Plus de 330 000 événements indésirables sont survenus après l’administration des vaccins COVID, révèle le système européen de recensement des incidents liés aux vaccins

La base de données européenne des rapports sur les effets indésirables suspectés des médicaments EudraVigilance suit les signalements de blessures et de décès à la suite de la vaccination expérimentale avec les vaccins Covid19.  » Health Impact News a compilé les dernières données des quatre vaccins COVID approuvés dans l’UE pour une utilisation d’urgence.

Au 17 avril – 7766 rapports de décès et 330218 rapports de blessures à la suite d’injections des quatre vaccins COVID approuvés pour une utilisation d’urgence dans l’UE : Moderna, Pfizer, AstraZeneca et Johnson & Johnson , commercialisé sous la marque Janssen.

Selon le rapport, les totaux des rapports sur les blessures et les décès pour chaque vaccin étaient:

  • Pfizer-BioNTech : 4 293 décès et 144 607 blessés
  • Moderna : 2 094 morts et 15 979 blessés
  • AstraZeneca : 1360 morts et 169386 blessés
  • Johnson & Johnson (Janssen) : 19 morts et 246 blessés

Les troubles cardiaques et sanguins / lymphatiques figuraient parmi les blessures les plus fréquemment signalées.

Vous pouvez voir la répartition des données par vaccin, type de blessure et pays sur le site internet de Health Impact News.

Selon son site Internet, EudraVigilance a été lancé par le Agence européenne des médicaments en 2012. Les notifications d’événements indésirables suspectés sont soumises par voie électronique à EudraVigilance par les autorités nationales de réglementation des médicaments et par les sociétés pharmaceutiques qui détiennent des autorisations de mise sur le marché (licences) pour les médicaments. Il s’agit d’informations publiques financées par l’Agence européenne des médicaments (EMA), et tout le monde peut utiliser la base de données EudraVigilance et vérifiez ces données. La transparence est un principe directeur clé de l’Agence et est essentielle pour instaurer la confiance dans le processus de réglementation. En augmentant la transparence, l’Agence est mieux à même de répondre au besoin croissant des parties prenantes, y compris du grand public, d’accéder à l’information. (Source .)

Le Danemark et la Norvège ont complètement suspendu l’utilisation des vaccins expérimentaux COVID-19 d’AstraZeneca.

Une déclaration émise par l’Institut norvégien de santé publique a déclaré que le «vaccin» AstraZeneca COVID est plus dangereux que le COVID lui-même, en particulier pour les jeunes.

L’EMA continue de le recommander. Ils ont cependant ajouté un avertissement de sécurité aux injections de J&J, en raison de risque de caillots sanguins mortels. ( La source )

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