Naukowcy ogłaszają wyniki badań nad nową szczepionką COVID sa-mRNA
Pharmacy Times donosi:
Nowe wyniki badań ogłosiły zaktualizowane wyniki analizy uzupełniającej badania fazy 3, w którym oceniano dawkę przypominającą ARCT-154. Naukowcy poinformowali, że ARCT-154 wykazywał dłuższą odpowiedź immunologiczną 6 miesięcy przed szczepieniem, aby zapobiec zakażeniu szczepem Wuhanstrain i Omicron BA.4/5.
Autorzy badania zauważyli, że ARCT-154 jest pierwszą zatwierdzoną szczepionką przeciwko COVID-19 zawierającą samoamplifikujący się informacyjny RNA(sa-mRNA). Różnica między szczepionkami mRNA i sa-mRNA polega na samowzmacnianiu, a szczepionki sa-mRNA mogą pomóc organizmowi w wytwarzaniu większej ilości mRNA i białka w celu zwiększenia odpowiedzi układu odpornościowego – oba zapewniają ochronę przed chorobami zakaźnymi.
ARCT-154 porównywano do Comirnaty(Pfizer) i podawano w jednej szóstej dawki w randomizowanym, podwójnie zaślepionym, aktywnie kontrolowanym badaniu, które przeprowadzono w Japonii w 11 ośrodkach, według autorów badania.
Niewielu pensjonariuszy i pracowników placówek opiekuńczych otrzymało najnowszą szczepionkę przeciwko COVID-19
Analiza KFF wykazała, że pomimo ponad jednej piątej wszystkich zgonów z powodu COVID-19 w USA, które miały miejsce w placówkach opieki długoterminowej, na dzień 14 stycznia 2024 r. tylko 38% mieszkańców i 15% personelu było „na bieżąco” ze szczepionkami przeciwko COVID-19, które CDC definiuje jako otrzymanie zaktualizowanej szczepionki z jesieni 2023 r.. Wskaźniki te są niższe niż w przypadku szczepionki z 2022 roku.
W niniejszej nocie dotyczącej danych stwierdzono również niższe wskaźniki przyjmowania szczepionek w placówkach nastawionych na zysk oraz stanowe wskaźniki przyjmowania szczepionek, które wahają się od 20% do 63%. Dane do tej analizy obejmują 14 318 placówek opiekuńczych (96% wszystkich placówek opiekuńczych, w których mieszka 1,2 miliona mieszkańców), które zgłosiły dane dotyczące szczepień przeciwko COVID-19 na dzień 21 stycznia 2024 roku.
Przyjęcie najnowszej szczepionki przeciwko COVID-19 jest niższe wśród mieszkańców i personelu placówek opiekuńczych niż w przypadku szczepionki z jesieni 2022 roku: Tylko 38% mieszkańców i 15% personelu otrzymało nową szczepionkę.
Dla porównania, w tym samym momencie w ubiegłym roku 50% mieszkańców i 22% personelu otrzymało zaktualizowaną szczepionkę. Wskaźniki te reprezentują odsetek osób, które otrzymały nowo dostępne szczepionki przeciwko COVID-19, 18 tygodni po tym, jak każdy zastrzyk został udostępniony publicznie. Wskaźniki te są znacznie niższe niż 87% mieszkańców i 88% pracowników, którzy otrzymali podstawową serię szczepień we wrześniu 2022 roku.
W dniu 1 stycznia 2024 r. CDC zmieniło sposób gromadzenia danych w celu obliczenia odsetka personelu, który jest na bieżąco ze szczepieniami przeciwko COVID-19. CMS informuje, że dostosowanie się do nowej metodologii może zająć placówkom trochę czasu.
Mikael Dolsten jest zawsze „otwarty na zmiany”, przygotowując wejście Pfizera w drugą falę otyłości
Jeśli zapytasz głównego naukowca Pfizera, Mikaela Dolstena, M.D., Ph.D., jaka będzie następna pandemia, możesz być zaskoczony odpowiedzią. Nie jest to choroba wirusowa ani oddechowa, a w rzeczywistości już tu jest. To otyłość i na szczęście w końcu pojawiły się leki, które ją leczą.
