Das EU-Meldesystem für Impfverletzungen zeigt mehr als 330.000 unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfstoffen

Die europäische Datenbank mit Verdacht auf Arzneimittelwirkungen EudraVigilance verfolgt Berichte über Verletzungen und Todesfälle nach dem Experimental- Covid19 Impfungen.“ Health Impact News hat die neuesten Daten zu Berichten über Verletzungen und Todesfälle von COVID-Impfstoffen in EU-Ländern nach der Impfung mit allen vier in der EU für den Notfall zugelassenen COVID-Impfstoffen zusammengestellt.

Vom 17. bis 7. April wurden 7.766 Todesfälle und 330.218 Verletzungen nach Injektionen der vier in der EU für den Notfall zugelassenen COVID-Impfstoffe gemeldet: Moderna , Pfizer, AstraZeneca und Johnson & Johnson , vermarktet unter der Marke Janssen.

Dem Bericht zufolge betrugen die Gesamtzahlen der Verletzungs- und Todesberichte für jeden Impfstoff:

  • Pfizer-BioNTech: 4.293 Todesfälle und 144.607 Verletzungen
  • Moderna: 2.094 Todesfälle und 15.979 Verletzungen
  • AstraZeneca: 1.360 Todesfälle und 169.386 Verletzungen
  • Johnson & Johnson (Janssen): 19 Todesfälle und 246 Verletzungen

Herz- und Blut- / Lymphstörungen gehörten zu den am häufigsten gemeldeten Verletzungen.

Sie können die Aufschlüsselung der Daten nach Impfstoff, Art der Verletzung und Land sehen Health Impact News Webseite.

Nach seiner Webseite , EudraVigilance wurde von der ins Leben gerufen Europäische Arzneimittel-Agentur in 2012. Berichte über vermutete unerwünschte Ereignisse werden von den nationalen Arzneimittelaufsichtsbehörden und von EudraVigilance elektronisch übermittelt Pharmaunternehmen die über Marktzulassungen (Lizenzen) für die Arzneimittel verfügen. Dies sind öffentliche Informationen, die von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) finanziert werden, und jeder kann die verwenden EudraVigilance System und überprüfen Sie diese Daten. Transparenz ist ein zentrales Leitprinzip der Agentur und von entscheidender Bedeutung für den Aufbau von Vertrauen in den Regulierungsprozess. Durch die Erhöhung der Transparenz kann die Agentur besser auf das wachsende Bedürfnis der Interessengruppen, einschließlich der Öffentlichkeit, nach Zugang zu Informationen eingehen. ((Quelle .)

Dänemark und Norwegen haben die Verwendung der experimentellen COVID-19-Aufnahmen von AstraZeneca vollständig eingestellt.

Eine Erklärung der Norwegisches Institut für öffentliche Gesundheit erklärte, dass der „Impfstoff“ von AstraZeneca COVID gefährlicher ist als COVID selbst, insbesondere für junge Menschen.

Die EMA empfiehlt es weiterhin. Sie haben den J & J-Schüssen jedoch aufgrund tödlicher Blutgerinnsel eine Sicherheitswarnung hinzugefügt. (Quelle )

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