Изследователите обявяват резултатите от новата ваксина Ковид sa-мРНК
Новите резултати от проучването обявиха актуализираните резултати от последващ анализ на проучване от фаза 3, в което е оценена бустерната доза на ARCT-154. Изследователите съобщават, че ARCT-154 е показал по-дълъг имунен отговор 6 месеца преди ваксинацията за предотвратяване на инфекция с щама Wuhan и Omicron BA.4/5.
Авторите на проучването отбелязват, че ARCT-154 е първата одобрена имунизация със самоамплифицираща се месинджър РНК (sa-мРНК) Ковид-19. Разликата между мРНК и sa-мРНК ваксините е в самоамплификацията, а sa-мРНК ваксините могат да помогнат на организма да произвежда повече мРНК и протеини, за да се увеличи отговорът на имунната система – и двете осигуряват защита срещу инфекциозни заболявания.
ARCT-154 е сравнен с Comirnaty (Pfizer) и е приложен в една шеста от дозата в рандомизирано, двойно-сляпо, активно контролирано проучване, което е проведено в Япония на 11 места, според авторите на проучването.
Малко от жителите и персонала на старчески домове са получили най-новата ваксина Ковид
Анализът на KFF установи, че въпреки че над една пета от всички смъртни случаи в САЩ, свързани с ваксината Ковид-19, са настъпили в заведения за дългосрочни грижи, към 14 януари 2024 г. само 38 % от обитателите и 15 % от персонала са били „в крак“ с ваксината Ковид-19, което CDC определя като получаване на актуализираната ваксина от есента на 2023 г. Тези проценти са по-ниски, отколкото е било усвояването на ваксината през 2022 г.
Тази бележка с данни установява също така по-ниски нива на усвояване при лечебните заведения с нестопанска цел и нива на усвояване в щатите, които варират от 20% до 63%. Данните за този анализ включват 14 318 лечебни заведения за болнична помощ (96 % от всички лечебни заведения за болнична помощ, в които живеят 1,2 милиона жители), които са докладвали данни за ваксинацията с Ковид-19 към 21 януари 2024 г.
Употребата на последната ваксина Ковид-19 е по-ниска сред жителите и персонала на лечебните заведения за болнична помощ, отколкото е била употребата на ваксината през есента на 2022 г: Само 38% от жителите и 15% от персонала са получили новата ваксина.
За сравнение, в същия момент на миналата година 50% от жителите и 22% от персонала са получили актуализираната ваксина. Тези проценти представляват делът, който е получил новите ваксини Ковид-19, 18 седмици след като всяка инжекция е била достъпна за обществеността. Тези проценти са много по-ниски от 87% от резидентите и 88% от персонала, които са получили основната си серия ваксинации при измерването през септември 2022 г.
На 1 януари 2024 г. CDC промени начина, по който събира данни за изчисляване на процента на персонала, който е в крак с ваксинацията си с Ковид-19. CMS съобщава, че на лечебните заведения може да им отнеме известно време да се адаптират към новата методология.
Микаел Долстен е винаги „отворен за промени“, докато подготвя навлизането на Pfizer във втората вълна на затлъстяването
Ако попитате главния учен на Pfizer Микаел Долстен, доктор на науките, каква ще бъде следващата пандемия, може да се изненадате от отговора. Тя не е вирусна или респираторна и всъщност вече е тук. Това е затлъстяването и, за щастие, най-накрая са налице лекарствата за неговото лечение.
Pfizer пропусна първата вълна на световния пазар на лекарства за затлъстяване. Колегите му Eli Lilly и Novo Nordisk са много по-напред с инжекционните лекарства Zepbound и Wegovy, съответно. Но Долстен и колегите му очакват да наваксат, благодарение на опита на Pfizer в разработването на перорални лекарства с малки молекули.
Това е довело до три различни перорални GLP лекарства, които един ден могат да станат основна част от портфолиото на Pfizer. Най-напред е дануглипронът, който е във фаза 2б. Но дори и с тежестта на организацията на Pfizer, програмата за борба със затлъстяването е изправена пред някои проблеми.
Един от кандидатите, лотиглипрон, беше спрян миналата година, след като бяха повдигнати опасения за безопасността на черния дроб. След това Пфайзер се съсредоточи върху дануглипрона, въпреки че повече от половината от хората, приемали медикамента два пъти дневно в средна фаза на теста, се отказаха поради непоносимост. Около 40% отпадат и от кохортата на плацебото.
До 73% от хората, приемащи дануглипрон, съобщават за гадене. Процентите на повръщане и диария са съответно 47% и 25%.
Опитът дава надежда на милиони, че инжекция може да предотврати ревматоидния артрит
Учените са открили инжекция, която може да предотврати ревматоиден артрит (РА) – според експерти това може да даде надежда на милиони хора, изложени на риск от заболяването.
РА е хронично заболяване, което причинява възпаление в организма и предизвиква болка в ставите. По данни на Световната здравна организация около 18 милиона души в света са засегнати от това заболяване, което може да доведе до проблеми със сърцето, белите дробове или нервната система.
