Les contrats du CDC et de la FDA montrent qu’ils se sont préparés à des quantités massives d’effets indésirables graves des mois avant que les vaccins Covid-19 ne soient mis sur le marché

Une demande de liberté d’information de 142 pages révèle des documents contractuels choquants sur les effets indésirables du vaccin Covid-19 entre le CDC, la FDA et General Dynamics Information Technology, datés du 27 août 2020, quatre mois AVANT que les vaccins Covid-19 ne soient introduits dans la population générale.

Comme vous pouvez le voir, le contrat est daté du 27 août 2020, les vaccins Covid-19 ont commencé à être distribués à la population à la mi-décembre 2020.

Le contrat indique que le CDC et la FDA recherchent l’assistance de General Dynamics Information Technology pour fournir un soutien lié au système de notification des effets indésirables des vaccins (VAERS) pour les vaccins Covid-19.

Ce qui est extrêmement alarmant, c’est la section « description des travaux » du contrat. On peut y lire : « Le contractant doit mettre en œuvre un plan de recrutement du personnel et d’opérations axé uniquement sur les rapports d’effets indésirables des vaccins (EIV) après les vaccinations contre le SRAS-CoV-2. Le nombre total de rapports reçus pendant les périodes d’activité maximale (qui ne devraient pas refléter une activité soutenue) devrait s’élever à 1 000 rapports par jour, dont jusqu’à 40 % de rapports de nature graves.

Donc, pour résumer, le CDC et la FDA ont préparé un contrat 4 mois avant le lancement du vaccin et s’attendaient à 1 000 événements indésirables par jour (7 000 par semaine), dont 40 % seraient estimés graves.

En mars 2021, environ trois mois et demi après l’introduction des vaccins Covid-19 auprès du public, les CDC et la FDA ont modifié le contrat avec General Dynamics Information Technology. L’amendement demandait 6 mois d’assistance pour traiter un arriéré d’environ 115 000 rapports d’événements indésirables.

Quatre jours plus tard, le contrat est à nouveau modifié pour demander à General Dynamics Information Technology d’aider à traiter un minimum de 25 000 rapports d’événements indésirables par semaine au cours des six prochains mois.

Un autre contrat modifié quelques mois plus tard, le 24 septembre 2021, entre le CDC, la FDA et General Dynamics Information Technology montre que le CDC et la FDA demandent désormais à l’entreprise de traiter un minimum de 13 000 rapports d’événements indésirables supplémentaires par semaine au cours des six prochains mois.

Ils ont à nouveau modifié le contrat en février 2022, demandant à General Dynamics Information Technology de continuer à traiter un minimum de 13 000 rapports d’événements indésirables par semaine pendant six mois supplémentaires.

On ne sait pas si de nouveaux contrats ou des contrats modifiés ont été signés entre le CDC, la FDA et General Dynamics Information Technology au-delà de ce dernier contrat modifié le 28 février 2022.

En outre, j’ai découvert qu’Eagle Health Analytics s’était vu attribuer un contrat par le CDC et la FDA en date du 8 juillet 2021. Dans le cadre de ce contrat, ils recherchent de l’aide pour diverses choses, notamment des médecins et des épidémiologistes pour le programme VAERS.

Dans le contrat, à la page 5, le CDC déclare : « Le VAERS a connu une augmentation des rapports d’effets indésirables par rapport aux années précédentes et aux autres vaccins. »

Plus de 1,5 million de rapports d’effets indésirables liés aux vaccins Covid-19 ont été reçus par le Vaccine Adverse Event Reporting System de décembre 2020 à mars 2023. Ces rapports font état d’un peu moins de 35 000 décès, de près de 200 000 hospitalisations, de plus de 64 000 incapacités permanentes et de plus de 1 200 malformations congénitales.

Les données du VAERS montrent que les vaccins Covid-19 font l’objet d’un nombre extrêmement élevé de rapports d’effets indésirables, notamment d’hospitalisations, d’incapacités permanentes, de malformations congénitales et de décès, par rapport à tous les autres vaccins historiques combinés sur une période de 33 ans.

Il convient de noter que selon la FDA. « Elle ne reçoit pas la plupart des rapports d’effets indésirables qui se produisent aux États-Unis. Les estimations suggèrent que la FDA reçoit des rapports sur environ 1 à 10 pour cent des événements indésirables qui se produisent »

Publié à l’origine sur The Canadian Independent

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