Διαρροή ηχογράφησης από την AstraZeneca: Ο Covid χαρακτηρίστηκε ως απειλή εθνικής ασφάλειας από την κυβέρνηση των ΗΠΑ/Υπουργείο Άμυνας στις 4 Φεβρουαρίου 2020.
Στις 4 Φεβρουαρίου 2020 – η AstraZeneca και άλλες φαρμακευτικές εταιρείες που συμμετείχαν στην κοινοπραξία DOD Pandemic Preparedness έλαβαν ένα τηλεφώνημα από το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ (DOD) που έλεγε ότι “ο νέος ιός covid αποτελεί απειλή για την εθνική ασφάλεια“. Αυτό εξηγεί γιατί η κήρυξη του νόμου για την ετοιμότητα έκτακτης ανάγκης για το κοινό (PREP Act) στις ΗΠΑ έγινε αναδρομικά στις 4 Φεβρουαρίου. Η κυβέρνηση των ΗΠΑ οργανώθηκε για πόλεμο, αλλά είπε ψέματα στο κοινό ότι επρόκειτο για ένα ζωονοσογόνο ιό και για ένα συμβάν υγειονομικής φροντίδας. Όποιος πρότεινε το αντίθετο λογοκρίθηκε και παρακολουθήθηκε έντονα στο διαδίκτυο, συμπεριλαμβανομένου και εμού. Συνεχίζουν να προσποιούνται ότι ήταν/είναι μια φυσική εξέλιξη του ιού μέχρι σήμερα. Φαίνεται ότι το Υπουργείο Άμυνας ξεκίνησε την πανδημία του κορωνοϊού και δεν το είπε στον Τραμπ παρά μόνο μετά. Ο Τζέφρι Τάκερ στο Brownstone έχει μια πολύ καλή υπόθεση για το πώς πιθανότατα συνέβη αυτό. Ο Τραμπ έκανε στροφή 180 μοιρών για το lockdown μεταξύ 9 και 11 Μαρτίου. Ωστόσο, βρίσκεται σε βίντεο να εκπλήσσεται από το σχόλιο του Mike Pompeo για τη “ζωντανή άσκηση” στις 20 Μαρτίου 2020. Είναι πιθανό να “πείστηκε” για το lockdown από μια προπαρασκευασμένη εκδοχή, μια επικερδή συμφωνία ή εκβιασμό ή όλα τα παραπάνω.
Επίσης, έχει ενδιαφέρον ότι: η ηχογράφηση επιβεβαιώνει ότι η κοινοπραξία φαρμάκων του Υπουργείου Άμυνας για την πανδημία ιδρύθηκε το 2017 και το Υπουργείο Άμυνας, (όχι οι φαρμακοβιομηχανίες) ήταν και παραμένει υπεύθυνο γι’ αυτήν. Το ήξερα αυτό με βάση την ανάλυση των συμβάσεων για τον covid, αλλά είναι καλό να έχουμε μια οριστική επιβεβαίωση. Τα στελέχη της AZ συλλογίζονται το ότι εκείνη την εποχή πίστευαν ότι το σχέδιο ετοιμότητας του DOD για πανδημία – από την “ανακάλυψη” νέων ιών μέχρι την παρασκευή νέων φαρμάκων γι’ αυτούς σε 60 ημέρες – ακουγόταν σαν επιστημονική φαντασία. Αυτό συμβαίνει επειδή είναι επιστημονική φαντασία, αν και είμαι σίγουρη ότι οι περισσότεροι άνθρωποι που εμπλέκονται σε αυτό πιστεύουν τις δικές τους τρελές αυταπάτες. Φαίνεται ότι τα χρήματα του Υπουργείου Άμυνας ήταν πολύ πράσινα και γρήγορα μείωσαν τον σκεπτικισμό των στελεχών της AZ. Ο διευθύνων σύμβουλος της AstraZeneca, Pascal Soirot, έχει καταγραφεί να δηλώνει ότι εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο δεν μπορούν να εμβολιαστούν με εμβόλια mRNA επειδή έχουν αυτοάνοσες παθήσεις και άλλες ευπάθειες. Πάντα ήξεραν.
