoc ved Harvard Medical School, Joslin Diabetes Center, og blev i 1998 fastansat ved Inserm, hvor hun i dag er udnævnt til forskningsdirektør. Sammen med professor Annick Clement grundlagde hun den første forskningsenhed i pædiatrisk pneumologi på Trousseau Hospital i Paris. Derefter oprettede hun en forskningsgruppe om genetiske sygdomme hos børn i professor Arnold Munnichs laboratorium på Necker Hospital i Paris, og hun var direktør for GenAtlas, en offentlig videnskabelig hjemmeside.

Hun modtog Eisenhower Fellowship-prisen i 2013. Hun var med i “The Science for you to solve” sammen med 4 nobelprismodtagere i Seoul i Korea og blev inviteret til at præsentere sit arbejde med ikke-kodende RNA på Keystone Symposia og i Royal Society. Hun har tre patenter, herunder det amerikanske patent på mitomiRs til justering af mitokondriegenomet, og har haft et partnerskab med Miltenyi Biotec om forskning og udvikling inden for mitokondriepræparater.

Philipp Kruse

Philipp Kruse er schweizisk advokat. Efter en karriere inden for handels- og forfatningsret dedikerede han sit liv til at anfægte den kurs, som Schweiz og mange andre nationer er slået ind på. Han har kørt flere sager i forhold til regler, der påvirker børn, forfatningsmæssige kontroverser og leder flere initiativer, der støtter aktivister.

John Stone

John Stone er autismeforælder, forkæmper for vaccinesikkerhed og har været britisk og europæisk redaktør for AgeofAutism.com siden 2010. John har fokuseret på den misvisende fremstilling af begivenheder og videnskab omkring autismekrisen og vacciner. Han har bidraget meget til debatten om vaccinesikkerhed og industrietik i Storbritannien og USA i to årtier.

Vera Sharav, forfatter og grundlægger af Alliance for Human Research Protection

Offentlig fortaler for menneskerettigheder og grundlægger og præsident for Alliance for Human Research Protection (AHRP), der fungerer som en interesseorganisation for information og som offentlig vagthund, hvis mål er at afsløre hemmelighedskræmmeri inden for biomedicinsk forskning og bringe ansvarlighed ind i området. AHRP’s infomails har en bred læserskare: De læses af læger og forskere, embedsmænd i sundhedsvæsenet, journalister, advokater og patientorganisationer.

Hendes resultater omfatter: suspension af Environmental Protection Agency (EPA) pesticidforsøg (CHEERS) på børn; klagen førte til to føderale undersøgelser af brug af børn i familiepleje som forsøgskaniner til eksperimentel aids-medicin- og vaccineforsøg; suspension af koppevaccine til børn; suspension af “voldsforudsigelses”-eksperiment, der udsatte 6-11-årige farvede NYC-drenge for fenfluramin; startede en offentlig debat om etikken i tilbagefaldsfremkaldende eksperimenter på skizofrenipatienter. Organiserede familier og ofre for uetisk forskning til sammen med hende at vidne for National Bioethics Advisory Committee (NBAC) – om uetiske eksperimenter på mentalt handicappede psykiatriske patienter; disse vidnesbyrd førte til en prisvindende serie i Boston Globe, “Doing Harm: Research on the Mentally Ill” – hvilket i sidste ende resulterede i lukningen af 29 kliniske forsøg ved National Institute of Mental Health (1999).

Fru Sharav har været medlem af børnearbejdsgruppen i National Human Research Protection Advisory Committee, hvor hun var den eneste, der modsatte sig udvidet brug af børn i medicinske højrisikoeksperimenter. Hun har vidnet for offentlige rådgivende paneler, herunder Institute of Medicine – mod eksperimenter med pesticider på mennesker; mod narkotikaforskning i fængsler; adskillige FDA-høringer mod misbrug af psykofarmaka til børn.

Hun har været inviteret som oplægsholder ved forskellige professionelle og akademiske fora: World Federation of Science Journalists, London; National Academy of Sciences Policy Fellow program og National Public Health Association om screening for psykisk sygdom; Consumers Institute for Medicines and Health, Stockholm – om USA’s overmedicinerede børn; Columbia University; NY Hospital, Cornell; U.S. military medical ethics forum; University of Texas.

Dr. Nicole Delépine

Nicole Delepine er doktor i medicin, børnelæge og onkolog, gift med doktor Gérard Delépine og mor til 2 børn. Hun ledede kræftafdelingen for unge og unge voksne på Raymond Poincaré Hospital i Garches (92), indtil den lukkede. Nicole Delépine er fuldtids hospitalslæge og har i 20 år kæmpet for at forbedre plejen af kræftpatienter. Hun er forfatter til omkring hundrede originale artikler om emnet og har i gennemsnit præsenteret 15 artikler om året i de seneste år, hvoraf 2/3 er præsenteret på internationale konferencer. Resultaterne af hendes arbejde er blevet bekræftet i udlandet og inspirerer internationale terapeutiske protokoller. Nicole Delépines omdømme er internationalt og betydeligt inden for knogle- og bløddelstumorer.