Pfizer przegapił pierwszą falę globalnego rynku leków na otyłość. Podobne firmy Eli Lilly i Novo Nordisk są znacznie dalej z lekami do wstrzykiwań, odpowiednio Zepbound i Wegovy. Ale Dolsten i spółka spodziewają się nadrobić zaległości dzięki doświadczeniu Pfizera w opracowywaniu doustnych leków drobnocząsteczkowych.
Doprowadziło to do powstania trzech różnych doustnych leków GLP, które pewnego dnia mogą stać się główną częścią portfolio Pfizera. Najdalej posunięty jest danuglipron, który znajduje się w fazie 2b. Jednak nawet przy dużym zaangażowaniu firmy Pfizer, program walki z otyłością napotkał pewne problemy.
Jeden z kandydatów, lotiglipron, został wycofany w zeszłym roku po tym, jak pojawiły się obawy dotyczące bezpieczeństwa wątroby. Następnie Pfizer skupił się na danuglipronie, mimo że ponad połowa osób przyjmujących lek dwa razy dziennie w środkowej fazie testu odpadła z powodu nietolerancji. Około 40% odpadło również z kohorty placebo.
Do 73% osób przyjmujących danuglipron zgłaszało nudności. Częstość występowania wymiotów i biegunki wynosiła odpowiednio 47% i 25%.
Badanie daje milionom ludzi nadzieję, że szczepionka może zapobiegać reumatoidalnemu zapaleniu stawów
The Guardian donosi:
Naukowcy odkryli szczepionkę, która może zapobiegać reumatoidalnemu zapaleniu stawów (RZS), co zdaniem ekspertów może dać nadzieję milionom osób zagrożonych tą chorobą.
RZS jest przewlekłą chorobą, która powoduje stan zapalny w organizmie i wywołuje ból stawów. Według Światowej Organizacji Zdrowia około 18 milionów ludzi na całym świecie cierpi na tę chorobę, która może prowadzić do problemów z sercem, płucami lub układem nerwowym.
Teraz naukowcy odkryli, że istniejący lek na RZS, który pacjenci mogą wstrzykiwać sobie do żołądka lub uda, może pomóc spowolnić postęp choroby u osób z wczesnymi objawami lub całkowicie ją zatrzymać.
Abatacept jest przepisywany osobom, które już chorują na RZS, ale zespół kierowany przez King’s College London zbadał, czy może on zapobiegać tej chorobie u osób uznanych za zagrożone. Lek – podawany w szpitalu za pomocą kroplówki lub w domu za pomocą cotygodniowych zastrzyków – działa poprzez celowanie w przyczynę zapalenia.
Szczepionka przeciwko wściekliźnie srRNA firmy Replicate skuteczna w fazie 1
Replicate Bioscience z siedzibą w San Diego, firma znajdująca się w fazie klinicznej, poinformowała w środę, że jej samoreplikująca się szczepionka przeciwko wściekliźnie RNA (srRNA) wywołała silną odpowiedź immunologiczną w badaniu klinicznym fazy 1, nawet przy bardzo niskich dawkach – dawkach, które zawierały ułamki objętości występującej w szczepionkach messenger RNA COVID na rynku.
Firma poinformowała, że we wszystkich trzech testowanych dawkach – od 10 mikrogramów, jednej trzeciej objętości szczepionki COVID firmy Pfizer, do bardzo niskiego poziomu 0,1 mikrograma – eksperymentalna szczepionka indukowała miana przeciwciał neutralizujących na poziomach przekraczających zdefiniowany przez Światową OrganizacjęZdrowia zastępczy poziom ochrony przed wirusem wścieklizny. (W komunikacie prasowym Replicate stwierdzono, że „większość” biorców ramienia z dawką 0,1 mcg wygenerowała poziomy miana przeciwciał, które spełniały standard WHO)
Szczepionka RB1-4000 była dobrze tolerowana we wszystkich testowanych dawkach, bez poważnych zdarzeń niepożądanych wśród 84 osób biorących udział w badaniu. „Wyniki te przekroczyły nasze oczekiwania i pokazują moc i potencjał naszej technologii srRNA” – powiedział CEO Nathaniel Wang.