Σχετικό: η ανάρτησή μου για τον συνταγματάρχη Matt Hepburn, ο οποίος αναφέρεται σε αυτή τη συζήτηση και είναι ένα από τα βασικά πρόσωπα της παράνομης δραστηριότητας του Υπουργείου Άμυνας των ΗΠΑ για την ετοιμότητα για την πανδημία:
Σχετικό από τη συλλογή της Katherine Watt του 2022. Το Υπουργείο Άμυνας χρηματοδοτεί και κατασκευάζει βιολογικά και χημικά όπλα απλά μετονομάζοντάς τα σε “βιοϊατρική έρευνα”, “τεχνολογίες χορήγησης φαρμάκων”, “εμβόλια” και “ετοιμότητα για πανδημία”:
Κείμενο της ηχογράφησης της συνεδρίασης της AstraZeneca, με προσθήκη σημειώσεων:
Pascal Soriot (Διευθύνων Σύμβουλος της AstraZeneca): …[Mark] Esser
Ομιλητής 2 [πιστεύω ότι είναι ο Mark Esser]: Εξαιρετικά! Λοιπόν, σε ευχαριστώ για την εισαγωγή, Mark, και είναι πραγματικά χαρά μου να μοιραστώ μαζί σου ένα μέρος της διαδρομής που έκανε η ομάδα “αντισώματος μακράς δράσης” το 2020, αλλά στην πραγματικότητα η ιστορία μας ξεκινάει το 2017 στο υπόγειο ενός Quality Inn στο Tysons Corner VA την Ημέρα Βιομηχανίας του Υπουργείου Άμυνας [το BARDA διοργανώνει “ημέρες βιομηχανίας” σε τακτική βάση]. Εκεί, συνάντησα τον συνταγματάρχη Matt Hepburn, ο οποίος είναι στην πραγματικότητα ο αρχιτέκτονας του προγράμματος πρόληψης πανδημίας ή P3, και ο στόχος του P3 ήταν να πάμε από την ανακάλυψη ενός νέου ιού στην παραγωγή φαρμάκων σε λιγότερο από 60 ημέρες – κάτι που κανονικά θα έπαιρνε 6 χρόνια στην καλύτερη περίπτωση. Για μένα αυτό ακουγόταν περισσότερο σαν επιστημονική φαντασία παρά σαν επιστήμη, αλλά εγγραφήκαμε σε μια μικρή και αφοσιωμένη ομάδα ιολόγων και μοριακών βιολόγων και μηχανικών και αρχίσαμε να εργαζόμαστε το 2018 πάνω σε νέες τεχνολογίες για την ανακάλυψη και την παραγωγή αντισωμάτων κατά των ιών. Η ομάδα ήταν πράγματι αρκετά επιτυχημένη στο αντικείμενο της πρώιμης ανακάλυψης και είχε κερδίσει ένα βραβείο R&D βιοφαρμακευτικής βιομηχανίας περίπου τέτοια εποχή πέρυσι. Έτσι, τον Ιανουάριο παρακολουθούσαμε όλοι με αγωνία τις νεότερες ειδήσεις από την Κίνα σχετικά με τη νέα ασθένεια. Δεν ήταν έκπληξη για μένα όταν δέχθηκα ένα τηλεφώνημα στις 4 Φεβρουαρίου από το υπουργείο Άμυνας εδώ στις ΗΠΑ που έλεγε ότι ο νεοανακαλυφθείς ιός Sars-2 αποτελούσε απειλή για την εθνική ασφάλεια. Έπρεπε να σταματήσουμε ό,τι κάναμε, το μοντέλο μας για τη γρίπη και να τα βάλουμε όλα πάνω στον Sars-2. Ευτυχώς, οι 2 κορυφαίοι ιολόγοι μας, ο Patrick [;] ήταν ήδη ένα βήμα μπροστά, έχοντας κλωνοποιήσει και εκφράσει την πρωτεΐνη του ιού αμέσως μετά τη δημοσίευση της αλληλουχίας του ιού στις 21 Ιανουαρίου. Φυσικά, το έργο ήταν τρομερό: έπρεπε να μάθουμε ό,τι μπορούσαμε για τον νέο ιό, την ανοσολογική αντίδραση στον ιό και την ασθένεια που ονομάζεται “Covid-19”. Αυτό που μάθαμε γρήγορα εμείς και άλλοι ήταν ότι η κρίσιμη πρωτεΐνη του ιού ονομάζεται “πρωτεΐνη ακίδα” και αυτή είναι η πρωτεΐνη του ιού που επιτρέπει στον ιό να μολύνει τα κύτταρα μέσω της πρόσδεσης στον υποδοχέα ACE-2. Αυτό που μάθαμε επίσης ήταν ότι μπορούσε να υπάρχει σε ενεργή και σε ανενεργή μορφή. Στην ενεργό μορφή εξέφραζε μια ειδική περιοχή που ονομάζεται Receptor Binding Domain (τομέας δέσμευσης υποδοχέων), ή RBD, και αυτό που γρήγορα καταλάβαμε ήταν ότι η RBD θα ήταν η “αχίλλειος πτέρνα” του ιού. Έτσι, αποφασίσαμε ότι η καλύτερη στρατηγική μας ήταν να βρούμε δύο αντισώματα κατά αυτού του τομέα δέσμευσης υποδοχέων (Receptor Binding Domain) και ξεκινήσαμε με μια προσέγγιση με τρεις άξονες για να ανακαλύψουμε αυτά τα αντισώματα. Πρώτον, προσπαθήσαμε να απομονώσουμε αυτά τα Β-κύτταρα από το αίμα που ελήφθη από ασθενείς με Covid-19. Δεύτερον, ανοσοποιήσαμε εξανθρωπισμένα