Schwere Verstöße und Manipulationen des Studienprotokolls: So gelang es Pfizer, die Notfallgenehmigung der FDA für Kinder zu erhalten

Von Yaffa Shir-Raz  Die Analyse des von Pfizer bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eingereichten Auswertungsberichts, auf dessen Grundlage die FDA grünes Licht für die Ausweitung der Notfallgenehmigung für die Impfung auch für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren gegeben hat, und der Vergleich mit dem Studienprotokoll für Kinder zeigen besorgniserregende Ergebnisse, darunter Verstöße …

Neue Klage in Frankreich: Transparenz über Impfstoff-Zulassung

Es werden regelmäßig zahlreiche Anfragen nach zusätzlichen Informationen über Impfstoffe gestellt. Auch die Frage der bedingten Zulassungen steht auf der Tagesordnung, die direkt mit der Frage der Unterlagen zum Nachweis der Wirksamkeit der Impfstoffe zusammenhängt, die normalerweise von den jeweiligen Herstellern vorgelegt werden. Da wir die in den Zulassungen vorgesehenen Fristen für die Einreichung eines …

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