|

Сигнал за миокардит е бил известен през февруари 2021 г., но FDA и CDC го скриват, докато получат разрешение за ваксината за деца на възраст от 12 до 15 години през май 2021 г. Ето доказателствата.

Доказателства във FDA, CDC и Израел. Ясно доказуемо умишлено нарушение.

Разполагам с информация, че изпълнителят на Системата за съобщаване на нежелани събития, свързани с ваксините (VAERS) за американската агенция CDC (Център за контрол и превенция на заболяванията) и FDA (Агенция за контрол на храните и лекарствата) (титуляр на договора е Oracle) е уведомил агенциите, че през февруари 2021 г. е постъпил сигнал за нежелано събитие, свързано с миокардит. Това се е случило 2 месеца след издаване на разрешение за употреба на ваксините на Pfizer и Moderna. (Миокардитът се проявява до 4 дни след втората инжекция в над 80% от случаите, затова е трудно да се пропусне очевидната връзка с ваксината.) Става въпрос за подадени сигнали на хора с миокардит във VAERS, преди да е имало каквато и да е публичност за връзката между ваксината и заболяването. Говорих по този въпрос на 19 май в програмата „Петъчна кръгла маса“ на CHD с Джеймс Лайънс-Уайлър. Следва туит на разговора ми по темата:

Току-що получих писмо и от израелското министерство на здравеопазването до регулаторите на лекарства на други държави, в което се пита дали и при тях е постъпил сигнал за миокардит през февруари 2021 г. Адресат на писмото е Марко Кавалери, високопоставен служител в Европейската агенция по лекарствата, който по-късно предупреди за опасността от прилагане на твърде много бустерни дози на ваксината.

Следва копие на писмото до Марко Кавалери и други служители на ЕМА.

До април 2021 г. израелските медии масово обсъждат темата, като в Израел се изчислява, че младите мъже имат 25 пъти повишен риск от миокардит след поставяне на ваксините. Темата е разгледана и от някои медии в САЩ, но интересът към нея затихва.

Заглавие в статия на агенция „Ройтерс“: „Израел разследва случаи на възпаление на миокарда при хора, ваксинирани срещу COVID с ваксината на Pfizer

CDC и FDA успяха да запазят историята в тайна, отричайки проблеми с ваксините на заседание на консултативния комитет. Защото какво направи FDA на 10 май 2021 г.? Даде разрешение за употреба на опасната ваксина при юношите, за които FDA е знаела, че са изложени на висок риск от миокардит, внимателно укривайки тези данни, без да ги оповестява в информационния лист (въпреки задължението ѝ да го направи съгласно Закона за готовността на населението и готовността за извънредни ситуации от 2005 г.).

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-pfizer-biontech-covid-19-vaccine-emergency-use

Публикация на уебсайта на FDA със заглавие „Актуална информация за коронавируса (COVID-19): FDA разреши ваксината срещу COVID-19 на Pfizer-BioNTech за спешна употреба при юноши като поредното важно действие за борба срещу пандемията“

След като впоследствие проведоха мащабно разкриване на клиники за ваксинация срещу COVID-19 за деца, агенциите най-накрая признаха, че е постъпил сигнал за опасност около 6 седмици по-късно, на 23 юни 2021 г. на срещата на Консултативния комитет за имунизационните практики (ACIP). Ето зашеметяващите данни, които CDC разкри пред своя комитет.

Намерих изказването на д-р Том Шимабукуро от CDC тук, в която е представен следният слайд на 1 час и 25 минути. Той започва изказването си по темата за миокардита на 1 час и 17 минути. Причината да има сравнително малко на брой подрастващи (но все пак над 2 милиона момчета на възраст 12-17 години) е, че ваксината е разрешена за 12-15-годишните само 32 дни преди датата за прекратяване на постъпването на данните. През тези 32 дни юношите е трябвало да са получили и двете ваксини (през период от поне 3 седмици) И ЕДНОВРЕМЕННО С ТОВА да са развили симптоми на миокардит и да са подали доклад във VAERS, който след това да е въведен в системата от изпълнител, за да се квалифицират като случай след втората доза в таблицата по-долу.

Любопитно е, че CDC не отделя 12-15-годишните от 16-17-годишните, които имат право да получат ваксината 6 месеца по-рано (на 11 декември 2020 г. за ваксината на Pfizer).

Междувременно израелските органи са задържали публикуването на своите данни (в New England Journal) до декември 2021 г. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2109730

Следва изображение на заглавието на публикацията за случаи на миокардит след ваксината BNT162b2 срещу COVID-19 от 2 декември 2021 г.:

Мисля, че юноша, на който е поставена ваксината срещу COVID на Pfizer или Moderna през май или преди 23 юни 2021 г. и е развил миокардит, ще заведе много интересен съдебен иск.

Добавка. Читателят Джеф Уекслър току-що посочи, че Ралф Барик е знаел още преди 31 години, че коронавирусната инфекция причинява миокардит при зайци. Следва изображение на заглавната страница на изследването на Ралф Барик:

Майкъл Неврадакис разказва тази история в The Defender много по-последователно от мен. Можете да я прочетете тук:

Първоначално публикувано в бюлетина за COVID на Мерил.

Suggest a correction

Подобни статии