A CDC és az FDA szerződései azt mutatják, hogy hónapokkal a Covid-19 vakcinák bevezetése előtt felkészültek a súlyos mellékhatások tömeges előfordulására

142 oldalas információszabadság kérelem a CDC, az FDA és a General Dynamics Information Technology közötti, 2020. augusztus 27-én, négy hónappal a Covid-19 vakcina általános lakossági bevezetése előtt kelt, megdöbbentő Covid-19 vakcina mellékhatásokról szóló szerződéses dokumentumokat tár fel.

Mint látható, a szerződés 2020. augusztus 27-én kelt, a Covid-19 vakcinákat 2020 december közepén kezdték el bevezetni a lakosság körében.

A szerződésből kiderül, hogy a CDC és az FDA a General Dynamics Information Technology-tól kér segítséget a Covid-19 vakcinákhoz kapcsolódó, a mellékhatásokat bejelentő rendszerrel (Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS) kapcsolatos támogatás nyújtásához.

Ami rendkívül aggasztó, az a szerződés „munkaleírás” szakasza. Eszerint: „A vállalkozónak egy olyan személyzeti és működési tervet kell végrehajtania, amely kizárólag a SARS-CoV-2 vakcinákat követő vakcinák nemkívánatos eseményeiről szóló jelentésekre (VAE) összpontosít. A csúcstevékenység időszakaiban (amelyek várhatóan nem tükrözik a tartós aktivitást) beérkező jelentések száma várhatóan napi 1000 jelentés lesz, amelyeknek akár 40%-a súlyos természetű lehet.”

Tehát összefoglalva, a CDC és az FDA 4 hónappal a vakcina bevezetése előtt készített egy szerződést, és napi 1000 nemkívánatos eseményre számított (7000 hetente), amelynek 40%-a a becslések szerint súlyos jellegű lesz.

2021 márciusában, körülbelül három és fél hónappal azután, hogy a Covid-19 vakcinákat bevezették a nyilvánosságnak, a CDC és az FDA módosította a szerződést a General Dynamics Information Technologyval. A módosítás 6 hónapos segítséget kért a becslések szerint 115 000 nemkívánatos eseményről szóló jelentés hátralékának kezeléséhez.

Négy nappal később a szerződést ismét módosították, és a General Dynamics Information Technology-t arra kérték, hogy a következő 6 hónapban segítsen legalább heti 25 000 nemkívánatos eseményről szóló jelentés feldolgozásában.

Néhány hónappal később, 2021. szeptember 24-én a CDC, az FDA és a General Dynamics Information Technology közötti újabb szerződésmódosítás azt mutatja, hogy a CDC és az FDA most azt kéri a vállalattól, hogy a következő hat hónapban hetente legalább 13 000 további nemkívánatos eseményről szóló jelentést dolgozzon fel.

2022 februárjában ismét módosították a szerződést, és arra kérték a General Dynamics Information Technology-t, hogy további hat hónapon keresztül továbbra is segítse a heti legalább 13 000 nemkívánatos eseményről szóló jelentés feldolgozását.

Nem világos, hogy a CDC, az FDA és a General Dynamics Information Technology között a legutóbbi, 2022. február 28-i szerződésmódosításon túlmenően írtak-e alá újabb vagy módosított szerződéseket.

Ezen kívül felfedeztem, hogy az Eagle Health Analytics külön szerződést kapott a szerződést a CDC és az FDA között 2021. július 8-án kelt szerződés. Ennek a szerződésnek a részeként különböző dolgokban keresnek segítséget, többek között a VAERS program orvosi tisztjei és járványügyi szakértő támogatása terén.

A szerződésen belül az 5. oldalon a CDC azt mondja: „A VAERS-ben a korábbi évekhez és más vakcinákhoz képest megugrott a nemkívánatos események bejelentése”

A Covid-19 vakcinákkal kapcsolatos nemkívánatos eseményekről több mint 1,5 millió jelentés érkezett a Vaccine Adverse Event Reporting Systembe 2020 decemberétől 2023 márciusáig. A jelentések között valamivel kevesebb mint 35000 haláleset, közel 200000 kórházi kezelés, több mint 64000 maradandó fogyatékosság és több mint 1200 születési rendellenesség szerepel.

A VAERS-adatok azt mutatják, hogy a Covid-19 vakcinákról rendkívül sok mellékhatásról érkezett jelentés, beleértve a kórházi kezelést, a maradandó fogyatékosságot, a születési rendellenességeket és a halálozást, összehasonlítva az összes többi korábbi vakcinával együttesen 33 év alatt.

Érdemes megjegyezni, hogy a FDA. „Nem kapja meg a legtöbb jelentést az Egyesült Államokban előforduló nemkívánatos eseményekről. Becslések szerint az FDA az előforduló nemkívánatos események körülbelül 1-10 százalékáról kap jelentést.”

Eredetileg a The Canadian Independent honlapján jelent meg

Suggest a correction