ποντίκια με διαφορετικές κατασκευές της πρωτεΐνης ακίδας για να προκαλέσουμε αυτά τα μαγικά κύτταρα Β, και τρίτον, κάναμε μια τεράστια διαλογή χρησιμοποιώντας την παραδοσιακή βιβλιοθήκη απεικόνισης φάγων της τεχνολογίας αντισωμάτων του Cambridge. Συνολικά, ελέγξαμε δεκάδες χιλιάδες αντισώματα και στη συνέχεια ανακαλύψαμε περίπου 1500 που δεσμεύουν την πρωτεΐνη ακίδα και τα μειώσαμε στα 100 καλύτερα μέχρι το τέλος Μαρτίου. Η ομάδα δούλευε μέχρι αργά τη νύχτα, τα Σαββατοκύριακα – η αφοσίωσή τους ήταν εντυπωσιακή, και μου έκαναν έκπληξη με τα “κορυφαία 12” εξουδετερωτικά αντισώματα στα γενέθλιά μου, στις 10 Απριλίου. Η επόμενη πρόκληση ήταν να επιλέξουμε από αυτά τα 12 εξουδετερωτικά αντισώματα τα “2 κορυφαία”. Ο καλύτερος τρόπος που μπορώ να το περιγράψω αυτό είναι σαν να προσπαθείς να συναρμολογήσεις ένα παζλ με δεμένα μάτια, αλλά στο τέλος η ομάδα επέλεξε δύο πολύ ξεχωριστά, δύο πολύ ισχυρά αντισώματα που έδειξαν συνεργιστική δράση. Όταν λέω, “συνεργιστική δράση”, ήταν 1% + 1% που στην πραγματικότητα ισοδυναμούσε με 93% εξουδετέρωση. Ταυτόχρονα, οι σχεδιαστές μας (πρωτεϊνών), οι οποίοι κατά τη γνώμη μου είναι από τους καλύτερους στον κόσμο, έκαναν βασικές βελτιώσεις στα αντισώματα για να παρατείνουν τον χρόνο ημιζωής τους, έτσι ώστε μια μόνο δόση να μπορεί να παρέχει προστασία έως και 6 έως 12 μήνες, να εξασφαλίζει παραγωγή υψηλής απόδοσης σε βιοαντιδραστήρες 15.000 λίτρων και να είναι σταθεροί έως και 1 έτος σε ψυγείο. Έτσι, συνολικά, όλα αυτά έγιναν σε μόλις 99 ημέρες – 1 ημέρα νωρίτερα από το χρονοδιάγραμμα. Έτσι, το τελευταίο εμπόδιο που έπρεπε να ξεπεράσουμε ήταν να επιταχύνουμε αυτό το κανονικό χρονοδιάγραμμα πρώιμης ανάπτυξης 2 – 3 ετών σε 2 μήνες, και ουσιαστικά το καταφέραμε αυτό εκτελώντας τα πάντα παράλληλα και κάνοντας σημαντικές επενδύσεις με ρίσκο. Δύο αξιοσημείωτα παραδείγματα ήταν η κατασκευή των δεξαμενών των κυττάρων Cho και η έναρξη της μεταφοράς τεχνολογίας στους συνεργάτες μας για την κατασκευή πριν καν επιλέξουμε τους κορυφαίους κλώνους μας. Οι κλινικές και ρυθμιστικές ομάδες μας εργάστηκαν νυχθημερόν, και χορηγήσαμε την πρώτη δόση στον πρώτο μας ασθενή στις 21 Αυγούστου [2020], και είμαι στην ευχάριστη θέση να αναφέρω ότι ξεκινήσαμε τις δύο μελέτες Φάσης 3: PROVENT την περασμένη εβδομάδα, και χθες χορηγήσαμε δόση στον πρώτο ασθενή στην αγαπημένη μου μελέτη “Storm Chaser”. Ήταν πραγματικά εκπληκτικό να βλέπεις πώς όλοι στην εταιρεία συσπειρώθηκαν και ανταποκρίθηκαν στην πρόκληση, και είχα την τύχη να συνεργαστώ με όλους στην Biopharma R&D, την Precision Medicine, τη Νομική Υπηρεσία, την Επιχειρηματική Ανάπτυξη, τις Προμήθειες, τη Διαχείριση Έργων, την Ops [Επιχειρήσεις], την IT [Τεχνολογία Πληροφοριών], την Εμπορική Υπηρεσία και τις τόσο σημαντικές Κυβερνητικές Υποθέσεις, και θα ήθελα αυτή τη στιγμή να τους ευχαριστήσω όλους. Έτσι, είναι ξεκάθαρο ότι η καταπολέμηση ενός ιού όπως ο Sars-2 σε μια παγκόσμια πανδημία δεν είναι για τους λιγόψυχους, αλλά σαφώς είμαστε όλοι σε αυτόν τον αγώνα μέχρι τέλους. Επίσης, είμαι πολύ ευγνώμων στον Pascal [Soriot, τον Διευθύνοντα Σύμβουλο], τον Mene (Sir Menelaus Pangalos, μέλος του διοικητικού συμβουλίου της AZ) και τον Nesset (sp) για την ηγεσία τους και είμαι πολύ υπερήφανος που είμαι μέλος της εταιρείας που όχι μόνο ακολουθεί την επιστήμη αλλά βάζει πρώτα τους ασθενείς και κάνει το σωστό για όλο τον κόσμο. Ακριβώς όπως το αντίσωμα είμαστε “καλύτερα μαζί” και ανυπομονώ να είμαι μαζί με πολλούς από εσάς σε ένα πιο υγιές και ευτυχισμένο 2021. Γι’ αυτό, σας ευχαριστώ και δίνω τη σειρά μου σε σένα, Pascal.