Professionelt har Nicole Delépine konstant kæmpet for demokratisering af hospitalet og for at sikre, at patienten er i centrum for hospitalslægernes og administrationens bekymringer. Nicole Delépines kontroversielle holdninger har skabt fjendskab hos nogle af hendes kolleger, som for nylig besluttede at lukke hendes afdeling, som var en af de mest aktive på hospitalet. Det er kun takket være indsatsen fra forældreforeninger som A.M.E.T.I.S.T., gentagne indgreb fra folkevalgte i Paris-regionen og rapporter fra adskillige journalister, at løsningen med at flytte til Raymond Poincaré-hospitalet i Garches (92) kunne fravristes AP-HP’s administration. Medlem af det rådgivende udvalg for Alliance for Human Research Protection.

Dr. Gérard Delépine

Onkolog, ortopædkirurg og statistiker på Raymond Poincaré-hospitalet i Paris. Siden 1980’erne har Dr. Gérard Delépine udviklet innovative kirurgiske metoder til behandling af knogletumorer og blødt væv. Det uafhængige og kreative team af læger i Pædiatrisk Onkologisk Enhed (POU) har opnået internationalt ry for at kombinere avanceret individualiseret kemoterapi og konservativ kirurgi. Gennem årtier har en støttende, aktivistisk forældreforening, politikeres indgriben, talrige journalisters rapporter og støtte fra mange franske og udenlandske læger gjort det muligt for POU at modstå farmaceutisk påvirkede, protokoldikterede kræftbehandlinger. Medlem af det rådgivende udvalg for Alliance for Human Research Protection.

Det franske ægtepar Nicole og Gérard har kæmpet mod det franske sundhedsbureaukrati i 30 år på vegne af kræftpatienter og behandlende læger, som er blevet sat ud på sidelinjen af regeringens bureaukratiske kræftbehandlingsprotokoller, der er påvirket af medicinalvirksomheders interesser. Dr. Delépine kæmper for at forbedre behandlingsmulighederne og plejen af kræftpatienter ved ikke kun at tage højde for tumorens respons, men også kroppens reaktion på lægemidlerne og ved at ordinere individuelle dosisjusteringer af kemoterapier efter behov.

Dr. Delépine er en åbenlys kritiker af det statsdikterede medicinske “tyranni” i Frankrig, hvor de regionale sundhedsmyndigheder dikterer protokoller for kræftbehandling, der er formuleret for at øge profitten for kræftbehandlingsindustrien; protokoller og screeningskampagner, der har vist sig at skade patienterne. For eksempel nævner de den canadiske 25-års opfølgningsundersøgelse af dødeligheden for brystkræft, som blev offentliggjort i BMJ. Undersøgelsen viser, at brystscreening ikke reducerer dødeligheden – som det ellers blev påstået – men i stedet resulterer i overdiagnosticering af brystkræft, hvilket fører til unødvendige operationer.

Det seneste forskningsfokusområde inden for kræft for lægerne Delépine er livmoderhalskræft og dens screening og såkaldte forebyggende vaccine.

I Hystérie Vaccinale (2018) forklarer de, at livmoderhalskræft er sjælden, og i højindkomstlande, hvor celleprøver bruges til rutinemæssig screening for livmoderhalskræft, kan den forebygges i 80 % af tilfældene. I USA er dødsraten fra livmoderhalskræft mindre end 1% – 0,7%. Der er ingen nødsituation for livmoderhalskræft.

I Gardasil: Faith and Propaganda versus Hard Evidence (2019) rapporterer lægerne Delépine resultaterne af deres analyse af den globale evidens for livmoderhalskræft som dokumenteret i regeringsregistre i Australien, Storbritannien, Norge, Sverige og Frankrig. De analyserede data før og efter vaccination med vaccinen Gardasil, fremstillet af GlaxoSmithKline, mod humant papillomavirus (HPV). Gardasil er blevet bredt og aggressivt promoveret som en kræftforebyggende vaccine. Lægerne Nicole og Gérard Delépine sammenlignede antallet af livmoderhalskræfttilfælde i perioden før vaccinationen – fra 1989 til 2007 – og antallet af livmoderhalskræfttilfælde efter vaccinationen med Gardasil. De rapporterede deres evidensbaserede, alvorligt bekymrende resultater: I løbet af screeningsæraen (1989-2007) faldt forekomsten af livmoderhalskræft med 50 %. Siden 2007, efter Gardasils markedsføringstilladelse, er der observeret “en vending i tendensen” i alle lande med høj vaccinationsdækning (Australien, Storbritannien, Norge, Sverige). Deres analyse af de statslige databaser afslører en paradoksal stigning i kræftforekomsten, der optræder 3-5 år efter vaccinationskampagnen. Denne stigning påvirker næsten udelukkende de mest vaccinerede aldersgrupper.