Сега изследователите са установили, че съществуващо лекарство за РА, което пациентите могат да инжектират в стомаха или бедрото си, може да помогне за забавяне на прогресията при хора с ранни симптоми или да я спре напълно.
Абатацепт се предписва на хора, които вече имат РА, но екип, ръководен от Кралския колеж в Лондон, проучи дали той може да предотврати появата на заболяването при хора, за които се смята, че са изложени на риск. Лекарството, което се прилага в болница чрез капково приложение или в домашни условия със седмични инжекции, действа, като се насочва към причинителя на възпалението.
Ваксината срещу бяс srRNA на Replicate е ефективна във фаза 1
Базираната в Сан Диего компания Replicate Bioscience, която е в клиничен стадий, съобщи в сряда, че нейната ваксина срещу бяс със самовъзпроизвеждаща се РНК (srRNA) е предизвикала силни имунни реакции във фаза 1 на клиничното изпитване, дори и при изключително ниски дози – дози, които съдържат части от обема, открит във ваксините Ковид с месинджър РНК на пазара.
Компанията съобщава, че и при трите тествани дози – които варират от 10 микрограма, което е една трета от обема на ваксината Ковид на Pfizer, до изключително ниските 0,1 микрограма – експерименталната ваксина е предизвикала титри на неутрализиращи антитела на нива, които надвишават определеното от Световната здравна организация сурогатно ниво на защита за вируса на бяс. (В прессъобщението на Replicate се казва, че „повечето“ реципиенти от рамото с доза 0,1 микрограма са генерирали титри на антитела, които са отговаряли на стандарта на СЗО).
Ваксината RB1-4000 е била добре понасяна при всички тествани дози, като сред 84-те души в изпитването не е имало сериозни нежелани събития. „Тези резултати надхвърлиха очакванията ни и показват силата и потенциала на нашата технология srRNA“, заяви главният изпълнителен директор Натаниъл Уанг.
Нови ваксини срещу рак биха могли да лекуват някои видове панкреатичен, колоректален рак и други смъртоносни форми на заболяването
Ракът на панкреаса е сред най-смъртоносните видове рак, но нова експериментална терапевтична ваксина изглежда обещаваща за хората с най-разпространената форма на заболяването.
През януари изследователи публикуваха резултатите от проучване във фаза 1, в което са участвали хора с така наречения KRAS-мутиран рак на панкреаса или колоректален рак, които са били с висок риск от рецидив и са показали ранни признаци на възобновяване на тумора. Новата ваксина доставя молекули, насочени към тумора, директно в лимфните възли. Там тя активира Т-клетките – имунни клетки, които играят решаваща роля в отговора на организма за борба с болестта.
В проучването са включени 25 души с рак на панкреаса или колоректален рак, които преди това са били оперирани, като седем от тях са били подложени и на лъчетерапия. Те са получили до 10 дози от ваксината, известна като ELI-002, и резултатите са били обещаващи: 84% от всички участници са имали положителен Т-клетъчен отговор, а всички, които са получили по-високи дози, са имали отговор. Резултатите от проучването, което е финансирано от базираната в Бостън биотехнологична компания Elicio Therapeutics, са публикувани в Nature Medicine.
Това е само последният пример за това как учените използват ваксини за борба с често срещани, но смъртоносни видове рак. Винод Балачандран от Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) и колегите му използват технологията на мРНК – като тази, използвана във ваксините Ковид – за борба с рака на панкреаса. Резултатите от тяхното изпитване във фаза 1 са публикувани през май 2023 г. А през декември миналата година компаниите Moderna и Merck обявиха положителни резултати от последното си проучване на мРНК ваксина, използвана в комбинация с лекарството за имунотерапия Keytruda за лечение на меланом.
CARB-X отпуска 1,2 млн. долара за разработване на перорални антибиотици за резистентни инфекции
CIDRAP съобщи: „В рамките на програмата за борба с болестите на черния дроб, която се провежда на територията на Република България, бяха създадени нови антибиотици за лечение на болести на черния дроб:
CARB-X обяви днес, че отпуска на изследователи от Харвардския университет 1,2 млн. долара за разработване на перорални антибиотици за резистентни към антибиотици инфекции на долните дихателни пътища и на кожата и други меки тъкани (ИДТ).
Отпускането на наградата на Изследователската група на Андрю Г. Майерс към Факултета по химия и химична биология на Харвард ще подпомогне разработването на перорални линкозамидни антибиотици, които са синтетично подобрени, за да преодолеят защитните механизми на бактериите.
По данни на Световната здравна организация през 2019 г. инфекциите на долните дихателни пътища са били четвъртата водеща причина за смърт в световен мащаб, като са причинили приблизително 2,6 милиона смъртни случая. Инфекциите на долните дихателни пътища съставляват 31% от всички инфекции, свързани със здравни грижи. Бактериите, които причиняват тези инфекции, стават все по-резистентни към антибиотиците от първа линия, особено в условията на по-ниски ресурси.
Д-р Ерин Дъфи, ръководител на отдела за научноизследователска и развойна дейност на CARB-X, отбеляза, че повече от 70% от антибиотиците, пуснати на пазара от 2010 г. насам, нямат перорален вариант.
Suggest a correction