Pascal Soriot: Σε ευχαριστώ Μαρκ, και συγχαρητήρια και πάλι σε εσένα και την ομάδα. Αυτά τα αντισώματα μακράς δράσης είναι αρκετά μοναδικά, διότι αυτός είναι ο μόνος συνδυασμός που ενδεχομένως θα διαρκεί περισσότερο από 6 μήνες, έως και πιθανόν 12 μήνες και θα προστατεύει τους ανθρώπους για μεγάλο χρονικό διάστημα. Και για όσους από εσάς μπορεί να μην είναι απόλυτα εξοικειωμένοι με τα αντισώματα, ξέρετε, πρέπει να γνωρίζετε ότι ένας αριθμός ανθρώπων δεν μπορεί να εμβολιαστεί, όπως αν έχετε μια ανοσολογική ασθένεια, λύκο ή κάποια άλλη ανοσολογική πάθηση… ή σκλήρυνση κατά πλάκας, δεν μπορείτε να εμβολιαστείτε. Έτσι, υπάρχουν εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο που θα χρειαστούν την προστασία που δεν μπορεί να προέλθει από ένα εμβόλιο, οπότε τα αντισώματα μακράς δράσης έχουν τεράστιες δυνατότητες.
Η ηχογράφηση μπορεί να βρεθεί εδώ:
Πρόσθετες πληροφορίες:
LAAB:
9 Οκτωβρίου 2020 21:30 BST
Σε δύο δοκιμές του AZD7442 θα συμπεριληφθούν πάνω από 6.000 ενήλικες για την πρόληψη του COVID-19 με επιπλέον δοκιμές που θα συμπεριλάβουν ~4.000 ενήλικες για τη θεραπεία των λοιμώξεων SARS-CoV-2
Η κυβέρνηση των ΗΠΑ θα επενδύσει ~486 εκατ. δολάρια για την ανάπτυξη και την προμήθεια έως 100.000 δόσεων και μπορεί να αποκτήσει άλλες ένα εκατομμύριο δόσεις
Ο συνδυασμός αντισωμάτων μακράς δράσης (LAAB) της AstraZeneca, AZD7442, θα προχωρήσει σε δύο κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙΙ σε περισσότερους από 6.000 συμμετέχοντες σε κέντρα εντός και εκτός των ΗΠΑ, οι οποίες αναμένεται να ξεκινήσουν τις επόμενες εβδομάδες. Τα LAAB έχουν σχεδιαστεί με την ιδιόκτητη τεχνολογία επέκτασης του χρόνου ημιζωής της AstraZeneca για την αύξηση της διάρκειας της θεραπείας για έξι έως 12 μήνες μετά από μία μόνο χορήγηση. Ο συνδυασμός δύο LAABs έχει επίσης σχεδιαστεί για να μειώσει τον κίνδυνο ανάπτυξης αντοχής από τον ιό SARS-CoV-2.
Η Εταιρεία έχει λάβει υποστήριξη ύψους περίπου 486 εκατ. δολαρίων από την κυβέρνηση των ΗΠΑ για την ανάπτυξη και προμήθεια του AZD7442 στο πλαίσιο συμφωνίας με την Αρχή Προηγμένης Έρευνας και Ανάπτυξης Βιοϊατρικής (BARDA), μέρος του Γραφείου του Βοηθού Γραμματέα Ετοιμότητας και Ανταπόκρισης στο Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ, και το Κοινό Εκτελεστικό Γραφείο Προγραμμάτων του Υπουργείου Άμυνας για τη Χημική, Βιολογική, Ραδιολογική και Πυρηνική Άμυνα.
