AstraZeneca начинает глобальную отмену вакцины COVID-19

Источник: The Epoch Times, Кейден Пирсон, 08 мая 2024 г

Во вторник компания AstraZeneca начала глобальную отмену своей вакцины COVID-19, ссылаясь на «избыток» обновленных прививок для новых вариантов. Спустя несколько месяцев после того, как был признан редкий риск серьезных побочных эффектов.

Вакцина «Ваксеврия» фармацевтического гиганта не была разрешена к применению в Европейском союзе с 7 мая, после того как 5 марта AstraZeneca подала заявку на отзыв «маркетингового разрешения», согласно документам, о которых впервые сообщил Telegraph.

Запрет разрешения на продажу произошел всего через несколько недель после того, как компания признала в судебном документе в Великобритании, что в очень редких случаях препарат может вызывать образование тромбов и низкий уровень тромбоцитов — редкое, но серьезное состояние, известное как тромбоз с синдромом тромбоцитопении (TSS). Изначально компания отрицала наличие причинно-следственной связи.

Однако AstraZeneca не стала ссылаться на это признание как на причину своего решения. Вместо этого компания объяснила, что в настоящее время существует «избыток обновленных вакцин», направленных на новые варианты вируса, вызывающего COVID-19.

В своем заявлении для The Telegraph компания AstraZeneca заявила, что намерена сотрудничать с регулирующими органами и партнерами, чтобы положить конец «вкладу в пандемию COVID-19»

«Мы невероятно гордимся той ролью, которую сыграл препарат Ваксеврия в прекращении глобальной пандемии», — говорится в заявлении компании. «По независимым оценкам, только за первый год использования препарата было спасено более 6,5 миллионов жизней и поставлено более трех миллиардов доз по всему миру».

«Наши усилия были признаны правительствами по всему миру и широко рассматриваются как важнейший вклад в прекращение глобальной пандемии».

«Поскольку с тех пор было разработано несколько вариантов вакцины COVID-19, образовался избыток обновленных вакцин. Это привело к снижению спроса на вакцину Vaxzevria, которая больше не производится и не поставляется».

В связи с этим компания «AstraZeneca» приняла решение об отмене маркетингового разрешения на вакцину «Ваксева» в Европе. Теперь мы будем работать с регулирующими органами и нашими партнерами, чтобы найти четкий путь для закрытия этой главы и значительного вклада в пандемию COVID-19″, — говорится в заключении.

Коллективный иск в Великобритании

Ваксеврия, вакцина на основе вирусного вектора, была первоначально разрешена к применению в Европейском союзе в январе 2021 года.

Отмена вакцины в Европе последовала за аналогичным исключением вакцины AstraZeneca из Австралийского реестра терапевтических препаратов несколько недель назад, 23 апреля.

Отмена в Австралии была обоснована «деловым решением компании, поскольку в настоящее время нет и не предвидится будущего спроса на вакцину, и следует за аналогичными деловыми решениями, принятыми за рубежом».

Австралия изменила свои официальные рекомендации по вакцинации против COVID-19 для определенных возрастных групп с вакцины AstraZeneca на альтернативную вакцинацию в 2021 году из-за доказательств связанных случаев заболевания TSS.

О признании компании AstraZeneca, которое стало известно из февральского документа Высокого суда Великобритании, обнародованного в конце апреля, стало известно благодаря затянувшемуся коллективному иску в Великобритании, сообщает The Telegraph.

В центре дела — десятки случаев травм и смертей в Великобритании, предположительно вызванных вакциной AstraZeneca. Более 50 человек подали в суд на компанию и производителя вакцины, Serum Institute of India, требуя возмещения ущерба в связи с предполагаемыми травмами от вакцины.

AstraZeneca отрицает обвинения, но признает риск, связанный с TTS.

Если фармацевтический гигант будет признан виновным, британские налогоплательщики должны будут взять на себя расходы по урегулированию дела в соответствии с соглашением с британским правительством.

Как сообщается, в мае 2023 года компания AstraZeneca направила письмо адвокатам предполагаемой жертвы Джейми Скотта, в котором отказалась признать, что ТТС вызывается ее вакциной «на уровне общего заболевания»

«Признается, что вакцина AZ может вызывать ТТС в очень редких случаях. Причинный механизм не известен», — написала компания, как сообщает The Telegraph. «Кроме того, ТТС могут возникать и без вакцины AZ (или любой другой вакцины). Причину в каждом отдельном случае должен выяснить эксперт»

Ранее вакцина AstraZeneca была временно приостановлена в европейских странах после того, как в Нидерландах был зарегистрирован случай смерти, связанный с вакциной, а в других странах появились сообщения о нежелательных эффектах.

Случаи заболевания были подтверждены и в Австралии, в том числе в отношении актрисы, которая подала в суд на компанию AstraZeneca после того, как у нее был диагностирован ТТС, вызванный вакциной, что привело к опасному для жизни инсульту, Из-за которого она не смогла работать в течение нескольких недель после получения вакцины компании.

По данным Европейского агентства по лекарственным средствам, вакцина Vaxzevria не содержит самого вируса COVID-19, а состоит из другого вируса семейства аденовирусов, который был модифицирован и содержит ген для производства белка из SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19.

Несмотря на то, что вакцина в целом считается безопасной и эффективной, по имеющимся данным, от ТТС страдают примерно два-три человека на каждые 100 000 человек, привитых вакциной «Ваксеврия».

Некоторые исследования показали, что вакцины на основе векторов COVID-19, такие как Vaxzevria, несут в три-четыре раза больший риск развития синдрома Гийена-Барре по сравнению с вакцинами на основе мРНК.

Suggest a correction