Nowe szczepionki przeciwnowotworowe mogą leczyć niektóre rodzaje raka trzustki, jelita grubego i inne śmiertelne formy choroby
Rak trzustki jest jednym z najbardziej śmiertelnych rodzajów raka, ale nowa eksperymentalna szczepionka terapeutyczna wydaje się obiecująca dla osób z najczęstszą postacią choroby.
W styczniu naukowcy opublikowali wyniki badania fazy 1, w którym uczestniczyły osoby z tak zwanym rakiem trzustki lub jelita grubego z mutacją KRAS, które były narażone na wysokie ryzyko nawrotu i wykazywały wczesne oznaki wznowy guza. Nowa szczepionka dostarcza cząsteczki ukierunkowane na nowotwór bezpośrednio do węzłów chłonnych. Tam aktywuje limfocyty T, komórki odpornościowe, które odgrywają kluczową rolę w odpowiedzi organizmu na chorobę.
W badaniu wzięło udział 25 osób z rakiem trzustki lub jelita grubego, które wcześniej przeszły operację, a siedem z nich otrzymało również radioterapię. Podano im do 10 dawek szczepionki znanej jako ELI-002, a wyniki były obiecujące: 84% wszystkich uczestników miało pozytywną odpowiedź limfocytów T – a wszyscy, którzy otrzymali wyższe dawki, uzyskali odpowiedź. Wyniki badania, które zostało sfinansowane przez bostońską firmę biotechnologiczną Elicio Therapeutics, zostały opublikowane w Nature Medicine.
To tylko najnowszy przykład tego, jak naukowcy wykorzystują szczepionki do walki z powszechnymi, ale śmiertelnymi nowotworami. Vinod Balachandran z Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) i jego koledzy wykorzystali technologię mRNA – taką jak ta stosowana w szczepionkach COVID – do walki z rakiem trzustki. Wyniki ich badania fazy 1 zostały opublikowane w maju 2023 roku. W grudniu ubiegłego roku firmy Moderna i Merck ogłosiły pozytywne wyniki najnowszego badania szczepionki mRNA stosowanej w połączeniu z lekiem immunoterapeutycznym Keytruda w leczeniu czerniaka.
CARB-X przyznaje 1,2 miliona dolarów na opracowanie doustnych antybiotyków na oporne infekcje
CARB-X ogłosił dziś, że przyznaje naukowcom z Uniwersytetu Harvarda 1,2 miliona dolarów na opracowanie doustnych antybiotyków na oporne na antybiotyki infekcje dolnych dróg oddechowych oraz skóry i innych tkanek miękkich (SSTI).
Nagroda dla Andrew G Myers Research Group na Wydziale Chemii i Biologii Chemicznej Harvardu wesprze rozwój doustnych antybiotyków linkozamidowych, które zostały syntetycznie wzmocnione w celu przezwyciężenia bakteryjnych mechanizmów obronnych.
Według Światowej Organizacji Zdrowia w 2019 r. infekcje dolnych dróg oddechowych były czwartą najczęstszą przyczyną zgonów na świecie, powodując około 2,6 miliona zgonów. SSTI stanowią 31% wszystkich zakażeń związanych z opieką zdrowotną. Bakterie wywołujące te infekcje stają się coraz bardziej oporne na antybiotyki pierwszego rzutu, szczególnie w placówkach o niższych zasobach.
Dr Erin Duffy, szefowa działu badań i rozwoju CARB-X, zauważyła, że ponad 70% antybiotyków wprowadzonych na rynek od 2010 r. nie ma opcji doustnej.
T10/03/2024RP
Suggest a correction
